• Santé - Thérapie génique, Cellules, Protéines

Les nanoparticules au service de la thérapie génique

L'absence ou la structure défectueuse d'un gène peut modifier la composition des protéines produites par les cellules. Ce défaut est alors à l'origine de certaines maladies, héréditaires ( mucoviscidose, myopathie) ou non ( cancer ). L'idée de la thérapie génique est qu'il suffirait d'introduire un bon gène dans les cellules défectueuses pour corriger ou compenser la production anormales de protéines.  [...] A la différence d'un médicament qui agit sur l'activité des protéines et sur les fonctions cellulaires, la thérapie génique cherche donc à intervenir à la source même des dysfonctionnements.  [...]

[Biologie Cellulaire] biophoton

Les cellules ne peuvent que recopier de l'ADN existant physiquement et/ou le traduire en protéines. L'information ne suffit pas. Il faut donc supposer que les photons se transforment par miracle en séquences d'ADN ou d'ARN viral. C'est impensable.  [...] De plus, l'émission de lumière par des cellules a beaucoup été utilisé ces dernières années comme méthode de vérifications en génétiques (utilisation de gènes donnant des protéines fluorescentes, que ce soit associé à des gènes introduit en thérapie génique ou pour vérifier l'expression de certains gènes) et je n'ai jamais lu qu'on devait prendre garde de ne pas confondre avec une lumière émise pâr les cellules elles-mêmes naturellement (évidemment, en l'absence de luciférase naturelle ou du style, chez les lucioles ce ne serait pas très pratique ).  [...]

[Biochimie] thérapie génique

Sinon il y aussi plusieurs groupes qui cherchent à utiliser les transposons comme vecteurs de thérapie génique (Sleeping Beauty et PyggyBac surtout) mais d'après ce que j'ai pu lire dessus ça reste assez embryonnaire (le targeting au niveau génétique reste médiocre, obligation d'utiliser des liposomes pour l'entrée dans les cellules...).  [...] d'abord la thérapie génique a fait ses preuves sur des cellules spécifiques comme les cellules musculaires pour exprimer la protéine qui est la dystrophine (protéine mutée a l'origine de la maladie de Duchenne ).  [...]

[Biologie Moléculaire] Thérapie génique et Celluaire..

bonjour à tous... En faisant des recherches sur 1 thème qu'est La Thérapie génique par les cellules souches, je suis tombée sur des articles qui traîtent l la thérapie cellulaire, ma question est. est ce la même chose est ce que mon thème veut dire entre autre la thérapie cellulaire et ça serait trés aimable de m'orienter vers des liens qui pourrons m'aider.  [...] La thérapie génique par les cellules souches a été et est encore en vogue. Mais elle est en passe d'être surpassée par la thérapie cellulaire.  [...]

Bientôt des cellules souches pluripotentes en thérapie génique ?

Les cellules souches pluripotentes induites (iPS) pourraient être utilisées dans le cadre d'une thérapie génique. C'est ce qu'ont conclu des chercheurs après avoir réussi à corriger une mutation génétique responsable d'une insuffisance hépatique chez des souris (test in vivo).  [...] Des chercheurs viennent pour la première fois de démontrer que les cellules dérivées de cellules souches iPS peuvent être utilisées dans le cadre d'une thérapie génique pour contribuer à pallier les effets d'une pathologie dans un modèle de souris portant une insuffisance hépatique.  [...]

Leucémie : les promesses de la thérapie génique

Pour vaincre la leucémie, un cancer qui touche les cellules souches de la moelle osseuse à l'origine des cellules du sang, la thérapie génique ex vivo représente une stratégie très prometteuse. Depuis quelques années, plusieurs essais chez l'animal et chez l'Homme ont démontré son intérêt.  [...] En 2012 par exemple, l'histoire de la petite Emma avait attendri le monde entier. Après avoir frôlé la mort à la suite de deux chimiothérapies inefficaces, la fillette de sept ans avait pu bénéficier d'une thérapie génique ex vivo. Elle est aujourd'hui en rémission et ne présente plus aucune trace de cellules cancéreuses.  [...]

Des cellules souches pour réparer les os

Des chercheurs ont réparé des fractures du tibia chez des cochons nains de laboratoire grâce à une méthode innovante combinant ultrasons, cellules souches et thérapie génique. Cette technique propose une alternative aux greffes d'os, qui sont parfois nécessaires après de graves accidents.  [...] Grâce à cette thérapie génique, les cellules ont sécrété de manière transitoire la protéine BMP-6, permettant ainsi la régénération de l'os en six semaines. Huit semaines après l'opération, la fracture de la jambe était guérie chez les animaux. Des tests ont montré que l'os nouvellement formé était aussi solide qu'un tissu produit par une greffe d'os.  [...]

Thérapie génique chez des souris diabétiques

Pour cela, Lawrence Chan, du Baylor College of Medicine, et ses collègues ont mis au point une thérapie génique utilisant le gène Neurod, qui régule la production d' insuline et la formation des îlots, associé au gène betacellulin, qui stimule la croissance des cellules Bêta.  [...] L'équipe va maintenant tenter de reproduire ces résultats chez d'autres animaux et surtout in vitro. En effet, on ne sait pas exactement quelles cellules ont été transformées lors de la thérapie génique ( cellules souches ou matures).  [...]

Définition | Thérapie génique | Futura Santé

La thérapie génique est une méthode consistant à introduire des acides nucléiques ( ADN ou ARN ) dans les cellules d'un organisme pour y corriger une anomalie, comme une mutation, à l'origine d'une pathologie. Il s'agit souvent d'apporter un gène normal et fonctionnel ( transgène ) dans une cellule où le gène présent est altéré.  [...] Les premiers essais thérapeutiques de thérapie génique ont eu lieu dans les années 1990. En 1995, un patient atteint d'une immunodéficience a été traité avec des cellules génétiquement modifiées par une équipe italienne. En France, à l'hôpital Necker, des patients souffrant d'un déficit immunitaire ( bébés bulles ) ont été traités avec succès par thérapie génique.  [...]

VIH : « la guérison est, dans l'état, impossible à affirmer »

En effet, le VIH possède des protéines gp120 en surface. Elles lui permettent de s'accrocher au récepteur CD4, possédé par certaines cellules sanguines notamment les lymphocytes T CD4+, et à des corécepteurs qui permettent la fusion de l'enveloppe à la membrane cellulaire et l'entrée du virus dans la cellule.  [...] Il y a des laboratoires qui cherchent à faire une thérapie génique non pas en changeant les cellules hématopoïétiques mais en introduisant des gènes qui éteindraient l'expression de CCR5. La thérapie génique est en soi une technique assez lourde et comporte des risques.  [...]