• Santé - Individu, Porte, Chromosomes

création d'une nouvelle espèce à partir de deux gamètes trisomiques, possible ?

Donc non, le fait d'avoir 4 chromosomes au lieu des 2 réglementaires ne fait pas de l'individu qui les porte un mutant d'une autre espèce.  [...] je me demandai aussi si cette polydoidie était responsable de la variation du nombre de chromosomes au cour de l'évolution par exemple nous n'avons pas le même nombre de paires de chromosomes que une espèce quelconque de singes cependant d'après la théorie de l'évolution on aurait un ancêtre commun.  [...]

Maladie autosomique ?

Bonjour. je voudrais savoir.. Une maladie autosomique est-elle bien une maladie qui n'a rien avoir avec le sexe de l'individu et donc qui n'est pas porté par les chromosomes sexuels.  [...] une maladie autosomique est bien une maladie due à la mutation d'un gène porté par un autosome (chromosome non sexuel), mais je ne dirai pas que ces maladies n'ont rien à voir avec le sexe de l'individu.  [...]

[Génétique] Génotype & phénotype des enfants

Tout à fait (sauf que le caractère, c'est le phénotype. L'homme porte des allèles différents sur chaque chromosomes. Fais attention au vocabulaire, c'est très important).  [...] Je sais qu'un individu hétérozygote est un individu qui porte un couple de caract(phénotype) différent sur la paire de chromosomes.  [...]

[Génétique] Diagnostic mutation autosomique récessive

Mais je n'arrive pas a comprendre comment sur une PCR on fait la distinction entre l'ADN provenant du père et l'ADN provenant de la mère. Etant donné que pour que l'individu soit atteint de mucoviscidose il faut que le chromosome 7 paternel et maternel porte la mutation deltaF508.  [...] Si la mutation n'est apportée que par un des 2 on aura le génotype hétérozigote sauvage/deltaF508 (et peu importe d'ou vient cet ADN là à l'origine...).  [...]

[Génétique] Caryotype et questions

2. Parmi les caryotypes suivants, indiquer celui qui correspond à une aneuploïdie des chromosomes sexuels.  [...] D. Un individu est homorozygote pour un gène lorsqu'il porte 2 même allèles d'un gène.  [...]

[génétique] groupe sanguins et paternité - Page 2

Les chromosomes étant présents par paires dans les cellules, ton père est de groupe A soit car l'un des chromosomes porte l'allèle A et l'autre l'allèle O, ou bien les 2 chromosomes portent l'allèle A.  [...] Par contre, il est possible que votre mère ait développé des anti-corps contre votre système rhésus à l'occasion d'une précédente grossesse (incompatibilité fSto-maternelle) et provoqué ce qu'on appelle une maladie hémolytique du nouveau-né nécessitant une transfusion.   [...]

[Génétique] chromosomes

est-ce que tout les chromosomes son constitué du même ADN ( même succession de bases) qui porte tout les gènes, mais dont certaines parties actives seulement selon la cellule, ou bien les chromosomes de la mère porte le même ADN, et celui du père un autre différent.  [...] Je crois que tu fais une confusion entre les deux brins de l'ADN et les deux chromosomes d'une paire. Un chromosome vient soit du père soit de la mère. Les deux chromosomes d'une paire sont différents, même si en un certain locus les séquences peuvent être identiques (l'individu est alors homozygote en ce locus).  [...]

[Divers] Transmission des caractères acquis durant la reproduction

Cette cellule en rencontre une autre du sexe opposé. La fécondation a lieu. La cellule-oeuf possède alors un certain nombre de chromosomes, dont l'un est porteur du caractère A.  [...] Pour qu'un individu porte une mutation (dans toutes ses cellules), tout se joue au ni veau des gamètes qui l'ont produit lui-même, donc dans le corps d'un des parents.  [...]

[Génétique] Génétique

le génotype correspond aux caractéristiques génétiques d'un individu. Généralement, quand on parle du génotype d'un individu, on parle de ses caractéristiques génétiques pour un ou quelques gènes. C'est à dire quels allèles (quelles versions du gène) l'individu porte précisément au locus des gènes considérés.  [...] Il faut penser que le genome humain comporte entre 20000 et 30000 gènes. Ils sont répartis un peu partout sur les chromosomes.  [...]

Différences de groupes sanguins et rhesus au sein d'une famille

L'information génétique est situé sur vos chromosomes. Vous en possédez 23 paires (soit 46 chromosomes). C'est la paire de chromosomes n°9 qui porte le gène responsable du caractère groupe sanguin. Ce gène est présent sur chaque chromosome de la paire. Ces deux versions peuvent être identiques ou différentes.  [...] Les allèles A et B sont dits dominants, ils s'exprimeront obligatoirement. L'allèle O est non-dominant, il ne pourra s'exprimer que si il est situé sur les deux chromosomes de la paire.  [...]