• Forum - Chaîne, Beta, Hémoglobine

Un individu drépanocytaire

Un individu drépanocytaire présente comme phénotype moléculaire, une mutation du gène codant la chaine Beta de l'hemoglobine.  [...] Puisque c'est l'allèle S qui est anormal du gène codant pour la chaine Beta de l'hémoglobine.  [...]

[Biochimie] Hémoglobine poche a tyrosine

Je souhaiterai savoir si dans l'hemoglobine il y avait bien 1 poche a tyrosine dans les chaine alpha, ou est ce qu'il y en a aussi sur les chaine beta.  [...]

[Génétique] La thalassémie

Bonjour, j'ai un exercice sur la thalassémie qui touche la chaîne béta de l'hémoglobine.  [...] On me donne en document les 26 premiers triplets de la séquence du gène béta-globine. Seuls les brins non transcrits sont représentés.  [...]

Les alleles differentes version pour un meme gene

D'abord petit rappel. les hématies sont des sacs d'hémoglobine. L'hémoglobine est une molécule constituée d'une partie hème et d'une partie protéique la globine. Concrètement une molécule d'hémoglobine = 4 globines + 4 hèmes. De plus, les 4 globines sont en fait identiques 2 à 2 et pour faire très simple l'hémoglobine foetale est un peu différente de l'hémoglobine adulte.  [...] La drépanocytose est une maladie de l'hémoglobine. Elle résulte d'une mutation dans le gène codant la chaîne béta de l'hémoglobine. On obtient alors une structure alpha2béta2S et on appelle cette hémoglobine mutée HbS.  [...]

[Biologie Moléculaire] Drépanoctyose (génétique) maladie monoallélique

Une maladie monogénique ou monoallélique comme la Drépanocytose qui donne une forme falciforme (fossile) à l'hémoglobine qu'on note HbS on dit aussi que c'est une anémie falciforme du à la mutation sur la chaine Beta en position 6 d'un AA en un autre pour être plus précis on a une mutation de l'acide glutamique en valine qui va crée une bosse hydrophobe en l'absence d'oxygène et donc faire que les hématies colle entre eux et forme une longue chaine dans les vaisseaux sanguins =.  [...] tout le monde, hommes et femmes, possède le gène qui code la beta globine, en deux versions comme pour tous les gènes exceptés ceux des chromosomes sexuels chez les hommes. Ce gène est toujours exprimé mais la maladie grave correspond à l'état homozygote HbS/HbS.  [...]

origine de la drépanocyose

La drépanocytose est en fait une maladie des gènes de l'hémoglobine, protéine du sang servant à la fixation et au transport des gaz respiratoires dans le sang. oxygène et gaz carbonique. Cette maladie porte sur les gènes beta de l'hémoglobine (qui servent à fabriquer un morceau de la protéine appellé chaîne beta de l'hémoglobine).  [...] Ceux qui ont les deux gènes malades, par exemple SS, sont dits homozygotes. Ce sont ces personnes qui sont malades drépanocytaires. chez elles aucun gene beta sain n'est là pour contrebalancer les effets des gènes malades et il n'y a que des protéines anormales d'hémoglobine produites.  [...]

[Génétique] Gènes de la globine

Alors, nous savons qu'une chaine polypeptidique correspond à l'expression d'un gène, donc en ce qui concerne l'hémoglobine chez un adulte elle résulte de l'expression de 4 gènes (car 4chaines) deux gènes alpha (en fait un seul puisqu'ils st sur le même locus ds les deux chromatides du chr) et deux béta (idem.  [...] même gène car même locus). Le gène béta est situé sur le chr 11. Quant au gène alpha il est sur le chr 16. Ce que je n'arrive pas à comprendre, c'est l'existence de DEUX gènes alpha sur le chr 16 car si ces deux gènes s'exprimaient on aurait deux chaines béta et 4 chaines alpha ce qui semble inconcevable pr une hémoglobine.  [...]

aide Svt Hémoglobine!

Qestion a. En s'appuiyant sur un schema des chromosomes porteurs du gène impliqué, proposer une explication génétique au résultat de l'électrophorese présenté, pour les individus 2 et 3. les alleles codant les chaines béta des hémoglobines A et S sont nommés respecivement Hba et Hbs.  [...] -pour que la drépanocytose se manifeste a l'echelle macroscopique chez un individu ilfaut que cet individu soit homozygote pour le gene de la chaine Béta de l'hémoglobine.  [...]

Homozygote

je prends l'exemple de la drépanocytose. cette affection est due à une mutation sur le codon 6 de la chaîne beta de l'hémoglobine. On note classiquement A l'allèle normal et S l'allèle drapénocytaire. On a donc des individus homozygotes AA, des homozygotes SS et des hétérozygotes AS.  [...] C'est du moins ce qu'on trouve écrit dans quantité d'articles sur le sujet. Or, en dehors de cette mutation sur le codon 6, il y a quantité de mutations neutres (ou non) un peu partout dans ce gène, et donc les individus AA par exemple peuvent très bien avoir des séquences différentes en leurs deux copies du gène de l'hémoglobine-beta.  [...]

[Génétique] Les thalassémies gamma-béta

Bonsoir, les thalassémies gamma-béta résultent d'un crossing-over des gènes codant pour les chaines gamma et béta de l'hémoglobine pouvez-vous confirmer cette information.  [...]