• Santé - Repère, Séquences, ADN

[Biologie Moléculaire] origine de l'ARNm?

bonjour, je m'intéresse à la biologie, et j'aimerais savoir d'où provient l'ARN messager. J'ai à peu près compris la réplication de l'ADN, j'en suis à sa transcription. Pour ce qui est de l'ARN, des splicéosomes et de l'uracile, OK. Le pré-ARNm, je crois, repère les séquences promotrices de l'ADN pour transcrire à partir de ribonucléotides trisphosphates.  [...] Après maturation et épissage, sa séquence nucléotidique est complètement traduite ou bien y a t il encore des zones qui ne codent pas pour la protéine Elles ont logiquement été enlevés si on prends en compte l'excisiond es introns mais on ne sait jamais.  [...]

Découverte d'un nouveau virus possiblement pathogène pour le cerveau

D'abord, les auteurs ont prélevé un peu de liquide céphalorachidien (LCR) chez 1.700 patients chez qui on suspecte une encéphalite virale, afin de détecter les potentiels vecteurs. En tout, ils ont généré et analysé 161.000 séquences d' ADN. Chez deux patients malades (un adulte et un enfant), ils ont repéré un cyclovirus, un genre dont on ne connaît pas de représentants à l'origine de pathologies humaines ou animales.  [...] Disposant désormais du génome du virus, ils ont approfondi l'enquête et ont examiné de plus près les échantillons de LCR prélevés chez 642 de ces patients. Le cyclovirus a été décelé chez 26 d'entre eux (soit environ 4 % des malades). En revanche, il n'a jamais été repéré chez des volontaires de la même région et ne présentant pas les symptômes d'une infection aiguë du système nerveux central, ce qui laisse entrevoir la possibilité que CyCV-VN soit directement pathogène ou associé à un pathogène.  [...]

Une anomalie génétique, prédisposition au mélanome et au cancer du rein

Le gène MITF avait déjà été repéré comme étant oncogène, l'anomalie dans sa séquence ADN serait, elle, une prédisposition au mélanome et au cancer du rein. Wikipédia, CC.  [...] Les auteurs sont parvenus à identifier une anomalie dans la séquence ADN du gène MITF. Cette anomalie a été retrouvée chez 8 % des patients atteints à la fois de mélanome et de cancer du rein. Appelée Mi-E318K, celle-ci multiplie par 5 le risque de développer un mélanome, un cancer du rein ou les deux, précise Brigitte Bressac de Paillerets, à l'IGR.  [...]

UCYN-A, la cyanobactérie qui fixe l'azote mais ignore la photosynthèse

Une équipe d'océanographes américains annonce avoir découvert une nouvelle cyanobactérie capable de fixer l'azote seul, à l'exclusion du CO 2. Une découverte très surprenante, qui suscite un grand intérêt et qui pourrait modifier notre point de vue sur le cycle océanique de l'azote et du carbone.   [...] Ce curieux organisme n'a pas été isolé par culture mais repéré par analyse métagénomique, consistant à analyser une grande quantité d' ADN bactérien provenant de nombreux individus différents (la méthode employée est la technlogie 454 Life Science ). Cette technique a permis à l'équipe de Jonathan Zehr de séquencer 80% du génome de la cyanobactérie, dont la partie où se trouvent d'ordinaire les gènes de la photosynthèse.  [...]

Mutation?!

La vieille tradition de ne regarder que les mutations dans la sequence codante viens a la fois d'une raison technique, ou avant on avait bien plus facilement acces a cette sequence qu'aux sequences regulatrices...et aussi probablement a l'habitude de considerer comme plus importante la relation sequence-structure-fonction des genes et proteines pour comprendre les maladies.  [...] pour ta question, d'après ce que j'ai compris, ces marqueurs permettent non seulement de détecter la mutation mais aussi de suivre sa transmission, ils servent de repères en quelque sorte et je pense que c'est plus facile que le séquençage je m'explique dans le séquençage tu ne sais pas où est la mutation tu balaies l'ADN jusqu'à ce que tu atteignes la mutation,par contre, grâce aux marqueurs qui servent de repère tu te diriges directement au niveau de la mutation, enfin à mon humble avis, ça nécessite confirmation. bon courage.  [...]

[Biologie Cellulaire] Devoir Maison SVT

Grâce au document 3, tu peux aussi expliquer pourquoi la protéine chez l'individu malade ne comporte que 80 acides aminés au lieu de 215. étudie bien le morceau de séquence qui t'est proposé, tu devrais y remarquer quelquechose en comparant les deux séquences chez l'individu sain et chez l'individu malade.  [...] Où est-ce que tu as vu qu'il manquait des bouts d'ADN Sur ta figure, il n'est montré que le fragment qui contient le souci (le C manquant que tu as repéré à la position... ). Mais tu vois bien que la séquence d'acides nucléiques continue même si le C manque.  [...]

[Génétique] Cancers et mutations

.. ), bases azotés modifiées etc.. pour se faire on peut dire que la cellule détecte des anomalies de structures grâce à des sonde etc... mais concernant la simple mutation d'une paire de base par exemple A-T==. G-C... d'ailleurs excepté lors d'une mauvaise recombinaison chromosomique je me demande comment peut se produire ce genre de changement dans l'ADN.  [...] D'accord donc la cellule ne connait pas les séquences de ses gènes. ca me parait un peut normal quand même Comme tu l'as dit il lui faut un point de repère (en l'occurrence la base du brin complémentaire)... Mais bon... maintenant on entend parler de mémoire moléculaire.  [...]

Il y a finalement tant de différences génétiques entre nous...

D'un individu à l'autre, le génome varie beaucoup plus qu'on ne le croyait jusqu'à présent. Deux études récentes démontrent que malgré le séquençage complet du génome humain, on est encore loin de comprendre ce qui fait ce que nous sommes.  [...] L'un des membres de l'équipe, Stephen Scherer ( Hospital for Sick Children, Toronto, Canada), a mené de son côté une autre étude sur les deux séquences du génome humain actuellement connues, celle du consortium international et celle de Celera Genomics. Elle a repéré 220 régions variables et a également recherché des zones appelées SNP ( single-nucleotide polymorphisms ) portant de minuscules différences, n'affectant qu'une seule paire de bases. L'équipe a détecté 1,5 million de SNP.  [...]

Dépister un cancer grâce à une prise de sang ?

Ainsi, si des cellules cancéreuses sont présentes dans un organisme, de l'ADN tumoral circulera dans le sang. Cet ADN tumoral est facilement identifiable, car il contient des mutations spécifiques dans sa séquence.  [...] Néanmoins, comme le souligne Klaus Pantel, chercheur au centre médical Hamburg-Eppendorf en Allemagne, cette technique a ses failles. l'ADN tumoral provenant de différentes cellules cancéreuses ne contient pas toujours des mutations dans les mêmes gènes. Ainsi, il serait donc parfois nécessaire d'analyser la séquence de plusieurs gènes avant d'émettre un diagnostic.  [...]

carte liaisons, génétique physique...

J'ajjoute que dans le cas de la carte physique, la molécule d'ADN est jalonnée de marqueurs moléculaires (exemple. microsatellite) et les distances sont exprimés en paire de base alors que la carte génétique c'est une représentation simplifiée du génome qui consiste à jalonner l'ensemblre des chromoomes par de points de repère les distance dans ce cas sont exprimées en centimorgan.  [...] la carte de liaison et la liaison entre la carte physique et génétique sa consiste à placer des points de repéres communs sur les deux cartes par exemple des microsatellites localisées sur une carte génétiques peuvent être facilement séquencés et repérés sur une carte physique.  [...]