• Santé - Mère, Porte, Allèles

exercices génétiques

Chez certaines races de bovins, le gène P, qui permet la formation des cornes, se comporte comme un allèle dominant chez le taureau et recessif chez la vache. Il en résulte que le phénotype de l'hétérozygote dépend du sexe de celui-ci.  [...] Mais n'oublions pas que c'est un caractere lié au sexe, si P est dominant chez les males et recessif shez les femelles, à mon avis (=je suis pas sure), ceci parceque le male n'a qu'un exemplaire donc qu'un allele pour ce caratere, et la femelle en possede 2 alleles, puisqu'elles sont sans cornes, donc elles ont un genotype de Pp ou pp avec le p dominant, les males heritent un p de leur mere ou un P, et les femelles heritent un p de leur pere avec un p ou P de leur mere(tout depend si les meres sont homo/heterozygote), les veaux sont a cornes donc de genotype P avec un Y qui ne porte pas d'alleles si ce sont des males ou pp si 2 femelles, donc en se basant sur ceci ils peuvent etre des males comme ils peuvent etre des femelles, Ke choisir.........  [...]

[Biologie Moléculaire] foetus malade ou pas?

Tout d'abord, je me permet de contester ton premier résultat. En effet, si la mère porte un X sain et un X malade, le foetus aura un risque sur 4 d'être malade. Cependant, rien ne te dit que la femme III 8 porte un X malade. EN effet, la femme III 8 a deux frères qui sont hémophiles, mais sa mère ne l'est pas, son père non plus, donc elle a une chance sur deux d'avoir deux X sains.  [...] Tu vois que la mère porte deux allèles du même gène (3 et 5)(normal, elle a deux chromosomes X), elle n'est pas malade, donc un de ces allèles et sain, l'autre muté. le foetus à hérité d'un des chromosomes X de sa mère, en l'occurence, celui qui porte l'allèle 3.  [...]

problème de génétique

Lors de la fecondation on a les 2 brins, un de la mere et un du père qui se rassemblent pour ne donner qu'une molécule à 2n mais mon probleme st que. chacun des brins peut porter des allèles differentes et plus généralement ne sont pas complémentaires, donc comment arrivent ils a fusionner merci a vous.  [...] lors de la mitose les chromosomes vont passer a deux chromatides (identiques 2 a 2). mais a la base le chromosome 1 de la mere n'a pas les memes alleles que le chromosome 1 du pere. D'ou les maladies recessives qu'on ne voit pas par exemple.  [...]

[Génétique] Hétérozygote/Homozygote

Etant en pleine révision, je bute sur une question qui est pourtant simple... Je ne comprends pas comment quelqu'un peut être homozygote (sachant que pour moi c'est posséder exactement les mêmes gènes et allèles sur les deux chromosomes homologue) sachant que un chromosome provient du père et l'autre de la mère, donc les allèles ne seront jamais les mêmes.  [...] Je ne comprends pas comment quelqu'un peut être homozygote (sachant que pour moi c'est posséder exactement les mêmes gènes et allèles sur les deux chromosomes homologue) sachant que un chromosome provient du père et l'autre de la mère, donc les allèles ne seront jamais les mêmes.  [...]

[Génétique] Allèles et chromosomes homologues

J'aimerais savoir, pour un gène donné, si un chromosome porte 2 allèles différents sur chacun de ses chromatides ( cela me parait étrange car il n'y a que 2 allèles possibles par gène, et il y a 2 homologues ), ou si chacun des chromosomes homologues porte un allèle différent ( un chromosome portant alors le même allèle sur ses 2 chromatides ) Car je sais qu'il n'y a que 2 allèles ( portés ) possibles pour chaque gène.  [...] Après réflexion, je pense avoir trouvé ma réponse. Quand il y a réplication de l'ADN, les chromatides sont dupliqués en chromosome. Un chromosome porte donc les mêmes allèles sur ses chromatides, non.  [...]

[Génétique] allèle recessif, allèle mutant, gène dominant ... ??

non pas nécessairement aussi ce père là peut être sain mais portant donc il peut transmettre l'allèle malade seulement comme il peut transmettre l'allèle normal seulement et tant que la mère ne porte pas cet allèle le descendance ne risque jamais d'être malade autrement dit si on obtient une descendance malade ça veut dire que les deux parents portent cet allèle récessif.  [...] Nous allons nous intéresser à la dernière combinaison, hybride des deux allèles possibles. On peut envisager plusieurs cas de figures. Les cellules vont contenir les protéines B et Br. Quel sera la couleur des yeux de la personne porteuse de cette combinaison Si ses yeux sont bleus (ou bruns) on dira que le caractère yeux bleu domine le caractère yeux bruns (ou l'inverse).  [...]

[Génétique] Est ce possible ?

Votre enfant est du rhésus -, vous portez donc, votre femme et vous, les caractères +-. Les allèles présentes dans le génome de votre enfant sont celles du caractère -, une provenant de vous, et une provenant de votre femme (il en faut 2 car le - est récessif).  [...] Comme votre femme est du groupe A, elle porte forcément les allèles AO ( le A domine, donc un suffit pour être du groupe A). Si elle portait les allèles AA, votre enfant aurait été du groupe A.  [...]

[génétique] Groupes sanguins Homme A-/Femme O-

- C'est pour ton Loulou que c'est un peu moins simple. étant du groupe A, il porte soit deux allèles A, soit un allèle A et un allèle O (l'allèle A, comme le B, est dominant).  [...] - Si il porte un allèle A et un allèle O. Statistiquement, la moitié de vos enfants seront de groupe A (avec un allèle A et un O, et l'autre moitié sera O (avec deux allèles O).  [...]

[Génétique] Nous les femmes (et les hommes)

En effet, nous sommes hétérozygotes, la moitié de notre caryotype vient de la mère et l'autre du père. Et on peut avoir même deux allèles identiques pour le même gène, par exemple les gens qui ont Rh O-. Cependant si on a deux allèles différents, deux cas de figures se présentent.  [...] En effet, nous sommes hétérozygotes, la moitié de notre caryotype vient de la mère et l'autre du père. Et on peut avoir même deux allèles identiques pour le même gène, par exemple les gens qui ont Rh O-.  [...]

L'ADN de bébé séquencé grâce au sang maternel

C'est le défi qu'on relevé avec brio les scientifiques chez une mère dont l'enfant risquait de porter deux allèles malades du gène HBB codant pour l' hémoglobine, menant à une possible &beta.-thalassémie.  [...] Malgré ces complications, leur méthode complexe de dosage relatif des haplotypes dans le sang de la mère, confirmée par les résultats du séquençage du génome de l'enfant grâce au prélèvement d'un échantillon de placenta, semble être une réussite. Plus de 94 % du génome du bébé a pu être identifié et séquencé, menant à la conclusion que le foetus possède heureusement une version correcte de l'allèle, et n'est donc pas atteint de &beta.-thalassémie.  [...]