• Santé - Protéine, Décalage, Lecture

Hérédité dominante ou récessive?

Mais ça me rappelle un autre message sur ce sujet, tu avais dis que c'est une fausse image de croire que le gène dominant empêche le recessif de s'exprimer, tout simplement parce qu'ils s'expriment les deux mais que celui qu'on appeelera dominant c'est celui qui traduira une enzyme créant le phénotype pendant que l'autre est un gène qui code pour l'abscence de cette protéine donc on l'appelle recéssif car ce n'est qu'en présnece de deux gènes dits récessifs que le phénotype n'a plus l'allure provoqué par l'enzyme sus nommée...c'est pas facile à expliquer.  [...] Oui un allele recessif peut ne coder pour aucune proteine si la mutation est un codon stop ou cree un decalage du cadre de lecture. Alors que l'allele sauvage (dominant) code pour une proteine.  [...]

Edition de l'ARN - Mécanismes?

Les ARNg permettent d'éviter l'insertion ou la suppression d'un mauvais nombre d'uridines qui conduirait à un cadre de lecture non-traduisible. Ils possèdent une séquence complémentaire de la région éditée qui détermine le nombre précis d'uridines à ajouter ou à supprimer.  [...] Un tel mécanisme permet donc un décalage du cadre de lecture, ou bien l'apparition d'un codon stop, entrainant la synthèse d'une protéine plus petite.  [...]

L'importance de la 3D dans la lecture du code génétique

Parmi les erreurs les plus dramatiques, il y a le décalage du cadre de lecture. La lecture de l' ARNm va alors se décaler ponctuellement d'une lettre entrainant ainsi un décalage de la lecture de tous les autres mots. Ceci aboutit à la fabrication d'une protéine totalement erronée.  [...] Les sites de décalage en -1 sont constitués d'une séquence glissante (où les ARNt vont changer de cadre de lecture) et une structure secondaire (souvent un pseudonoeud) stimulant le glissement des ARNt.  [...]

mucoviscidose

Ce qui est vraiment rageant, à mon sens, c'est que cette maladie est dûe au contrôle strict du réticulum endoplasmique, c'est à dire que le CFTR muté n'a pas le bon repliement 3D mais sa fonction est quand même normale et donc par mesure de sécurité, la protéine reste au niveau du Golgi, elle n'est donc pas présente sur la membrane et ne peut par conséquent pas exercer sa fonction normale.  [...] Mais il existe d'autres formes (900 mutations en tout). protéine absente (non sens, décalage du cadre de lecture), défaut de régulation du canal, sélectivité modifiée, diminution du nombre de canaux... (source. http.//www.iefg.biotoul.fr/Liens/cou...oviscidose.pdf ).  [...]

[Biologie Moléculaire] Mutation

Mon problème est simple. je sais que le site donneur d'épissage est GU et le site accepteur est AG, je sais aussi qu'une mutation par insertion/délétion dans un intron décale le cadre de lecture. mais est ce que c'est aussi le cas dans un exon.  [...] De fait, si la fraction intronique non épissée est traduite, ça peut conduire à un décalage du cadre de lecture pour les exons suivants (si la taille de l'intron est différente de 3n) ou à l'ajout d'une séquence dans la protéine.  [...]

Prédisposition génétique

Ce ne sont pas forcément des mutations, ça peut être aussi des délétions ou au contraire une duplication, un décalage du cadre de lecture, une mauvaise transcription, bref...à tous les endroits de la chaine, du gène à la protéine, il peut y avoir des bugs.  [...] ok mais ce n'est pas ça que je veux mettre dans mon exposé, je voudrai mettre un changement de nucléotide qui amènerait à un changement d'adn, donc de gène sur le chromosome puis de protéine et ensuite changement du fonctionnement de la cellule et en conséquence de tout.  [...]

Espoir dans le traitement des myopathies

La majorité des mutations du gène de la dystrophine sont situées dans une région codant pour une partie de la protéine ( exon ) qui n'est en fait pas essentielle à son fonctionnement. Ces erreurs se répercutent sur la partie du gène qui est traduite ensuite (on a un décalage du cadre de lecture).  [...] Cette technique avait déjà donné des résultats intéressants lors d'une première expérience sur des cultures cellulaires. Des ARN antisens des séquences de l'extrémité de l'exon et de l'intron 23 du gène de la dystrophine (partie mutée à corriger) avaient permis d'observer l'épissage de l'exon mutant et la production sans décalage de cadre de lecture de protéines de dystrophine.  [...]

protéine inhnabituellement plus courte

Dans le premier cas oui, ça peut être une mutation. apparition d'un codon stop par substitution ou décalage du cadre de lecture (donc problème au niveau de la traduction de l'ARNm en protéine), on peut imaginer aussi un problème d'épissage (le problème arrive en amont de la traduction) par exemple.  [...] Deuxième cas. on peut aussi imaginer une mutation dans le transgène, ou bien la présence de protéases dans les tampons, ou un tampon inadapté à la protéine qui ne peut pas se conformer correctement et qui se dégrade.  [...]

Retrotransposons

Bonjour, je suis en train de réviser mon cours sur les éléments transposable de classe 1, et il y a une partie que je ne comprends pas. Pour les éléments de type Ty1, j'ai vu qu'on pouvait transcrire la protéine TyA et que par un décalage de lecture (de +1) faisant apparaître un codon stop plus tard, on pouvait aussi produire une protéine TyA-TyB.  [...] Ce que je comprend pas c'est que si on a un décalage de lecture, alors ca devrait changer complètement changer la composition en acide aminé de TyA, alors comment se fait-il qu'on obtienne quand même TyA-TyB.  [...]

[Génétique] Y a t'il plus de mutations dans les gamètes mâles ?

Mettons qu'il y a une mutation létale dans une spermatogonie touchant, comme le dit Mecton, le gène de l'hémoglobine. Prenons une belle mutation avec décalage du cadre de lecture tout ci tout ca. Cette protéine n'étant pas essentielle à la survie de la spermatogonie, notre cellule évoluera gentiment pour donner un spermatozoide véloce se précipitant un beau jour (ou étais-ce une nuit) sur l'ovocyte de la future maman.  [...] Je sais que pour toi c'est de la spéculation et ça en est. Mais moi ça me permet de me poser des questions de les affiner et de les garder en mémoire jusqu'à je trouve des éléments de réponses, par la suite, dans mes lectures. C'est un moteur de réflexion sinon je ne fais qu'apprendre bêtement, triste.  [...]