• Santé - Chromosomes, Mère, Porte, ADN

[Génétique] chromosomes

j'ai une question qui me trotte et je ne trouve pas de solution, en fait on sait que les chromosomes sont constitués des deux brins d'ADN enroulés au tour de protéines, sauf qu'on sait que l'origine des chromosome est différente, la moitié viens de chez la mère et l'autre de chez le père, donc ma question.  [...] est-ce que tout les chromosomes son constitué du même ADN ( même succession de bases) qui porte tout les gènes, mais dont certaines parties actives seulement selon la cellule, ou bien les chromosomes de la mère porte le même ADN, et celui du père un autre différent.  [...]

Problème meiose, chromosomes et surtout chromatides.

Sauf que voici le moment que je comprend pas, tous les sites disent 2n=46 chromosomes (ou 2n=23chromosomes ou n=23 chromosomes) or 1 chromosome est composé de 2 chromatides, cela voudrais dire que la cellule mère porte alors 92 chromatides c'est totalement incompréhensible à mon point de vue.  [...] J'aimerais alors savoir si vous pourriez m'expliquez les étapes de la méiose avec le nombre réel de chromosomes par phase suivie du nombre de chromatides présentes aussi, s'il vous plaie.  [...]

[Biologie Cellulaire] phénotype génotype

ca y est j'ai lu mon cours et je sais que le génome est l'ensemble des chromosomes mais je n'arrive toujours pas à répondre à ma question.  [...] As tu deja entendu parler du phénotype Tu sais que le génotype est porté par les chromosomes (plutot l'ADN mais ne chippotons pas). Sais tu par quoi est porté le phénotype Si tu le sais alors il te faut juste expliquer comment on passe du génotype au phénotype, ce qui lie l'ADN à.  [...]

[Biologie Cellulaire] Problème avec les gènes liés!!

Pourquoi met-on les lettres correspondant aux allèles. les lettres du père au dessus puis les lettres de la femme correspondant aux allèles de celle-ci comme si c'était une division mais avec une double barre. Comment cela s'explique-t-il et que représente ces deux barres.   [...] Il n'y a aucune règle écrite qui impose l'ordre père/mère. Il suffit simplement que l'ordre soit explicite dans votre exposé. Sinon, les doubles barres représentent une paire de chromosomes homologues. Un chromosome porte l'allèle A et l'autre l'allèle B.  [...]

Embryon et système immunitaire

Une chose que je ne comprend pas. comment se fait-il que l'embryon qui porte un ADN différent de celui de la mère (la moitié venant de son père), ne soit pas reconnu comme étranger par le système immunitaire de la mère et attaqué par celui-ci.  [...] C'est assez clair, même pour un non spécialiste comme moi.   [...]

[Biologie Moléculaire] foetus malade ou pas?

Tu vois que la mère porte deux allèles du même gène (3 et 5)(normal, elle a deux chromosomes X), elle n'est pas malade, donc un de ces allèles et sain, l'autre muté. le foetus à hérité d'un des chromosomes X de sa mère, en l'occurence, celui qui porte l'allèle 3.  [...] 1) La mére du foetus (individu III 8) a un frère sain et deux frères malades. Par conséquent la mère de ces 4 enfants, qui est l'individu II 1, est hétérozygote pour le facteur 8, elle a donc un Xm (chromosome X portant un alléle muté pour le facteur VIII) et un Xs (chromosome X portant un alléle sauvage pour le facteur VIII).  [...]

Empreinte génomique

l'empreinte parentale correspond a la methylation de certaines régions des chromosomes inactivant certains alleles. Ainsi les genes provenant du pere et de la mere ne s'expriment pas forcément de la meme maniere.  [...] l'empreinte génomique est l'expression variable d'un gène selon qu'il provient du père ou de la mère de l'individu qui les porte. Normalement, les deux exemplaires d'un gène sont exprimés, qu'il provienne du père ou de la mère. Cependant pour les gènes soumis à empreinte génomique, seul un exemplaire est exprimé, en raison d'une forme d'inactivation moléculaire impliquant la méthylation de l'ADN.  [...]

[Biologie Moléculaire] Généralité génétiques(ADN,gène,chromosome s..)

Pour ce qui est des gamètes, elles présentent la moitié des chromosomes ( un de chaque paire ), l'autre moitié étant par la suite apportée par une autre gamète afin de donner naissance à une cellule-oeuf.  [...] Oui chaque cellule mononucléée non gamète porte exactement la même information génétique (on mettra de côté les lymphocytes qui bricolent un peu leur ADN). Si on provoque la division de la cellule qu'on stoppe en métaphase, on identifiera exactement les mêmes chromosomes dans toutes ces cellules.  [...]

Plus un homme tarde à être père, plus ses enfants vivront longtemps !

Peut-on prédire l'espérance de vie La question fascine les scientifiques qui tentent de décrypter les signes biologiques laissés par l'organisme. L'un d'entre eux a particulièrement retenu leur attention. la longueur des télomères. Ces régions de l' ADN se situent à l'extrémité des chromosomes et protègent le génome et l'information qu'il contient.  [...] Ce schéma explique ce que sont les télomères. Les chromosomes (l'ADN compacté) se terminent par des séquences répétitives non codantes. Comme les enzymes qui dupliquent l'ADN raccourcissent le brin qu'elles reproduisent, ce sont les extrémités qui trinquent.  [...]

L'ADN de bébé séquencé grâce au sang maternel

Cela est déjà possible puisqu'il suffit de détecter un gène que l'on sait absent de la mère, pour savoir qu'il provient du père et donc appartient à l'enfant. un morceau de chromosome Y indique que l'enfant est un garçon et la présence du gène antigènique D (spécifique aux individus rhésus positif) chez une mère rhésus négatif prouve qu'il est rhésus positif.  [...] Mais les chromosomes de l'enfant ne sont pas les reflets exacts des chromosomes parentaux. La méiose ou recombinaison permet un subtil mélange des deux chromosomes de la mère et des deux chromosomes du père lors de la fabrication des gamètes. L'organisation de la suite de gènes au sein d'un chromosome, ou haplotype, varie.  [...]