• Santé - Patient, Séquence, Chromosome

[Biologie Moléculaire] Homoduplex / Hétéroduplex et Electrophorèse

Le patient 4 doit juste avoir la même séquence que le patient 1 sur un chromosome et une autre séquence (différente de celle du patient 2) sur le chromosome homologue, due par exemple à une mutation ponctuelle.  [...] Oui, mais alors comment savoir précisément que t'as 2 homoduplex et 2 hétéroduplex Enfin, on joue pas aux devinettes.. Donc dire, le patient 4 doit sûrement avoir la même séquence que le patient 1 sur un chromosome et une autre séquence... Enfin, tu comprends ce que je veux dire ou pas ou soit c'est moi qui n'ai pas compris.  [...]

Question sur le génome

Les % donnes l'ont ete a partir d'une comparaison d'un petit nombre de sequence, maintenant le chromosome de singe 22 a ete entierement sequence ce qui a permis de reavaluer cette estimation qui tombe a 1,44% de difference, MAIS ces 1.4% de difference permette aux 231 genes de ces chromosomes de produire des proteines qui sotn differentes dans 83% des cas.  [...] Todd Taylor at the Riken Genomic Sciences Center in Yokohama, Japan, and his colleagues have read the DNA sequence of chimpanzee chromosome 22, and compared it to its human counterpart, chromosome 21. Although a draft sequence of the chimp genome has been available since August 2003, this is the first sequence of a whole chimp chromosome that is accurate enough for researchers to be sure that any differences between the two species are real, and not just data errors.  [...]

Le génome humain, clé de la médecine du futur, est intégralement séquencé

Au cours de l' automne 2002, le Genoscope a achevé sa part du travail - le séquençage complet du bras long du chromosome 14 humain, long de 87 millions de bases, et l'inventaire des gènes qu'il contient -. notre analyse de cette séquence a été publiée le 1er janvier 2003 dans la revue Nature.  [...] Il s'agit du quatrième chromosome humain dont la séquence a donné lieu à une publication, et du premier publié sans trous résiduels. D'autres devraient bientôt suivre, mais les données de séquence pour l'ensemble du génome sont d'ores et déjà accessibles dans les bases de données publiques, à la disposition des chercheurs du monde entier.  [...]

[Microbiologie] Conjugaison et souches Hfr

Voilà ma question.[récapitulation de la conjugaison des souches Hfr] le facteur F (permettant de transcrire des protéines de pilis) se trouve par hasard sur le chromosome bactérien car c'est une séquence dite épisome (qui se déplace sous forme de plasmide ou sous forme intégrée dans le chromosome bactérien).  [...] Si c'est le cas, le clivage d'un des 2 brins au niveau de la séquence oriT du facteur F est enclenché, suivi du transfert d'un simple brin contenant un morceau du plasmide F (celui en aval de oriT) et un morceau de chromosome. Pourquoi un morceau Car apparement les mouvements aléatoires lors de la conjugaison ne permettent pas de finir complètement ce mécanisme de conjugaison.  [...]

les télomers !

salut, je viens d'étudier avec un peu de détails sur les localisation des parties des chromosomes, donc il y une parite qui m'attire concernat les télomeres. Je sais que c'est des extrémités du chromosome et qui vont assurer la stabilité de la molécule d'ADN, mais ces télomers est font partie de la molécule d'ADN et est ce qu'ils sont constitués d'une séquence de bases identiques ( càd, comme par exemple AAA ou TTT... ) ou non.  [...] Le séquençage de l'ADN télomèrique chez différents espèces montre que la séquence de l'ADN présente aux extrémité des chromosomes est.  [...]

[Biologie Moléculaire] Réplication des télomères

Donc TERT (Enzyme) ajoute une séquence de 6 nucléotides (5'-TTAGGG en 3' du chromosome) en prenant comme modèle la région du pseudo noeud du TERC (3'- C AAUCCC AAUC-5'). Et cette séquence consitue Télomère. (brin riche en G).  [...] La télomérase vient sur l'extrémité 3' du télomère. Grâce au TERT, le télomère est rallongé d'une séquence complémentaire au TERC.  [...]

mutation lors de la méiose??

En effet j'ai du mal à comprendre comment peuvent apparaitre des mutations lors de la meiose qui seront de fait transmissible à la descendance. J'ai connaissance du crossing over et du crossing over inégal.   [...] À vue de nez ç'a des chances de se produire en effet au moment du crossing-over, surtout inégal. Par exemple il peut manquer une partie de la séquence d'un gène lorsqu'il est échangé avec sa séquence homologue sur l'autre chromosome - en parallèle l'autre séquence génétique bénéficie alors d'un surplus, qui peut se combiner à une séquence consécutive et là c'est le bordel.  [...]

[Génétique] Remaniements chromosomiques

Je pense que les remaniements sont principalement dus à des appariement entre chromosomes dû à des homologies de séquence qui font qu'il y a échange entre chromosomes ou perte d'un bout de chromosome ou duplication. Il faudrait un schéma pr éclaircir tout ça. Vous n'avez pas eu d'illustrations en images.  [...] Je pense que les remaniements sont principalement dus à des appariement entre chromosomes dû à des homologies de séquence qui font qu'il y a échange entre chromosomes ou perte d'un bout de chromosome ou duplication.  [...]

Quel est le 1er chromosome humain qui a été séquençé?

Quel est le 1er chromosome humain qui a été séquençé.  [...]

[Génétique] Définition de gène et allèle

D'après mon professeur de biologie, un gène correspond à une séquence d'ADN bien précise et se trouve à un locus bien précis du chromosome.  [...] Oui je vois ce que tu veux dire, le gène est au même locus sur les deux chromosomes homologues (donc quelque soit l'allèle considéré) mais entre les deux allèles la séquence d'ADN est très proche mais pas identique.  [...]