• Santé - Question, Chromosomes, Cellules

[Génétique] Aide questions sur les chromosomes

Sinon, pourquoi on divise par 2 (question 2) c'est simple, on te dis que les cellules du poulet ont 78 chromosomes, or les cellules ont tous une origine embryonnaire commun. Ils résultent tous de la multiplication et division cellulaire de l'ovocyte fécondé (fécondation).  [...] Donc une fois la fin de la méïose réductionelle (23 chromosomes entier dans les 2 cellules), on a décondensation des cellulues, puis un doublement de l ADN (donc on arrive à 46 chromosomes dans les 2 cellules ou gamètes) et puisque c'est une division normal, il y a aura donc une séparation de ce matos des 2 cellules dans 2 autres cellules (soit 4 cellules filles) et donc on va se retrouver avec 23 chromosomes dans chaque gamètes.  [...]

[Biologie Cellulaire] Division cellulaire

Donc pour la question 1). III ( chromosomes non-rangés) - I (les chromosomes se rangent au centre de la cellule) - V ( les chromatides se séparent en 2 au niveau de leur centromère) -IV ( les chromatides migrent chacunes vers un des pôles de la cellule) et II ( formation de deux cellules distinctes ).  [...] A la fin ça donne des TP avec un pot d'urine ou des selles, deux symptômes sur une étiquette, et démerde-toi pour me sortir quelque chose de pertinent avec tous les réactifs qui te plairont. J'ai aussi eu les contrôles notés sur 40 avec deux questions sur un extrait ou un ensemble documentaire.  [...]

[Génétique] Phénomene de Lyonisation

Dans le cas de maladie génétique récessive, une mutation sur un seul chromosome ne suffit pas, il faut que les deux chromosomes soit affectés par la mutation en question, ou que le chromosome sain soit inactivé, comme dans le cas de l'X. Cette inactivation étant pr ésente dans toutes les cellules, toutes les cellules du corps ont le même X inactivé, il n'est pas question de propagation d'un X muté.  [...] Toutes les cellules d'un même individu n'ont pas le même chromosome X inactivé (sinon ça ne marchait pas pour les écailles de tortue). L'inactivation se fait pendant le développement embryonnaire et chaque cellule pr ésente au moment de l'inactivation a un chromosome X inactivé au hasard.  [...]

[Génétique] Inactivation du chromosome X

Lorsque l'on parle de corpuscule de Barr, on a l'inactivation d'un X chez un individu comportant deux X. Mais ma question concerne la région Xic (X inactivation center)comportant les deux gènes Xist et Tsix. se trouve-t-elle sur les deux X ou alors, uniquement sur celui qui est inactivé Je me pose cette question étant donné que les deux ont potentiellement la chance d'être inactivé.  [...] Bonjour, puisque vous parlez de ce sujet j'ai une autre question. est-ce que les cellules ovariennes -où du moins certaines- ont leurs deux chromosomes X actifs Il me semble que oui, je crois avoir lu ça dans un article de La Recherche. Merci d'avance.  [...]

[Biochimie] Chromatides chez l'espèce humaine

Voilà bonjour, j'ai une question concernant les chromatides des chromosomes des cellules que nous possédons (germinales et somatiques).  [...] En fait, ce que je n'ai pas compris, c'est pourquoi la cellule ofeul resultat de la fusion de deux gamète à 23 chromosomes à 1 chromatide donnent après mitose des cellules avec 2 chromatides.  [...]

cellules somatiques et germinales

je commence pour la différence entre les deux lignées, je sais que les C germinales formant les gamètes, un spermatozoïde et une ovule ( donc chaque cellule a n chromosome ). Et que les cellule somatiques formant l'ensemble des tissus de l'organisme ( elle ont 2n chromosomes ).  [...] Ma question est. pour les cellules somatique lors de ses divisions mitotiques ou méiotiques, les chromosomes se séparent etc... et il y formation de deux ou 4 cellules fille a n chromosomes. Donc une cellule somatique peut devenir germinale, la même chose pour les cellules germinale si le spz et l'ovule se rencontrent il y formation d'une Suf a 2n. Donc la cellule germinale devenir somatique.  [...]

Question sur la méiose/fécondation

Engros, à la fin de la méiose 1, on obtient 2 cellules à n=23, c'est à dire 23 chromosomes toujours bichromatidiens. (Question 2 onc LOGIQUEMENT la quantité de matiere d'ADN de chacune de ces deux cellules est la motié de la cellule de départ ) Ensuite dans chacune de ces deux cellules on a méiose 2 qui donne deux nouvelles cellules de chaque cellule,ce qui fait 4 cellules au total, 4 cellules avec 2=23 mais monochromatidiens.  [...] Prenons, une de ces 4 cellules n=23 monochromatidiens. Celle ci va entrer dans l'ovocyte. L'ovocyte dans lequel le spz entre à un globule polaire et l'ovocyte lui même. (question 4 Le globule polaire contient que le matériel chromosomique si je ne me trompe pas, et on a dans le globule polaire n=23 bichromatidient si non, quel est sa situation chromosomique Et quel est la situation chromosomique de l'ovocyte, parceque ma prof m'a dit que si, le spz n'entre pas dans l'ovoyte, l'ovocyte ne peut terminer la méiose.  [...]

[Génétique] en ce qui concerne la méiose

Je m'explique. à la télophase 2 de la méiose on ce retrouve avec 4 cellules à n chromosomes à une chromatide. ce qui veux dire que l'on à la moitiée des informations génétiques totale chez un individu. Ma question est donc la suivante. Comment lors de la fécondation les gamètes mâles et femelles se retrouve t'elles pour reformer la totalitée des information génétiques.  [...] A ton avis Qu'est ce qui se passe lors de la fécondation D'ailleurs si tu connaissais la définition de fécondation tu ne te poserais même pas la question.  [...]

[Biologie Cellulaire] mystère et trancription

Il n'y a pas de toute première protéine de la transcription dans la cellule. A n'importe quel moment où l'on prend une cellule, elle a en permanence à disposition les différents acteurs protéiques de la transcription. Ces protéines transcrivent des gènes parmi lesquels on a ceux codant des protéines de la transcription.  [...] Ce qu'il faut comprendre aussi, c'est que ce n'est pas de la génération spontanée. à la mitose (ou même méiose), on nous parle surtout des chromosomes qui sont réparties entre les deux cellules filles, mais tout le reste subit le même sort. Donc comme le disent LXR et nowell, il va falloir remonter presque 3,5 milliards d'années en arrière pour répondre à cette question.  [...]

SVT Terminale S Génétique : Méïose, Brassage Intrachromosomique et Interchromosomique

Ma question est. pourquoi est-ce que dans certains schèmas, les cellules filles issues de la méïose (de la télophase 2) contiennent 1 chromosome à une seule chromatide (dans le cas d'un brassage intrachromosomique) alors que dans d'autres, les cellules filles contiennent 2 chromosomes à 1 seule chromatide.  [...] En fait, je viens de comprendre... Le nombre de chromosomes des cellules filles de la télophase 2 dépend du nombre de chromosomes qu'il y a dans la cellule souche de départ. Ainsi si il y a 2 paires de chromosomes bichromatidiens dans la cellule souche, dans les cellules filles finales il y aura 2 chromosomes monochromatidiens.  [...]