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L'inactivation du chromosome X, un problème pour les cellules souches

L'exemple le plus visuel est le cas de chats dits écaille de tortue. l'expression différentielle des chromosomes X en fonction des cellules mène à des couleurs de pelage différentes. Dans d'autres cas plus graves, un dysfonctionnement de ce processus mène vers le développement de cancers.  [...] L'inactivation du chromosome X est médiée par l'expression du gène XIST. C'est donc en mesurant précisément l'expression du gène qu'il est possible de savoir si un des chromosomes X de la cellule est inactivé ou non. Grâce à cette technique, les chercheurs viennent de montrer que les variations de l'inactivation du chromosome X se font plus précocement que ce que l'on pensait, même lorsque les cellules ne sont repiquées qu'entre 5 et 10 fois.  [...]

Le clonage humain est actuellement presque impossible !

L'étude des centrosomes (petites structures permettant notamment la répartition des chromosomes dans les cellules filles lors des divisions) a montré que deux protéines étaient absentes de ces structures dans les cellules clonées. Ces protéines sont essentielles au fonctionnement des centrosomes, leur absence entraîne donc une répartition aléatoire des chromosomes lors des divisions cellulaires.  [...] Les résultats obtenus sont vrais que l'on utilise des cellules ou des cellules embryonnaires. Il n'est cependant pas impossible que de nouvelles techniques puissent contourner ce problème, en permettant aux centrosomes de fonctionner normalement et d'assurer leur rôle dans la migration des chromosomes dans les cellules.  [...]

Génétique : les secrets de la méiose et des crossing-over précisés

De plus, cette étude confirme qu'une des fonctions majeures des crossing-over est de permettre la bonne séparation des chromosomes d'une même paire durant la méiose. Les données actuelles suggèrent que le brassage génétique qui se produit durant la méiose ne serait à l'origine qu'un effet collatéral, qui se serait conservé au cours de l'évolution grâce à l'avantage sélectif qu'il procure.  [...] Cette recombinaison assure un brassage génétique, puis les paires se dissocient pour donner deux cellules à N chromosomes. Il se produit toujours au moins un crossing-over par chromosome. La deuxième division est une division cellulaire classique. (cf. photo G).  [...]

Thérapie génique : les raisons d'un échec

Le protocole de thérapie génétique consistait à insérer un gène fonctionnel aléatoirement dans les chromosomes des cellules précurseurs des lymphocytes T ex-vivo puis de réinjecter ces cellules modifiées chez l'enfant. L'insertion du gène fonctionnel codant pour un récepteur de l' interleukine 2 s'effectue grâce à un vecteur dérivé d'un rétrovirus.  [...] Les scientifiques estiment à environ 1 x 10 -5 la probabilité que l'insertion s'effectue dans un autre gène actif. Les bébés ayant reçu 1 x 10 6 cellules ou plus, ils ont donc statistiquement reçut entre 1 et 10 cellules dans lesquelles l'intégration du vecteur s'était faite dans une région active des chromosomes.  [...]

L'ARN, à la fois GPS et chef d'orchestre des cellules

Cette étude américaine démontre que la régulation par un ARN-nc peut porter sur de vastes portions du génome disséminées sur plusieurs chromosomes, contrairement à ce que l'on pensait jusqu'ici. Les implications sont vastes, en recherche fondamentale, mais aussi pour la lutte contre le cancer et la culture de cellules souches.  [...] Cette régulation à distance, d'un chromosome par un autre, explique mieux la fonction de GPS des gènes Hox. Les ARN-nc y participent activement et peuvent empêcher l'expression d'un grand nombre de gènes, peut-être dans l'ensemble de tous les chromosomes de la cellule.  [...]

Des spermatozoïdes en boîte pour la première fois !

Malgré l'existence de méthodes de procréation médicalement assistée, l'aide au développement de spermatozoïdes fonctionnels n'est pas encore à l'ordre du jour, vu la complexité du processus de spermatogenèse. En effet, chez l'homme, l'obtention d'un gamète prêt à féconder un ovocyte à partir de la lignée germinale, demande 64 jours, au cours desquels se déroulent des étapes successives de prolifération et de différenciation cellulaire.  [...] Les spermatogonies, cellules possédant un matériel génétique complet (2n chromosomes ) subissent des mitoses pour se multiplier et former les spermatocytes I. Ces cellules entament la première étape du processus de méiose, en séparant les paires de chromosomes homologues dans deux cellules filles, appelées spermatocytes II.  [...]

Le poisson-zèbre, un modèle d'étude pour le cancer

L'aneuploïdie ponctuelle est aussi néfaste pour l'organisme. Certains gènes surreprésentés ou au contraire absents dérégulent le cycle cellulaire et entraînent une prolifération des cellules, ou cancer. Le processus d'apparition de l'aneuploïdie est encore peu compris, mais il est supposé qu'elle a pour origine une répartition incorrecte des chromosomes dans les cellules filles lors de la division cellulaire.  [...] Grâce à l'hybridation de sondes fluorescentes, les couleurs de chaque région de chromosomes sont différentes en fonction du ratio. Si l' ADN est coloré en jaune, le ratio est égal à 1 et il n'y a donc pas d'aneuploïdie. Si l'ADN est coloré en vert ou en rouge, cela révèle soit une augmentation soit une diminution du nombre de chromosomes.  [...]

Mucoviscidose : la découverte de cellules pulmonaires donne de l'espoir

Pour cela, ils ont analysé l'expression des gènes dans des dizaines de milliers de cellules provenant des voies respiratoires humaines ou murines. Ceci leur a permis de construire un catalogue de cellules pulmonaires, en fonction de l'expression des gènes.  [...] Interview 5/5. les maladies génétiques sont-elles héréditaires Une maladie génétique est due à une anomalie d'un ou plusieurs chromosomes, ce qui entraîne un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme. Jean-Louis Serre, professeur de génétique, nous parle plus en détail de ces maladies.  [...]

Autisme, schizophrénie : pourquoi les hommes sont-ils plus touchés que les femmes ?

Pendant la vie embryonnaire, le placenta fournit les nutriments et facteurs de croissance nécessaires au développement du foetus. Le placenta comprend des cellules provenant de l'embryon, ce qui signifie que les gènes présents sur les chromosomes X et Y peuvent conduire à des différences dans le fonctionnement du placenta.  [...] Dans un communiqué, Tracy Bale, une des auteurs de l'étude, a expliqué que le gène OGT est sur le chromosome X, et semble fournir au foetus féminin un niveau de protection à des perturbations de l'environnement maternel. OGT échapperait à l'inactivation du chromosome X.  [...]

Des souris nées de deux pères? enfin presque

On obtient ainsi facilement des chimères, c'est-à-dire des organismes dont toutes les cellules n'ont pas les mêmes chromosomes. Si les cellules injectées ont été suffisamment nombreuses, elles seront présentes dans les deux lignées, somatique et germinale.  [...] Élevez ces souriceaux chimériques jusqu'à en faire de belles souris adultes. Croisez l'une d'elles avec un mâle normal, que nous appellerons Père 2. Admirez la progéniture, mâle et femelle. L'expérience est terminée. Grâce à un marquage, l'équipe a démontré que les chromosomes issus des cellules XO se retrouvaient bien dans une partie de la portée (7 sur 23).  [...]