• Santé - Mise sur le marché, Médicaments, Base

Des médicaments à base de cannabis bientôt vendus en France

Depuis la mise en application d'un décret, ce samedi 8 juin, l'ANSM a désormais le pouvoir d'autoriser la mise sur le marché d'un médicament à base de cannabis ou ses dérivés, si elle le juge performant. Le Sativex, prescrit dans différents pays contre les douleurs de la sclérose en plaques, pourrait prochainement être étudié.  [...] C'est désormais officiel. la France peut légaliser sur son territoire des médicaments à base de cannabis, depuis le samedi 8 juin et la mise en application d'un décret paru la veille dans le Journal Officiel. Une mesure qui confère dorénavant la possibilité au directeur de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ( ANSM ) d'autoriser la mise sur le marché de médicaments à base de tétrahydrocannabinol ( THC ) ou ses dérivés.  [...]

Vers l'interdiction des plantes médicinales ?

Appelée Traditional Herbal Medicinal Product Directive, la directive européenne, citée par les multiples pétitions alarmistes, existe réellement, mais avait été adoptée en 2004 (sous la référence 2004/24/CE). Elle visait à encadrer de façon plus règlementée les autorisations de mise sur le marché des médicaments à base de plantes, sans toutefois demander de nouveaux tests prouvant leur efficacité.  [...] .. avant le 30 avril 2011. Un coup dur probable pour les petits producteurs qui n'ont pas les moyens nécessaires pour effectuer ces démarches, mais qui auront toutefois la possibilité de les vendre, non comme médicament, mais comme complément alimentaire (qui sont eux contrôlés par l'Autorité européenne de sécurité des aliments, l' Efsa ).  [...]

Beljanski - Page 4

Alors relaxe Alain Boquet des chefs de tromperie, publicité illicite pour des médicaments à usage humain auprès du public,, publicité illicite pour des médicaments à usage humain auprès des professionnels de santé. Déclare Alain Boquet coupable d'exercice illégal de la pharmacie, de commercialisation et distribution de médicaments sans autorisation de mise sur le marché, faits commis de novembre 91 à octobre 1996.  [...] Relaxe Monique Lucas, veuve Beljanski, des chefs de tromperie et de publicité illicite pour des médicaments à usage humain auprès du public. Déclare Monique Lucas, veuve Beljanski, coupable d'exercice illégal de la pharmacie, d'ouverture illicite d'un établissement de fabrication et de distribution en gros de médicaments, de commercialisation et de distribution de médicaments sans autorisation de mise sur le marché, de publicité illicite pour des médicaments à usage humain auprès de professionnels de santé.  [...]

Prochymal, premier médicament aux cellules souches autorisé au Canada

Les autorités sanitaires canadiennes viennent d'autoriser la mise sur le marché du Prochymal, le premier traitement au monde à base de cellules souches à être mis en vente. Son efficacité reste cependant discutée, le laboratoire pharmaceutique va tenter de convaincre la FDA, l'agence américaine du médicament, d'imiter ses voisins canadiens dans l'année qui vient.  [...] La médecine régénérative n'en est encore qu'à ses balbutiements. Si les thérapies à base de cellules souches commencent à se faire une place dans les essais cliniques, elles ne sont pas encore banalisées dans la population. Mais leur heure sonnera peut-être bientôt, car Santé Canada, ministère en charge des affaires sanitaires dans le pays, vient d' accepter, sous conditions, la mise sur le marché du premier médicament à base de cellules souches.  [...]

Probleme de sommeil

Enfin, je n'ai pas connaissance qu'un médicament à base de mélatonine ait obtenu l'autorisation de mise sur le marché en France.  [...] En effet, quand j'essaye d'aller me coucher de façon régulière, il m'est impossible de m'endormir dans l'heure. En fait, c'est comme si je pensais trop, je n'arrive pas à me concentrer sur le sommeil alors je pense à tout et rien pour au final rester cloitrer parfois plus de 3 heures dans mon lit à réfléchir.   [...]

Évaluation par les agences de sécurité des médicaments | Dossier

L'autorisation de mise sur le marché des médicaments peut être donnée par des agences d'évaluation du médicament à l'échelle nationale ou européenne, selon quatre procédures possibles (procédure nationale, procédures européennes de reconnaissance mutuelle, décentralisées ou centralisées).  [...] La procédure d'autorisation nationale est la plus ancienne et la plus simple, elle concerne le marché français. À l'heure actuelle, les médicaments qui passent par la procédure nationale sont les génériques ou les extensions d'indication de produits déjà sur le marché, ou d'association de produits anciens qui sont déjà sur le marché français.  [...]

SILICIUM ORGANIQUE ... remède miracle ?

Je rappelle a tout hasard que les autorisations de mise sur le marche pour un medicament ont pour but de proteger les citoyens contre des produits dangereux... Soit on est convaincu de l'efficacite et de l'absence de nocivite de son produit et on fait une demande, soit on ne l'est pas et on reste dans son garage.  [...] Voyant le message de yoyo qui fait confiance aux tests et à l'autorisation de mise sur le marché, j'aimerais qu'elle explique comment il se fait que de nombreux médicaments sont retirés après plusieurs années parce qu'il y a des effets dangereux.  [...]

SILICIUM ORGANIQUE ... remède miracle ? - Page 2

Les médicaments doivent subir l'examen préalable sous forme d'autorisation de mise sur le marché (ANM) et un taux résiduel de mercure serait bien évidemment discriminant et interdirait ce médicament. Néanmoins quelques cas ont pu être cités, d'utilisation détournée.  [...] Le thiomersal doit en effet être éliminé. Et peut être éliminé. Mais demander une substitution immédiate révèle une certaine méconnaissance de procédures de mise sur le marché. Même si le changement de produit ne concerne que le conservateur et non l'élément actif lui-même, il s'agit d'un nouveau produit qui doit être autorisé après plusieurs mois, sinon plusieurs années d'études des comités de l'Agence européenne d'évaluation des médicaments.  [...]

Le Senat se penche sur les AMMs

Il fait une proposition de résolution tendant à la création d'une commission d'enquête sur les conditions de délivrance et de suivi des autorisations de mise sur le marché des médicaments.  [...] création d'une commission d'enquête sur les conditions de délivrance et de suivi des autorisations de mise sur le marché des médicaments.  [...]

Mal des transports : un spray nasal développé par la Nasa

Un astronaute sur deux est victime du mal des transports durant ses voyages dans l'espace. La Nasa a donc développé un spray nasal à base de scopolamine et collabore avec une firme pharmaceutique californienne pour la mise en place d'un dossier d'autorisation de mise sur le marché du médicament.  [...] Mais, à des concentrations plus faibles, la scopolamine a déjà fait ses preuves dans le traitement du mal des transports. Seize volontaires ont reçu soit le médicament soit un placébo avant d'être placés dans une machine infernale digne des parcs d'attraction.  [...]