• Santé - Mère, Anomalie, Père, Chromosome

[Génétique] chromosomes

Si tu voulais dire, chromosome alors oui pour chaque paire de chromosomes il y en a un de la mère et un du père (sauf anomalie).  [...] Dans la cellule avant sa division, chaque chromosome possède deux chromatides =. imaginer le chromosome comme un X, chaque bâton est une chromatide.  [...]

Exercice de SVT

- le père à une anomalie sur un chromosome de la paire 5 (celui de droite à une marque en moins) et sur un chromosome de la paire 12 (une marque supplementaire sur celui de droite).  [...] Si la mère possédait aussi l'anomalie du père au niveau de la 5eme paire de chromosome, il se peut que l'enfant ne soit pas malalde. c'est juste.  [...]

syndrome de prader willy

Seul un généticien ayant toutes les pièces du dossier en main pourra vous renseigner correctement, justement à cause de la complexité de la génétique de ce syndrome, et ce qui est valable pour l'un ne le sera pas pour l'autre.   [...] Je ne crois pas qu'il y ait une différence selon le sexe de l'enfant, par contre il semble y en avoir une selon que c'est le père ou la mère qui transmet l'anomalie responsable.  [...]

[Génétique] Empreinte genetique

j'ai fais un TP sur les empreinte genetique ou apres PCR on a fai migrer sur gel d'agarose des sequence microsatellite d'une famille (pere, mere et 11 enfants).  [...] Pour l'un des enfants une bande correspond a une bande de la mere mais la deuxieme bande ne correspond pas au pere, et on me demande de formulé des hypothese sur cette anomalie.  [...]

Empreinte génétique et parthénogénèse

Pensez-vous qu'il soit quand même possible que cela se produise - je veux parler de la parthénogénèse - Via une mutation, ou une anomalie lors de la gamétogénèse ou je ne sais pas autre chose.  [...] Voilà pourquoi je me demandais s'il était possible qu'une mutation/anomalie puisse empêcher que survienne chez la femme, le marquage épigénétique, ce qui permettrait ainsi à la mère de disposer de tous les outils nécessaires pour bâtir sa maison, même sans le père.  [...]

[Génétique] trisomie 21

On trouve également quelque cellules foetales dans la circulation sanguine de la mère. Entre 2 et 10 cellule/ml ce qui est vraiment peu. Curieusement, on en trouve 10 fois plus si le foetus est porteur d'une anomalie chromosomique. Des recherches sont en cours pour proposer une méthode de diagnostique basée sur l'analyse de ces cellules à partir d'un simple prélèvement sanguin.  [...] On trouve également quelque cellules foetales dans la circulation sanguine de la mère. Entre 2 et 10 cellule/ml ce qui est vraiment peu. Curieusement, on en trouve 10 fois plus si le foetus est porteur d'une anomalie chromosomique.  [...]

"free-martin"

On obtient donc des hommes en bonne santé, mais je crois que cette anomalie chromosomique bloque leur méiose et les rend stériles. Mais leur appareil sexuel marche normalement.), mais je crois me souvenir que TDF a une action localisée, et que d'autre part quand elle est sécrétée il n'y a pas encore de circulation sanguine placenta/foetus.  [...] et donc obtenir un mâle parfaitement constitué au caryotype XX (ce qui existe chez l'Homme, c'est du à un échange de gènes anormal qui transfert le gène de masculinisation sur le chromosome X du spermatozoide du père au moment de la méïose. On obtient donc des hommes en bonne santé, mais je crois que cette anomalie chromosomique bloque leur méiose et les rend stériles.  [...]

Tache blanche dans le ventricule droit du coeur du foetus

1000 mercis pour tes 2 liens et pour tes encouragements. Le problme, c'est qu'au dela de vouloir deceler toute malformation ou maladie grave, il y a comme une volonte de traquer la moindre anomalie et on arrive a une situation ou ce genre de tache est detectee chez 50% des bebes (d'apres mon obstetricien), ou elle disparait dans la majorite des cas sans qu'on sache pourquoi.  [...] Il y a aussi une chose dont il est sage de discuter avant l'accouchement avec le medecin, mais aussi et surtout au sein du couple, c'est de savoir quelle decision prendre si le bebe nait avec une anomalie grave non detectee... il vaut mieux que le pere et la mere aient une position commune, car c'est pas dans ces moments la ou on est capable de reflechir.  [...]

La trisomie X ou syndrome triplo X, maladie du chromosome X | Dossier

Les femmes touchées par la trisomie X possèdent trois chromosomes X au lieu de deux. Le plus souvent, cette anomalie est due à une mauvaise disjonction des chromosomes X chez la mère, lors de la méiose. Le syndrome triplo X affecte environ une femme sur 1.000 et peut passer inaperçu.  [...] Méioses et fécondation donnant une cellule avec trois chromosomes X (en rose), donc une trisomie X. Silver Spoon, CC by sa 2.5, Wikimedia Commons.  [...]

Les causes des fausses couches spontanées

Le risque de survenue d'une anomalie chromosomique augmente avec l'âge de la mère.  [...] Lorsque le phénomène se reproduit de façon répétée, d'autres causes peuvent être envisagées. Il peut s'agir de maladies génétiques parentales, d'une infection maternelle, de la présence d'un fibrome... mais aussi de maladies chroniques ( diabète de type 1, hypothyroïdie, hyperthyroïdie ) chez la femme, d'une anomalie de la cavité utérine (utérus cloisonné, synéchies utérines [adhérences cicatricielles], etc.  [...]