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CRISPR-Cas9 : un risque de cancer identifié

CRISPR-Cas9 est un outil d' édition génomique qui peut être programmé pour couper un endroit précis du génome et corriger l' ADN. Il est déjà utilisé dans des essais cliniques d' immunothérapie. Mais voici que deux études indépendantes, l' une de Novartis et l'autre de l'institut Karolinska (Suède) et de l'université d'Helsinki (Finlande), relancent le débat sur le danger de ces ciseaux moléculaires.  [...] Activée par des cassures de l'ADN, la protéine p53 réduit l'efficacité de l'édition génomique puisque son rôle est justement de maintenir l' intégrité du génome. Les modifications génétiques avec CRISPR-Cas9 réussissent donc mieux dans les cellules dans lesquelles p53 ne fonctionne pas correctement.  [...]

Sida : un traitement révolutionnaire élimine le VIH chez des animaux

L'originalité de cette recherche parue dans la revue Nature Communications est d'avoir associé l'édition génomique (CRISPR-Cas9) à des antirétroviraux, en l'occurrence une thérapie appelée Laser ART, ou long-acting slow-effective release antirotroviral therapy (traitement antirétroviral à libération lente et à longue durée d'action).  [...] Or les médicaments ne peuvent pas l'enlever du génome des cellules infectées. L'objectif de ces travaux était donc de supprimer ces séquences du VIH en utilisant l' édition génomique, une technique de génie génétique qui modifie le génome.  [...]

Une nouvelle technique d'édition génétique pour corriger les mutations inattendues

Une nouvelle technique d'édition génétique évitant d'avoir à couper l'ADN, vient d'être mise au point. Elle corrige ainsi un défaut majeur des méthodes utilisées jusqu'à présent. l'apparition de mutations non désirées dans le génome.  [...] Développé depuis 2012 et maintenant utilisé dans des milliers de laboratoires de recherche du monde entier, l'outil Crispr-Cas9 a révolutionné l'édition génétique. Il permet de modifier de façon précise, rapide et à moindre coût une partie du génome, comme on corrigerait une faute de frappe dans un texte.  [...]

Crispr : une déchiqueteuse à ADN testée sur des cellules humaines

Crispr-Cas9 est un système d' édition génomique qui permet aux scientifiques de couper et de modifier l' ADN en des endroits précis du génome. Devenu un outil génétique grâce aux chercheuses Jennifer Doudna et Emmanuelle Charpentier, il a été au coeur de recherches controversées.  [...] Dans un communiqué de l'université du Michigan, Yan Zhang, un des auteurs de cette recherche, a comparé Crispr-Cas3 avec une déchiqueteuse d'ADN à moteur. elle se déplace le long du génome et détruit au fur et à mesure l'ADN. Cas9 est un ciseau moléculaire qui va où vous voulez et qui coupe une fois.  [...]

CRISPR-Cas9 : les ciseaux génétiques sont-ils dangereux ?

Alors que s'ouvrent en ce début 2018 les états généraux de la bioéthique, les ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 vont être au centre de nombreux débats. Cet outil d' édition génomique, qui permet de modifier facilement le génome, promet de guérir des maladies génétiques, par exemple en corrigeant les gènes d'un embryon.  [...] CRISPR-Cas9 est un outil d' édition génomique capable de modifier le génome de plantes, d'animaux et donc d'êtres humains, ouvrant ainsi la voie à d'immenses possibilités. Cette technologie, qui a marqué une révolution dans les laboratoires, consiste à utiliser une protéine qui se met en quête d'un gène particulier, coupe un morceau d'ADN et le remplace par un autre. Elle peut donc corriger un gène défectueux.  [...]

Première médicale : un patient traité par édition génomique

Un homme de 44 ans, Brian Madeux, a été traité par une technique d'édition génomique aux États-Unis. Il souffre d'une maladie génétique rare et incurable. la mucopolysaccharidose (MPS) de type II, ou maladie de Hunter. C'est la première fois que l'édition génomique est testée dans l'organisme d'un patient, et non sur des cellules réinjectées ensuite.  [...] Sangamo veut traiter la MPS de type II grâce à l' édition du génome afin d'insérer le gène correct à un endroit précis de l' ADN des cellules du foie, pour que celles-ci produisent la protéine manquante. L' essai clinique implique des hôpitaux de Chapel Hill, Chicago, Minneapolis et Philadelphie.  [...]

Utérus artificiel et ciseaux moléculaires : deux des incroyables innovations Santé en 2017

Sans hésiter, je mettrais l' édition génomique en tête de l'actualité 2017. celle-ci sera probablement encore très présente en 2018... En 2017, pour la première fois, les ciseaux moléculaires du système CRISPR-Cas9 ont été filmés en train de couper un ADN.  [...] C'est un espoir pour de nombreux patients en impasse thérapeutique qui souffrent d'infections multirésistantes aux antibiotiques. Actuellement interdite en France, pays où elle est pourtant née avec Félix d'Hérelle, la phagothérapie se pratique dans certains pays, en particulier la Géorgie.   [...]

Biohacking : il modifie son ADN pour être plus musclé

Il prétend être le premier Homme à avoir modifié son propre ADN et veut faire profiter le grand public de sa technique grâce à son blog. En utilisant le système d' édition génomique CRISPR-Cas9, Josiah Zayner a tenté d'inactiver le gène de la myostatine de cellules de son bras.  [...] Après avoir mis au point des boîtes à outils facilitant l'ingénierie du vivant, ces biohackers échangent ces kits de reprogrammation génétique sur Internet.   [...]

Des plantes OGM favorisent la propagation de virus mutés

L'édition génomique est aujourd'hui largement employée dans de nombreux domaines de la science. Grâce à elle, les chercheurs opèrent des modifications génétiques ciblées. Mais une équipe vient de découvrir que, dans certains cas, la technique pouvait avoir des conséquences fâcheuses.  [...] Voilà qui explique pourquoi des chercheurs ont souhaité produire, par édition génomique, des plants de manioc capables de recombiner l' ADN du virus de la mosaïque. De quoi les rendre résistants à la maladie.  [...]

Une bactérie créée de main d'Homme... et minimaliste

L'institut de Craig Venter cherche à fabriquer des cellules de synthèse pour des applications industrielles comme la fabrication de médicaments. Pourtant, depuis l'explosion des techniques d' édition du génome, qui permettent de modifier simplement les génomes, ce champ de recherche a-t-il vraiment un avenir.  [...] La création d'un génome de synthèse est compliquée. Par comparaison, l'utilisation de l'édition génétique (comme CRISPR-Cas9) nécessite beaucoup moins d'efforts. elle a déjà été adoptée par l'industrie et la médecine, mais pour des applications qui nécessitent peu de modifications génétiques.  [...]