• Santé - Versions, Séquences, ADN

[Biologie Moléculaire] Notions d'allèle et codon START

Deux séquences d'un même gène ne différant que par des codons START non synonymes définissent-ils deux allèles de ce gène.  [...] Pour tout ce qui est des différentes séquences codantes que l'on peut obtenir à partir d'un gène (par épissages alternatif, promoteur alternatif, site polyA alternatif, glissement d'ORF, IRES,...), on ne parle que d'isoformes me semble-t-il. Le terme d'allèle n'intervient que lorsque deux versions du gène proviennent de deux séquences d'ADN génomique différente.  [...]

Biologie synthétique : une mémoire réinscriptible encodée dans l'ADN

Dans cette expérience, un brin d'ADN possède à chacune de ses extrémités des séquences nucléotidiques particulières, reconnues par des enzymes appelées recombinases, issues d'un bactériophage, un virus qui comme son nom l'indique infecte des bactéries. Ces recombinases clivent l' ADN, le retourne et le replace à l'envers sur le chromosome.  [...] En effet, la biologie synthétique n'est pas au point. Il leur a fallu 750 versions pour enfin obtenir ce qu'ils souhaitaient. En langage informatique, on dirait qu'ils ont dû réparer 750 bugs. Et comme les séquences ADN ne s'écrivent pas aussi facilement que les lignes de code utilisées dans les logiciels, ce travail leur a demandé trois ans.  [...]

Alleles

Dans mon cours, la définition des allèles c'est. Versions d'un même gène qui diffèrent par leur séquences de nucléotide.  [...] Mais plusieurs codons differents peuvent aboutir au même acide aminé (je crois qu'on dit du code génétique qu'il est redondant ), ce qui m'amène à me demander. dans le cas dun gène dont on changerait un seul nuléotide (bien choisi, par exemple TTG au lieu de TTA, dans les deux cas on obtient l'acide aminé Leucine), on aura un allèle différent mais qui codera pour la même protéine.   [...]

Allèle

Dans le foie, une protéine enzymatique (PAH) permet de transformer la phénylalanine en un autre acide aminé. la tyrosine. Chez certains individus, l'absence de PAH fonctionnelle provoque une accumulation de phénylalanine, qui entraine des troubles psychomoteurs graves.   [...] Donc si tu regardes les séquences de ce gène chez les 4 individus (3 malades, 1 sain), combien de versions, d'exemplaires du gène vois tu.  [...]

Darwin et les espèces - Page 2

Il y a donc certaines modifications de l'ADN mais pas dans la séquence qui peuvent peser lourd dans la balance. Ainsi peuvent aussi être sélectionnés dans un contexte changeant, non pas des mutants vrais, mais des extinctions/activations alléliques en fin de compte.  [...] Désolé noir-ecaille mais je n'ai toujours pas vu de papiers sérieux (et en grand nombre) montrant la part significative de l'épigénétique sur le phénomène de spéciation. On avait même parlé sur ce forum il y a peut être un an d'un article de Coyne (le bonhomme qui a écrit THE bouquin sur la spéciation) dans lequel Coyne attaque les gens qui disent que l'épigénétique est aussi importante que la séquence de l'ADN.  [...]

[Biologie Cellulaire] Qu'elle est la différence entre une personne Hétérozygote et Homozygote ?

Et j'ajouterai que la notion d'allèles identiques ou non dépend du niveau de détail de l'observation qui en est faite. Aujourd'hui on obtient facilement des séquences et on va parler d'allèles identiques quand les séquences sont identiques mais parfois on a une observation moins fine, par exemple on sait juste que les protéines produites sont fonctionnellement identiques (mais elles peuvent avoir des séquences différentes).  [...] Dans ce cas on pourra aussi parler d'homozygotie alors que les séquences sont distinctes. Pour prendre un exemple. dans le système de groupe sanguin ABO, une personne peut être considérée comme homozygote AA, ce qui signifie que les deux versions du gène qui code l'ABO-transférase produit la même protéine (au moins fonctionnellement) mais ne dit rien sur les séquences de ce gène (ou plutôt dit qu'elles ne sont pas très différentes mais autorise quelques variations).  [...]

[Génétique] Problème innovation génétique!

Les différentes séquence d'acides aminés possibles au niveau de ce locus (qui restent quand même similaires grosso modo) constituent les allèles.  [...] Lorsqu'un duplication survient, il y a a priori deux gènes identiques, ce qui a pour effet de baisser la pression sélective sur ces deux séquences (2 gènes identiques sont souvent inutiles ou néfastes mais rarement bénéfiques). Il s'ensuit 3 conséquences possible pour l'une des deux versions.  [...]

definition exacte des genes et alleles

Une allèle est une VERSION d'un gène, ce qui signifie que c'est une séquence d'ADN semblable à celles des autres versions. Cependant, le peu de nucléotides qui changent feront que le gène codera pour une protéine qui sera fonctionnelle, avec le même rôle, mais pas forcément le même aspect.  [...] en fait les allèles d'un même gène sont des séquences très proches les unes des autres. Je crois que chez les humains il y a quelque-chose comme un polymorphisme toutes les 1000 paires de bases. Donc pour décrire un gène on donne la version (l'allèle) le plus répandu (il y en a en général un) ou bien peut-être le premier qui a été séquencé (mais ça risque d'être le même).  [...]

cours de génétique

j'ai fait quelques recherches et si j'ai bien compris, les allèles sont les différentes versions d'un gène à un locus donné sur le chromosome (notion de polymorphisme). Chez les espèces diploides il y a des chromosomes homologues, donc une quantité 2n d'ADN.  [...] Chez les espèces haploides vu qu'il n'y a pas de chromosomes homologues il n'y a pas de notion de dominance. Lors de l'interphase, les chromosomes n'ont qu'une seule chromatide et au moment de la mitose il y doublement de la quantité d'ADN, donc on a 2 chromatides pas chromosomes.  [...]

Biologie moléculaire/Evolution/Sélection naturelle - Comment ?

Plus généralement, si une mutation unique disparaissait systématiquement en quelques générations, on se demande bien comment on pourrait faire des arbres phylogénétiques à partir d'un bout d'ADN considéré comme neutre. Si on prend les versions de l'ADN mitochondriale d'une espèce, on peut sans difficulté dire que la plupart sont issues d'une personne unique où s'est passé une mutation amenant à différencier la version des autres (c'est l'idée même derrière faire de la phylogénie avec les variations génétiques).  [...] Je me rappelle de TP de simulation ou on simulait l'apparition d'une mutation dans plein de pop de grandeur différentes (facile à trouver sur le net ahma), c'était intéressant de voir le nombre de générations moyen pour voir la mutation disparaître (ou se fixer si on la lance dans la pop avec une fréquence de 50%).   [...]