• Santé - Bactéries, Mutation, Synthèse

[Génétique] Effet mutagène d'une molécule!

Pour cela, on utilise des bactéries portant une mutation inactivant l'un des gène impliqué dans la synthèse de l'histidine, une molécule indispensable à leur croissance bactéries His-.  [...] On expose ces bactéries à des doses différentes d'aflatoxine B1, puis on compte le nombre de bactéries capables de se développer sur des boites de culture contenant un milieu sans histidine (bactéries His+). L'existencede telles bactéries s'explique par une nouvelle mutation qui a touché l'un des gènes de synthèse de l'histidine et l'a rendu à nouveau fonctionnel.  [...]

Chez les bactéries, il faut choisir entre nager et se protéger !

En analysant ces bactéries hyperswarmers plus en détail, les chercheurs ont montré qu'elles portaient une mutation dans un gène, appelé fleN et impliqué dans la synthèse des flagelles, les appendices bactériens responsables de la motilité. Les mutantes deviennent alors meilleures nageuses et peuvent se promener sur toute la surface de la boîte.  [...] Cette découverte vient préciser un peu plus les mécanismes de formation des biofilms. Ces résultats aideraient à développer des procédés pour limiter les biofilms et rendre les bactéries plus sensibles aux antibiotiques.  [...]

L'évolution au laboratoire pour créer de nouveaux médicaments

Le virus employé ici est le champion du monde, car 10 minutes suffisent à assurer son cycle de multiplication, qui comprend l'entrée dans la bactérie, la synthèse des protéines virales et la production de virions. Dans ces conditions, 60 étapes d' évolution peuvent se produire en 24 heures.  [...] L'astuce est d'avoir lié l'activité désirée à la production d'une protéine nécessaire à la synthèse de phages infectieux. Autrement dit, seuls les phages ayant obtenu une mutation intéressante pourront à leur tour infecter de nouvelles bactéries. Les bactéries infectées par des phages non intéressants et les phages obtenus non infectieux sont alors éliminés par un flux constant vers un troisième milieu poubelle.  [...]

[Biologie Cellulaire] Mutation par addition- Synthèse des protéines

[Biologie Cellulaire] Mutation par addition- Synthèse des protéines.  [...] Il s'agit d'une mutation par addition. C'est à dire qu'une nucléotide s'intercale dans la séquence de nucléotides d'un gène. Lorsque cette séquence est transcrite par l'ARNm puis traduite par le ribosome, Quelle influence aura cette addition sur la séquence d'acides aminés.  [...]

[Génétique] Influence d'une mutation sur la synthese d'une protéine.

Une mutation est une modification anormale de l'ADN d'un gène. Une mutation ponctuelle peut être l'altération d'un nucléotide, le remplacement d'un nucléotide par un autre nucléotide, l'insertion ou la suppression d'un nucléotide.La myopathie de Duchenne est une de ces maladies génétiques due a une mutation d'un seul gene qui permet la synthese d'une protéine musculaire, la dystrophine.  [...] Ces 3 types de changements sont des mutations. Elle interviennent au niveau d'un gene qui est copié par l'ARNm et donc entraine une modification de la proteine.Ces 3 mutations montrent que les memes acides amines sont codes par plusieurs codons differents.  [...]

[Génétique] Transformation des bactéries

La coloration de gram se base sur l'epaisseur de peptidoglycane de la paroi des bacteries. En jouant sur l'epaisseur de la paroi on peut rendre le test positif (augmentation suffisante de l'epaisseur) ou negatif. Cependant il faut que la bacterie soit viable et qu'elle puisse se developper normalement ce qui est tres peu probable au vu des mecanismes en jeu.  [...] Si on observe une variation de l'épaisseur de la paroi sur plusieurs générations de bactéries (je ne parle plus du test de coloration de gram) alors l'origine serait effectivement génétique. Une ou plusieurs mutations mèneraient à un épaississement (synthèse plus importante de peptidoglycanes) ou à un diminution de l'épaisseur.  [...]

[Biochimie] Les questions amènent des réponses

Une mutation intervient sur une cellule donnée, qui ensuite donne naissance à d'autres cellules qui possèderont cette mutation (sauf nouvelle mutation). Les cellules issues d'autres cellules mères ne seront pas affectées par cette mutation (sauf si celle-ci entraînait la synthèse d'une molécule a effet mutagène mais je ne connais pas le sujet.  [...] Enfin si tu t'intéresse à un microorganisme telle qu'une bactérie, la mutation peut avoir affecté non pas la molécule d'ADN principale (chromosome) mais un plasmide (petite molécule d'ADN supplémentaire). Celui-ci peut être transmit ou non à la descendance, et pourra même être transmit à une bactérie autre par transfert horizontal.  [...]

[Biologie Moléculaire] Souche bactérienne : qu'est-ce que ce génotype...?

c'est une mutation dans relA, ce qui te permet d'avoir un relaxed phenotype (desole je connais pas le terme francais). RelA est une proteine associee aux ribosomes qui lorsque le niveau d'AA diminue (tRNA non charge dans le site actif du ribosome) va synthetiser une alarmone (ppGpp) qui va inhiber la synthese des rRNA et rediriger la transcription vers une reponse de type famine.  [...] Ta mutation va donc empecher ce process, et donc tu vas continuer a avoir synthese mRNA/rRNA meme en absence de traduction.  [...]

Vampires : une maladie du sang à l'origine du mythe ?

La plupart des patients souffrant d'EPP (90 %) ont un problème dans le gène FECH, qui code pour une ferrochélatase mitochondriale. cette enzyme catalyse l'insertion du fer dans la protoporphyrine IX lors des dernières étapes de la formation de l'hème. Une autre mutation, moins courante, touche le gène codant pour ALAS2, une enzyme qui catalyse une des premières étapes de la synthèse de l'hème.  [...] La mutation identifiée dans cette famille contribue à la maladie EPP. ClpX est une protéine qui module la synthèse de l'hème en activant l'enzyme ALAS. La mutation identifiée inactive l'activité ATPase de l'enzyme ClpX, ce qui favorise l'accumulation de protoporphyrine IX dans les globules rouges et conduit aux symptômes de l'EPP.  [...]

je bloque complétement

une anomalie sur le nombre de chromosomes est une anomalie chromosomique, les gènes ne sont pas modifiés. Donc il n'y a pas de mutation. Exemple la trisomie 21. C'est la surexpression de gènes contenus sur le chromosome 21 (en 3 exemplaires au lieu de 2) qui est la cause des dysfonctionnements observés.  [...] une anomalie génétique est causée par une mutation sur un gène (modification de la séquence des nucléotides). Cette mutation est à l'origine de la synthèse d'une protéine peu ou pas fonctionnelle.  [...]