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[Biologie Cellulaire] La télomèrase chez l'homme

Elle permet de rallonger le brin matrice grâce à une séquence d'ARN qu'elle possède déjà dans elle-même (riche en GC je crois), et ce rallongement permet aux ARN pol de faire une amorce d'ARN, et aux ADN pol de répliquer la fin de l'ADN (qui sera donc riche en GC également) (sur le brin tardif biensur, où il faut plusieurs amorces d'ARN).  [...] C'est tellement curieux de voir tant de différences entre la souris et l'homme à ce niveau, je suppose que des régulations génétiques viennent dans le cas de l'homme empecher une dégradation trop rapide et dans le cas de la souris permettre malgrès la présence de la télomèrase d'accélérer le raccourcissement des télomères.   [...]

[Biologie Moléculaire] Problème de PCR

sinon nous avons essayer des témoins positifs. un plasmide comprenant la s quence que nous cherchons et sa fonctionne mais avec de l'ADNc qui fonctionner cette été sa ne fonctionne plus alors que les 2 sont faits en meme temps avec le meme mix.   [...] Votre séquence est elle riche en GC, en structure secondaire car en plus de la taille de l'amplicon, cela peut aussi expliquer le fait que les enzymes décrochent de l'ADN.  [...]

[Biologie Moléculaire] RACE-PCR: besoin d'explications

Ensuite on va prendre le 2e ADNc synthétisé (le dernier produit) et le séquencer pour connaitre la séquence en rouge, séquence qui contient la fin de l'ARNm (codon stop et tout). Vu qu'on connait le début (via l'amorce n°2) et la fin avec l'oligoT et la séquence connue, si on passe au séquenceur, tout ce qui sera entre les deux ca sera la séquence de fin d'arn qui était pas connue et qu'on connaitra à ce moment là.  [...] Normalement, une fois qu'on a placé en 5' de l'ADNc une séquence connue, pas besoin d'ajouter ultérieurement une séquence connu en 5' du polyT. Cela se fait au début. pour la reverse-transcription, on prend une amorce polyT à laquelle on ajoute en 5' une courte séquence riche en GC. Cela permet de stabiliser l'extrémité.  [...]

[Biologie Moléculaire] Réplication des télomères

Donc TERT (Enzyme) ajoute une séquence de 6 nucléotides (5'-TTAGGG en 3' du chromosome) en prenant comme modèle la région du pseudo noeud du TERC (3'- C AAUCCC AAUC-5'). Et cette séquence consitue Télomère. (brin riche en G).  [...] pour terminer la réplication une ADN polymérase (qui est appelé télomérase) va prendre le brin d'ADN et lui ajouter plusieurs fois la séquence TTAGGG grace aux morceaux d'ARN qu'elle contient en elle.  [...]

ADN : une nouvelle forme découverte dans des cellules humaines

Tout comme l' ADN G-quadruplexe, l'ADN en i-motif est une structure à quatre brins. Un i-motif se forme dans une région d'ADN riche en nucléotides C ( cytosine ). si un brin est riche en C, il forme une boucle et des liaisons hydrogène associent deux cytosines entre elles, alors que normalement la cytosine s'associe à la guanine (G).  [...] In vitro, des scientifiques ont déjà observé de l'ADN avec des i-motifs. Pour savoir si ces structures existaient dans les noyaux des cellules, les chercheurs ont fabriqué un fragment d' anticorps qui se lie de manière spécifique à ces motifs. L'anticorps ne reconnaît ni l'ADN sous forme hélicoïdale ni l'ADN G-quadruplexe.  [...]

[Biologie Moléculaire] structure des protéines - Page 2

Je n'ai pas trouvé grand chose sur les domaines tranmembranaires. Juste ça. Le domaine transmembranaire est caractérisé par une séquence hydrophobe dont la fonction est l'ancrage du récepteur à la membrane.  [...] Donc la préproinsuline comporte une séquence signal qui permet l'entrée de la chaîne dans la cavité du réticulum à la suite de sa synthèse. Cette séquence signal est hydrolysée et la molécule résultante de proinsuline est la seule a subir un transit dans le Golgi.  [...]

[Biologie Moléculaire] Etapes de la PCR

Le hot start correspond a une dénaturation d'un anticorps fixé a l'enzyme. Donc cette étape sert a cela, mais dans la majorité des cas elle ne sert a rien (quand on utilise une taq classique). d'ailleur en la supprimant ca marche généralement mieux.   [...] Une exception pret est l'ADN riche en GC ou une étape de dénaturation est importante pour séparer les deux brins d'ADN.  [...]

Codon initiateur et protéine

Les bactéries possède en amont du codon start AUG (donc dans le 5' UTR) une séquence RBS (Ribosome Binding Site) qui permet de recruter la sous-unités 30S du ribosome. Le RBS bactérien est appelé Séquence Shine-Dalgarno et c'est un motif riche en purine. La séquence Shine-Dalgarno permet le recrutement de la sous-unité 30S car celle-ci possède un ARNr 16S qui a une séquence Anti Shine-Dalgarno (ASD).  [...] Mais, c'est du racolage.. Comment dans une science aussi précise que la génétique, on dis que les exons se regroupent comme si on avait coupé les bords d'un pain de mie Moi je vois l'ADN comme une séquence de nucleotides agencés précisément, alors rassembler des nucleotides qui a la base ne sont pas côte à cotes je ne vois pas bien.  [...]

températures et PCR

Une séquence riche en GC est difficile à dénaturer puisque la paire GC est liée par 3 liaisons d'hydrogène.  [...] Pour que tes amorces puissent s'hybrider à la matrice d'ADN, il faut que celle-ci sois dénaturée pour permettre l'accessibilité des amorces. Ainsi à Tm-5°C on considère que l'hybridation peut se faire correctement. Et oui, le Tm est la température à laquelle tu as 50% de ton ADN sous forme simple brin (et donc 50% en double brin).  [...]

[Génétique] promoteur??

une séquence de six nucléotides riche en A et T. La séquence dite consensus (statistiquement la plus rencontrée) est TATAAA. Cette boîte fixe un facteur général de transcription appelé TFIID (TF. facteur de transcription. II pour l'ARN polymérase II). Ce facteur est absolument nécessaire pour l'initiation de la transcription.  [...] tu trouves chez les proca une boite appelé pribnow box qui a pour séquence. TATAAT. Alors que chez les euca, on trouve une boite qui y ressemble car elle a pour séquence TATAAA mais cette fois si on l'appelle boite TATA.. c'est tout bête.. Je pense que tu cherches trop compliqué.  [...]