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[Génétique] Les maladies portés par le chromosome Y

Limiter, plus qu'éviter. Effectivement, structurellement c'est la paire de chromosomes la plus hétérogène, donc les translocations sont bien plus rares. Néanmoins, pour que les appariements lors des divisions cellulaires aient bien lieu, les chrX et Y ont tout de même des régions (quelques Mb) homologues, les régions de pseudo-autosomie PAR1 et PAR2, en localisation péritélomérique, plus quelques régions dans le chromosome (comme par exemple celle qui comprend le gène PCDH11X/Y).  [...] Maladie chromosomique, elle est caractérisée chez l'homme par 47 chromosomes au lieu de 46. En effet, la paire d'hétérosomes, ou chromosomes sexuels comporte deux chromosomes X et un chromosome Y. L'individu est mâle mais stérile. Ses origines se trouvent au niveau de la méïose.  [...]

Place de l'homme [vérification de mes réponses]

On constate que l'homme à une paire de chromosomes de moins que l'orang-outan. Normalement, pour un chromosome précis, les gènes situé sur un chromosome Z de l'homme vont se retrouver sur deux chromosome X et Y du primate.  [...] On se retrouve donc avec des singes ayant 46 chromosomes. Si on admet qu'avec les mutations on passe d'un chromosome XY à un chromosome Z (homme)... bah on à fait un joli humain tout prêt à conquérir le monde.  [...]

[Biologie Cellulaire] Origine translocation

Les translocations peuvent donc avoir lieu lors de la méiose ou de la mitose. Elles ont lieu lors de l'appariement des chromosomes.  [...] Les translocations ont lieu entre des chromosomes de paires différentes alors que les CO se déroulent entre les chromatides d'une même paire de chromosomes.  [...]

Crossing over à chaque méiose?

MAIS cela ne signifie pas que le crossing-over n'a pas lieu tout le temps, sur l'étude de 2 gènes précis il est rare mais à l'échelle de toutes les paires de chromosomes (donc 23 chez l'homme) et partout ailleurs sur les autres gènes il se fait toujours. C'est important pour le brassage et la diversité.  [...] Ainsi le brassage intrachromosomique résultant du crossing-over affecte des gènes liés physiquement, situés sur une même paire de chromosomes, il ne se voit pas sur des gènes indépendants physiquement (situés sur deux paires différentes de chromosomes) puisque tu auras 4 catégories obtenues en équiprobabilité, à ce moment-là ce sera le brassage interchromosomique qui pourra expliquer ces proportions, puisqu'en métaphase I de méiose les chromosomes homologues se placent de manière aléatoire et c'est 50/50.  [...]

[Génétique] Recombinaison génétique lors de la meiose

le crossing over a bien lieu sur les chiasmas mais avant cela les 4 chromatides s'alignent (2 chromosomes homologues contenant chacun deux chromatides soeurs) La synapsis ce sont ces deux chromosomes collés l'un à l'autre pour préparer l'enjambement.  [...] Pour le reste le crossing over a bien lieu en prophase1, lors de l'anaphase 1 les chromosomes s'éloignent et la messe est dite.  [...]

création d'une nouvelle espèce à partir de deux gamètes trisomiques, possible ?

en fait je me demandais si lorsque le caryotype était en présence de deux chromosomes en trop ils formaient une nouvelle paire et a fortiori une nouvelle espèce. Nous pourrions prendre pour exemple la trisomie 21 chez l'homme car cette trisomie est viable et féconde donc d'après mes calculs deux parents trisomiques auraient grosso modo 25% de chance de faire un enfant non trisomique 50% de risque de faire un enfant trisomique et 25% de risque de faire un enfant dont le caryotype serait doté de 4 chro.  [...] Si tu regardes les génomes de l'homme et du chimpanzé, http.//genetics.thetech.org/ask/ask69 le chimp a un chromosome de plus, et on voit que c'est le chromosome 2 de l'homme qui s'est coupé en deux quelque-part dans la lignée conduisant au chimpanzé, ou bien deux chromosomes qui ont fusionné quelque-part dans la lignée conduisant à l'homme (je ne sais pas si on connaît l'état ancestral, il faudrait regarder le gorille peut-être).  [...]

[Divers] Proximité génétique homme/femme et homme/singe

Chez les individus diploides, 1 gène est situé sur une paire de chromosomes homologues... Y et X sont incomplètement homologues... seule une partie de X est homologue à une partie de Y... donc pour 1 gène situé sur la partie de X, non homologue avec Y, il n'y a chez l'homme qu'un seul allèle... alors que chez la femme il y en a 2.  [...] Donc en effet pour tous les autres gènes, de la paire de chromosomes sexuels, l'homme n'aura qu'1 seul allèle et la femme 2... D'où les différences, importantes sur le matériel génétique... non pas sur les gènes présents, mais sur l'ADN lui-même... Non.  [...]

Spermatocyte II

Bonjour, j'étidue la spermatogénèse et j'ai cette affirmation chez l'homme un spermatocyte 2 peut avoir 23 chromosomes+X ou 23 chromosomes+Y comme formule chromosomique, noté vrai sans détail. Je ne comprends pas car normalement c'est 22 chromosomes + 1 paire de chromosome sexuel.  [...] Les qcm sont une calamité, parce qu'en plus de pousser les gens à mettre les notions dans des cases comme un bon petit mouton, c' est souvent bourré de grosse conneries.   [...]

Inactivation du chromosome X

- Si on a affaire à un homme, il aura logiquement un sexe génétique mâle c'est-à-dire des chromosomes sexuels XY avec le chromosome Y quasi-inactif chez l'homme ==. On peut considérer que seul 1 X est actif chez l'homme.  [...] Il me semble que l'inactivation se fait aussi à travers le gène xist présent sur les chromosomes X, et qui donnera lieu à la formation d'un ARN non codant xist (exprimé sur le chromosome à désactiver), non Mais sais-tu par hasard comment va agir cette ARN.  [...]

[Biologie Cellulaire] genome

''chez l'homme, 200 copies par génome haploïde sont repartis sur 5 chromosomes.'' Je ne saisi pas bien le sens, pourriez vous m'éclairer.  [...] ca veut dire que l'objet dont il est question est présent en 200 copies réparties sur 5 chromosomes. Comme on parle d'un génome haploide, il faut multiplier par 2 pour avoir le nombre de copies dans un génome diploide.  [...]