• Santé - Mutation, Cellules, Molécule

[Biochimie] Les questions amènent des réponses

Une mutation intervient sur une cellule donnée, qui ensuite donne naissance à d'autres cellules qui possèderont cette mutation (sauf nouvelle mutation). Les cellules issues d'autres cellules mères ne seront pas affectées par cette mutation (sauf si celle-ci entraînait la synthèse d'une molécule a effet mutagène mais je ne connais pas le sujet.  [...] De plus,si ta mutation intervient lorsque la molécule d'ADN est doublée, seule l'une des deux chaînes aura subi la mutation, une seule des cellules filles sera alors concernée par la mutation. (A vérifier, ces notions remontent à loin pour moi...).  [...]

Le café est bon pour le coeur : on a compris pourquoi

La consommation de caféine est associée à un risque moindre de maladies comme le diabète de type 2, les maladies cardiaques, l'AVC, mais le mécanisme moléculaire était jusqu'à présent peu clair. Une étude allemande montre que la caféine favorise l'activité des mitochondries et protège les cellules cardiaques de dommages.  [...] Ici, ils se sont intéressés à l'action de la protéine p27, une molécule présente dans le noyau des cellules et connue pour inhiber le cycle cellulaire. Des souris qui possèdent une mutation de p27 ont une mortalité plus élevée après un infarctus du myocarde, ce qui suggère un lien entre cette protéine de contrôle et la santé cardiaque.  [...]

Un remède contre les tumeurs au cerveau? chez la souris

Cette mutation perturbe le métabolisme des cellules et induit la production d'une nouvelle molécule, la 2-hydroxyglutarate. Cette synthèse inadéquate entraîne alors la liaison exacerbée de groupes méthyl sur l' ADN, et interfère avec le fonctionnement de la cellule.  [...] Pour cette expérience, les chercheurs ont récupéré des cellules provenant de tumeurs cérébrales chez des patients portant une mutation dans le gène IDH1. Ils les ont ensuite injectées sous la peau de souris, et ont attendu plusieurs mois que le cancer grandisse.  [...]

[Génétique] [Ex][Niveau seconde] Mutations génétiques...

c - Le rayon X est un agent mutagène. Plus une cellule est exposée à des rayons X et plus elle risque de subir des mutations génétiques. En effet, les rayons X peuvent modifier les séquences nucléotidiques des gènes, cela entraîne mutation de ce gène et donc l'information contenu dans ce gène est modifiée.  [...] c - Les rayonnements ultraviolets provoquent des mutations génétiques (au niveau de la molécule d'ADN). Cette mutation génétique entraîne un désordre dans le fonctionnement des cellules de levures. Les cellules de levures ne sont alors plus fonctionnelles.  [...]

Anévrisme de l'aorte familial : un des gènes mutants identifié

Une seule mutation favorise les risques d'anévrisme de l'aorte et donc d'hémorragie interne. En décelant cette mutation chez les patients en amont, on pourra sauver des vies. Maurizio De Angelis, Wellcome Images, flickr, cc by nc nd 2.0.  [...] En effet, comme expliqué dans la revue Nature Genetics, une mutation stop du gène permettant la synthèse de la molécule TGF&beta.2 normalement libérée par les cellules musculaires lisses de la paroi aortique a été identifiée comme étant l' anomalie biologique initiale responsable d'anévrisme dans quatre familles (trois françaises et une grande famille américaine étudiée par l'équipe de Diana Milewicz,  [...]

Des cellules souches embryonnaires pour les maladies monogéniques | Dossier

3. le laboratoire de modélisation pathologique est consacré à l'identification des mécanismes pathologiques et de traitements pharmacologiques adaptés à travers l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathogène. Cette activité repose sur l'identification de biomarqueurs associés à la mutation et le criblage à haut débit de molécules susceptibles de modifier leur expression.  [...] Pour mener à bien ses travaux, l'équipe de Marc Peschanski a bénéficié des premières autorisations d'importation de lignées de cellules souches embryonnaires. la première sans mutation génétique caractéristique venue de Suède (février) et la deuxième comportant la mutation caractéristique de la myotonie de Steinert venant de Belgique (août).  [...]

Le fonctionnement d'un gène suppresseur de tumeur décrypté

Pour le Dr Li, une mutation primaire dans le gène PTEN conduisant à une croissance à court terme des cellules souches n'est pas suffisante pour expliquer la prolifération constitutive des cellules cancéreuses. Une mutation secondaire doit certainement avoir lieu pour aboutir aux leucémies.  [...] L'étude de cette seconde mutation pourrait aider à mieux comprendre la capacité de renouvellement des cellules souches hématopoïétiques et permettre d'identifier de nouvelles molécules potentielles pouvant traiter les leucémies.  [...]

Myopathie de Duchenne et phosphocréatine

Or, se trouve précisément a cette endroit le gène de la dystrophine. La dystrophine est une molécule présente dans les cellules musculaire. Elle est fixée aux intégrines de la membranes et aux filaments d'actines (ainsi que aux ±-actine). Les filaments d'actines permettant la contraction de la cellule musculaire, il est donc logique qu'une mutation de la dystrophine entraine une myopathie.  [...] C'est une question qui peut sembler stupide de la part d'un néophyte, mais, pourquoi ne pas augmenter la prolifération des cellules musclulaire chez les myopathes Histoire qu'il y ai toujours des cellules musculaires en bonne état, même si elles sont voué à la nécrose plus rapidement qu'une cellule normal.  [...]

prise de sang

Tu as raison, le système immunitaire ne sécrète pas d'anticorps contre les cellules tumorales, car la réponse est à médiation cellulaire.  [...] Par contre les cellules tumorales portent des marqueurs du soi modifiés... en effet ces cellules résultent d'une mutation et la protéine anormale est exprimée sous forme de peptides sur les molécules du Soi = Soi modifié... reconnu par le système immunitaire... comme du Non Soi.  [...]

ADN identique

Je note donc que 2 types cellulaires diffèrent par la répartition des méthylation. Cela dit, je doute fort que dans ces 2 types de cellules humaines, la séquence nucléotidique soit strictement la même (3 milliard de bases identiques cela m'étonne).. Je pense qu'il doit certainement y avoir des mutations (SNP) entre les ADN des 2 cellules.  [...] Partons donc du principe qu'il y ait une mutation silencieuse dans une molécule d'ADN d'une de nos cellule. 1 nucléotide différent sur 3 milliards, ça fait quel pourcentage Dire qu'elles sont équivalentes à ce niveau ne me dérange absolument pas.  [...]