• Santé - Parents, Enfants, Mutation

Proportions génétiques

Dans une maternité d'un grand hôpital il y a eu 94 naissances.Dix enfants étaient nains achondroplasiques.Deux seulement de ces enfants nains avaient des parents nains.Quelle est donc la fréquence de mutation vers l'achondroplasie dans les gamètes.  [...] J'ai répondu que la fréquence était égale à 8/(94*2). j'ai pris 8 parce que 2 enfants ont hérité la maladie (pas de mutation gamètique chez leurs parents car ils étaient nains), et j'ai divisé par 94 *2 car la mutation peut survenir chez l'un des deux parents et cela suffit pour que le caractère apparaisse vu que la mutation est autosomique dominante.  [...]

[génétique] Question sur les groupes sanguins

Dire qu'une mutation, qui ne l'oublions pas est un évènement très rare de l'ordre de 0,0000000000001 (10exp -12), puisse changer la fonction biologique d'une protéines membranaires à l'image de celles des antigènes A et B, je voudrais bien... Mais dire qu'une mutation soit responsable de l'apparition d'un nouveau groupe sanguin chez une personne issue de 2 parents qui n'ont pas d'antigènes A,B ça je peut t'assurer c'est impossible.  [...] Donc si les parents n'ont pas le même type de mutation tout en étant O, ils pourront avoir des enfants A ou B (mais normalement les enfants seront O ou A, ou bien O ou B, mais ils ne devraient pas y avoir d'enfants O ou A ou B.).  [...]

Des embryons humains de nouveau modifiés

Comme ces mutations ne donnent pas de symptômes durant l'enfance mais plus tard, à l'âge adulte, elles peuvent se transmettre facilement d'une génération à une autre.  [...] Pour empêcher la transmission de mutations des parents aux enfants, une solution peut être d'utiliser le diagnostic préimplantatoire et de sélectionner des embryons non mutés pour la Fivete. Si un parent porte une mutation dominante, 50 % des embryons seront bons pour le transfert.  [...]

[Génétique] mutation génétique

On dit qu'entre le moment où le spermatozoïde entre dans l'ovule (fécondation) et celui où le bébé est complètement fabriqué, des mutations génétiques peuvent survenir. De sorte qu'un enfant peut posséder un gène que n'ont aucun de ses deux parents.  [...] D'ailleurs je ne pense pas que des parents à la peau très claire puissent avoir un enfant à la peau très foncée. Les enfants diffèrent de leurs parents (sinon on serait tous pareils) mais dans certaines limites. Et sache aussi que la cause principale de la variation entre parents et enfants n'est pas la mutation mais la recombinaison, i.  [...]

Ça fait peur : le lien parent-enfant trop faible chez les petits

Les liens émotionnels que les enfants créent avec leurs parents sont essentiels pour réussir dans la vie. Mais d'après un récent rapport du Sutton Trust, un institut basé à Londres, environ 40 % des enfants manqueraient d'un attachement fort avec leurs parents.  [...] Dans ce rapport, les chercheurs ont utilisé les données collectées par l' Early Childhood Longitudinal Study, une étude nationale états-unienne comprenant 14.000 enfants nés en 2001. Les chercheurs ont aussi passé en revue plus de 100 études. Leur analyse montre que 40 % des enfants manquent de lien de sécurité avec leurs parents et que ces enfants sont plus susceptibles d'avoir un langage pauvre et des problèmes de comportement à l'école.  [...]

Le rétinoblastome : un cancer d'enfants

- les cancers d'enfants et de jeunes adultes. Là l'enjeu est différent. Il s'agit souvent d'anomalies génétiques, soit héritées des parents, soit dues à des mutations pendant la vie embryonnaire, qui rendent une population de cellules particulièrement vulnérables à une transformation maligne.  [...] Il touche principalement les enfants car les rétinoblastes ne se multiplient que jusqu'a l'age de 5 ans a peu près. Généralement la tumeur ne touche qu'un seul oeil, mais si la mutation est transmise pas les parents (forme familiale) alors il est possible que les deux yeux soient touchés.  [...]

Un ptit probleme, heredité.

si les parents ont des enfants malades, la probabilité que les parents soient porteurs sains est de 0,999 (je laisse 0,001 pour les mutations spontanées).  [...] NOn ce n'est pas juste SI les parents ONT un enfant atteint d'une maladie génétique de phénotype récessif, alors les parents SONT FORCEMENT HETEROZYGOTES. Sinon ils ne peuvent pas avoir d'enfants malades (a moins d'une mutation spontanée).  [...]

[génétique] Besoin D'aide Pour Arbre Génétique...

Teste l'hypothèse les gènes sont indépendants. Quelles proportions de phénotypes obtiens-tu en F2 Tu en déduis que les gènes sont liés. fais une représentation des chromosomes des parents et des F1, tu visualiseras mieux ce qu'on appelle non recombiné (sans crossing over) et recombiné.  [...] - le correcteur doit suivre ton raisonnement (la génération F1 est homogène dont les parents sont homozygotes. Les individus F1 sont hétérozygotes, ils expriment les allèles dominant, donc A est dominant par rapport à...).  [...]

[Génétique] exercice sur les mutations

1- L'enfant possédant 2 allèles m, il a pu les recevoir de ses parents, or ceux-ci possèdent un allèle m chacun... donc on peut penser que cette mutation a pu être transmise à la descendance.  [...] si les enfant possedent l'allele muté m, et que leur parents le possedent aussi, il est tres probable qu'il s'agisse d'une mutation transmise de ma maniere hereditaire. En effet la probabilite qu'un allele identique à celui des parents apparaisse spontanément chez les enfants est infime.  [...]

[Génétique] comment faire la différence

Concrètement avec un arbre comme ça vous ne pouvez pas faire la différence mais vous pourriez en recherchant précisément la mutation que possèdent les parents et celles retrouvées chez leur fille.  [...] On peut dire que la probabilité d'une mutation spontanée qui arriverait sur le même gène chez les deux parents et donnerait un enfant malade est beaucoup plus faible que celle ou les parents portent tout les deux un gène récessif pour la même maladie.  [...]