• Santé - Structure, Chromosome, Fonction

Définition | Centromère | Futura Santé

Structure particulière du chromosome dont la fonction est d'en assurer la ségrégation lors des divisions cellulaires. Le centromère est le point de fixation du chromosome sur le réseau mitotique.  [...]

[Génétique] Rhesus ?

Il s'agit là d'un système de protéines. Deux gènes sont situés à des locus très proches l'un de l'autre sur le chromosome n°1, et sont donc transmis ensemble d'une génération à la suivante. Ces deux gènes résultent d'une duplication d'un gène originel, et synthétisent deux protéines très proches ayant la même structure et la même fonction.  [...] citation wikipedia ( http.//fr.wikipedia.org/wiki/Groupe_...me_Rh.C3.A9sus ). Ainsi, en combinant l'ensemble des ces possibilités, nous obtenons 8 agencement possibles, ou haplotypes, sur un même chromosome. Quatre des ces agencements comportent le gène D qui définira un sujet Rhésus positif standard.  [...]

Définition | Aberration chromosomique - Anomalie chromosomique | Futura Santé

1. La modification du chromosome peut être globale ou partielle et porter sur son nombre, sa forme ou sa structure interne. Des segments de chromosomes peuvent être dédoublés (duplication), séparés ( délétion ), transposés sur d'autres segments ( translocation, inversion).  [...] 2. L' aberration chromosomique peut être congénitale, à partir de la méiose et être à l'origine de mutation. Elle peut être acquise à partir d'une mitose et se pérenniser sur certaines lignées cellulaires.  [...]

Génétique : Queue poly A

Le rôle principal de cette queue reste surtout son rôle dans la traduction, car elle permet la circularisation des ARNm par des facteurs cellulaires (initiation factors).   [...] Merci pour ta réponse. Mais je ne comprends pas une petite chose. à mon sens l'ARN m est linéaire après la transcription, et c'est justement ce qui permet la traduction et la synthèse des protéines. Ex. Une anomalie de structure qui peut toucher un chromosome est le chromosome en anneau, cet anneau ne permet donc pas une transcription de ce chromosome.  [...]

[Génétique] Génome/Génotype

Par exemple, nous possédons tous dans notre génome le gène codant pour le groupe sanguin. en fonction de nos allèles (notre génotype), nous serons de groupe A, B,  [...] Bactérie Les bactéries sont des microorganismes unicellulaires à structure simple. Leur chromosome est constitué d'une molécule d'ADN circulaire.  [...]

[Génétique] Notre ADN est-il modifié au cours de notre vie ??

Beaucoup d'exemples ont été donnés pour dire que toutes les cellules n'ont pas le même génome. Ceci dit, pour répondre à la question initiale, il faut souligner que ce qui change le plus selon l'environnement, ce n'est pas le génome lui même (= la séquence des bases azotées de l'ADN), c'est l'épigénome, c'est-à-dire des modifications qui ne touchent à l'ADN sans changer la séquence en bases azotées.   [...] Ca comprends donc les méthylation de l'ADN, la modification de la structure de la chromatine / compaction de l'ADN, les mécanismes d'ARN interférences, l'étude de la structure 3D du génome, l'empreinte parentale, l'inactivation chromosomique (chromosome X chez la femme), l'épigénétique structurale (prions), j'en oublie peut-être.  [...]

maladie génétique

Y en a plein. chromosomique/génique, touchant l'ADN nucléaire/touchant l'ADN mitochondrial (ce que tu as choisi), selon le mode de transmission autosomique récessif/domiant ou lié à l'X, ou encore constitutionnelles ou somatiques (cancers/hémopathies) etc... Bref, j'aurais bien eu du mal à répondre.  [...] Maladie chromosomique. anomalie de nombre ou de structure d'un chromosome, ex. trisomie 21.  [...]

Gène du retard mental identifié

Les généticiens pensent que 100 gènes sur les 1200 que compte le chromosome X sont impliqués dans le développement du cerveau et la fonction cérébrale, a déclaré le Dr Charles Schwartz, directeur du programme de recherche. La fonction précise de AGTR2 n'a pas encore été déterminée.  [...] Cette avancée pourrait non seulement ouvrir la voie à de possibles thérapies, mais aussi aider les chercheurs à mieux comprendre les processus impliqués dans le développement normal du cerveau, selon Duane Alexander, directeur de l'US National Institute of Child Health and Human development.   [...]

Solénoïde

Un solénoïde c'est un niveau de condensation de l'ADN. Dans l'organisme une partie de ton ADN est condensé empêchant toute réplication ou transcription de celui-ci. Il y a différent niveau de condensation de l'ADN. Tout d'abord les nucléosomes puis la forme solénoïde puis la boucle ensuite la forme rosette puis la forme rouleau jusqu'à avoir une chromatide.   [...] Voici un lien te montrant les différents niveau de condensation de l'ADN (II structure chromosome). http.//lesvillariders.free.fr/cours%...u%20Mitose.htm.  [...]

La thérapie génique, un succès contre l'hémophilie... chez le chien

Chez les personnes souffrant d' hémophilie, un des facteurs de coagulation est absent ou fonctionne mal. Lorsqu'elles se blessent, leur sang coule et ne peut pas s'arrêter, ou difficilement. Les conséquences peuvent être très graves avec l'apparition d' hémorragies sévères et de saignements spontanés.  [...] Plusieurs formes de la maladie existent en fonction du facteur de coagulation qui fait défaut. Dans la grande majorité des cas, elle résulte d'une mutation sur le chromosome X et se manifeste chez les individus de sexe masculin. Chez les femmes, le gène homologue du second chromosome X empêche en général ce gène mutant de s'exprimer.  [...]