• Santé - Parents, Chromosome, Enfant

[Divers] aide révision questions diverses

Il a l'isodisomie c'est quand un enfant hérite de deux même chromosomes d'un de ces parents exemple il reçoit les deux chromosomes 11 de sont père et pas de chromosomes 11 de sa mère, les deux chromosomes 11 que lui donne sont père sont 1 originale du chromosome 11 de sont grand-père paternel et une copie de ce chromosome là.  [...] - Il hérite de deux chromosomes différents de sa mère par exemple 1chromosomes 15 qui provient de sa grand-mère maternelle et un chromosome 15 qui provient de sont grand-père paternel.  [...]

[Génétique] Mystère des mutations et des naissances h/f

Au cours de la fécondation chacun des parents va donner un de ses chromosomes. La réponse est alors évidente. Une femme ne peut que donner un chromosome X. En revanche, un homme va donner une fois sur deux, un X et une fois sur deux un Y. Du coup, une fois sur deux on aura un enfant XX (une femme) et une fois sur deux un enfant XY (un homme).  [...] La deuxième fait réference au fait qu'il y a peu près autant d'hommes que de femmes sur la terre et que leur proportion est stable. Comment la génétique explique ça.   [...]

[Génétique] couleur de peau différente de celle des parents

Que diriez-vous à une personne qui ne connaît rien en génétique (sauf les définitions de Chromosome, ADN et gène) comment des parents Blanc peuvent mettre au monde un enfant Noir et Inversement.  [...] est-il possible que la question posée s'explique par ceci. https.//fr.wikipedia.org/wiki/Atavisme.   [...]

[Génétique] exercice sur les mutations

les individus atteint possèdent sur la paire de chromosome 7 le meme allele muté m. on a pu montrer que leurs parents étaient tous les deux porteurs d'un allele normal N et d'un allele muté m.  [...] si les enfant possedent l'allele muté m, et que leur parents le possedent aussi, il est tres probable qu'il s'agisse d'une mutation transmise de ma maniere hereditaire. En effet la probabilite qu'un allele identique à celui des parents apparaisse spontanément chez les enfants est infime.  [...]

[Génétique] Bébé noir de parents blancs?

Les couleurs claires sont généralement récessives par rapport aux couleurs foncées, mais comme il y a plusieurs gènes, on peut en théorie trouver un peu tous les cas lors de croisement. parents aux yeux bleus ayant un enfant aux yeux marrons, parents aux yeux marrons ayant un enfant aux yeux bleus, etc.  [...] J'ai toujours tendance à douter quand quelqu'un affirme il est impossible que deux parents de tel phénotype ait un enfant de tel autre phénotype, car on a régulièrement des surprises, comme pour le phénotype Bombay des groupes sanguins (même si c'est rare, cela arrive), ou comme pour les prédictions de couleurs des yeux.  [...]

[Génétique] Petits soucis de compréhension

Tu fais la liste des différents génotypes possibles de l'enfant en faisant toutes les combinaisons possibles des allèles des deux parents (on a un chromosome venant de chaque parent.).  [...] là on peut dir que l'allèle blanc est récessif, et donc que le carré blanc de la première génération est blanc blanc (bb). Le rond noir peut être (nn) ou (nb) a priori. Mais comme il a un enfant blanc (et rond) il est nécessairement (nb). A la deuxième génération, les rejetons noirs sont donc (nb) puisqu'ils ont un parent (le carré) qui est (bb).  [...]

Un ptit probleme, heredité.

J'expose le probleme.Alors on avait dit la probabilité que 2 parents porteur de la maladie (mucoviscidose) et sains ayant des enfants atteints, pour que chacun soit heterozygote est de 2/3 alors qu'en analaysant l'echquier c'est de 1/2, rappelons que c'.est une maladie recessive portée par des autosomes.  [...] Je fais une proposition. d'habitude c'est la probabilité pour qu'un enfant soit porteur ou atteint que l'on calcule. Alors, je fais comme d'hab et je me dis qu'on cherche à savoir combien il y a de chance pour que des parents qui ont eu un enfant atteint (et qui sont donc hétérozygotes) aient un enfant hétérozygote, 1/2.  [...]

type d'heredite

Ceci signifie que le gène responsable de la maladie est sur un chromosome classique (autosome, donc pas un chromosome sexuel = gonosome ). La maladie est dominante, ce qui signifie qu'il suffit d'avoir un allèle muté provenant d'un des deux parents pour être atteint.  [...] (donc lorsqu'un des deux parents est atteint, les enfants ont une chance sur deux de recevoir l'allèle mutant du gène, puisqu'il vont recevoir un chromosome sur deux de chacun des parents).  [...]

Liste des gènes/allèles dominants

peut etre pensais tu a l'inverse, si les parents on les yeux bleu l'enfant aura les yeux bleus car cela veut dire qu'il sont b//b et donc qu'il n'y a pas d'allèle dominant dans leur génome ducoup sauf exception l'enfant ne pourra pas avoir les yeux marron.  [...] Mais une petite question, tu dis sauf exception dans la phrase citée, il est donc possible que si les parents sont b//b et b//b, l'enfant ait quand même les yeux marrons.  [...]

[Génétique] Malheureux hasard...

Ainsi, chaque enfant hérite des gènes de ses parents, et sa taille n'est pas déterminée au hasard, donc des parents mesurant 1.75m n'auront probablement pas d'enfant de 3m (sauf cas très particuliers). Rien que ce mécanisme permet d'expliquer qu'il y ait une moyenne.  [...] - au moment de la conception de l'enfant, car on ne peut pas savoir quel allèle il va recevoir parmi ceux de ses parents. Dans l'exemple au dessus, il y a quatre possibilités, on ne peut pas savoir laquelle va sortir, elles sont équiprobables.  [...]