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En bref : bientôt un embryon numérique contre les maladies génétiques ?

La société états-unienne GenePeeks propose de mélanger artificiellement les génomes de futurs parents pour établir le risque de maladies génétiques. Lunar caustic, Wikipédia, cc by 2.0.  [...] Cela permet de créer 10.000 embryons numériques potentiels dont les génomes sont analysés, à la recherche d'une des 500 maladies génétiques rares connues. Au final, le programme peut prédire un risque de développer telle ou telle maladie. Cela permettrait donc d'établir une liste de donneurs sains, avec qui la femme aurait peu de risque d'avoir un enfant souffrant d'une maladie génétique.  [...]

[Génétique] Questions sur la consanguinité

Il y a un risque accru de maladie génétique, car les parents ont davantage d'allèles en commun si ils sont apparentés, donc davantage de chances de transmettre deux fois (une fois pour chaque parent) un allèle létal ou délétère (la plupart des maladies génétiques sont récessives, c'est à dire que si on a un seul allèle, la maladie ne se déclare pas, on est porteur sain ).  [...] Le risque de maladie génétique est un peu accru si deux personnes vraiment très proches sont un enfant ensemble, mais dès qu'on s'éloigne un peu, être très ou peu éloigné ne change en général plus grand chose.  [...]

Sélectionner 1 embryon par diagnostic génétique préimplantatoire est-ce de l’eugénism

, si chaque conjoint possède des allèles pouvant entrainer un risque génétique pour ses enfants (pour un panel de maladies génétiques bien définies). Bien évidemment, ce genre de test ne pourra être fait qu'avec le consentement des parents et les résultats devront rester confidentiels (impossibilité d'accès aux employeurs, assurances, etc).  [...] Attention à ne pas faire de confusion, le DPI est déjà défini et a des buts précis. à savoir prévenir l'expression de maladies très graves (létales ou à handicap extrêmement contraignant). Il s'agit d'un choix fait par des parents à risques (porteurs d'allèles responsables de la maladie mais ne l'exprimant pas par exemple).  [...]

je suis schyzophrène et je voudrais des info - Page 3

D'une manière générale, toutes les pathologies concernent des gens qui sont en grande partie conditionnés par leurs génomes hérités de leurs parents et mis à part les maladies infectieuses (et encore la susceptibilité individuelle, donc aussi en très grande partie génétique, intervient), la plus grande partie des pathologies présente donc un ou plusieurs facteurs de risque génétique (ils sont plus ou moins mis en évidence les uns après les autres).  [...] Sans rire, partant de là, le problème ne serait-il pas la coexistence, non pas d'une, mais d'une pluralité de théories génétiques convergentes, pour rendre compte de tous les aspects de l'explication des maladies. Cette plateforme existe-t-elle en l'état.  [...]

question de synthèse

La mucovisidose est une maladie héditaire fréquente. Elle est caracterisé par de graves probèmes respiratoires. Chez les malades, l'air circule difficilement dans les bronches encombrées par une substance visqueuse. le mucus.  [...] Seuls deux parents hétérozygotes risque d'avoir un enfant malade, chacun ayant autant de risque de lui transmettre l'allèle muté CTFR- que l'allèle normal CTFR+. L'échiquier de croisement permet de définir les différents génotypes possibles, équiprobables, des enfants à naitre pour un couple.  [...]

[Biologie Moléculaire] Consanguinité sur l'être humain, mythe ou réalité ?

Même si il n'y a pas de cousinage connu entre un couple, une prise de sang aux futur parents permettra-il de prédire si il y a un risque que l'enfant à naître pourrait être atteint d'une maladie rare.  [...] Ca c'est dans le cas où il a un membre de sa fratrie qui est homozygote pour une maladie AR. Si un des deux membres du couple a un frère atteint, c'est que le frère est homozygote pour la mutation en question, donc que ses deux parents sont porteurs. ce qui fait que le risque pour la fratrie d'être porteur sain (d'un seul allèle muté ) est non pas de 1/4 mais de 2/3 ( on enlève le cas où il serait homozygote, il ne reste plus que 3 possibilités et sur ces 3 possibilités il y en a 2 où le sujet est porteur).  [...]

La sclérose en plaque SEP - Page 2

Ce n'est pas un hasard si cette maladie provient de scandinavie où l'exposition solaire est minimale et si le risque de la développer est bien moindre si vous habitez depuis avant l'adolescence dans les régions proches de l'équateur.  [...] La SP n'est considérée comme une maladie héréditaire. Toutefois, les proches parents des personnes qui en sont atteintes présentent un risque légèrement supérieur à la population en général. Les résultats d'études familiales laissent supposer que le risque d'un enfant qui a un parent ayant la SP se situe entre 3 % et 5 %.  [...]

Vers un diagnostic prénatal fiable et sans risques des trisomies ?

Détecter les maladies génétiques du foetus avant sa naissance, c'est l'objectif de tous les obstétriciens. C'est aujourd'hui déjà possible grâce à la technique d' amniocentèse qui consiste à prélever du liquide amniotique à l'aide d'une grosse seringue afin de réaliser le caryotype de l'enfant.  [...] Mais cette technique, fiable à 99 %, n'est pas sans risque pour l'enfant, et peut conduire à une fausse couche. Le choix pour les parents se résume à risquer de perdre un enfant en bonne santé ou à ne détecter une éventuelle maladie qu'à l' accouchement.  [...]

Maladie de Crohn et RCH - Page 231

[COLOR= purple ] Si tu es la seule atteinte de la maladie, tu n'as que 1% de rsique qu'un de tes enfants soient touchés, lorsque ce sont les deux parents, le risque par contre est de 50 %.[/ COLOR].  [...] Comme te l'a dit Ancyr, si tu te fies aux sites médicaux, tu n'as plus qu'à te mettre sous la couette et à ne plus en sortir. Nous vivons avec cette maladie depuis de nombreuses années et tu vois on fait avec, pour ma part j'ai les deux le crohn et la spondylarthrite, c'est vrai que ce n'est pas drôle tous les jours, mais à présent les traitements sont quand même plus efficace et te permettent d'avoir une vie plus normale.  [...]

Maladie de Crohn et RCH - Page 9

Pour ta deuxième question, il y a 50% de risque de transmission de la MC si un seul des parents est atteints et 100% si les 2 le sont. Mais, on peut être porteur de l a maladie sans jamais la déclarer.  [...] Pour ta deuxième question, il y a 50% de risque de transmission de la MC si un seul des parents est atteints et 100% si les 2 le sont.  [...]