• Santé - Maladies, Chromosome, Hommes

En bref : les maladies coronariennes liées au chromosome Y des hommes

Les hommes dotés d'un chromosome Y de l'haplogroupe I, c'est-à-dire porteurs d'un certain nombre d'allèles sur leur chromosome sexuel, ont plus de risques de développer des maladies coronariennes. Cela concernerait 55 millions d'Européens.  [...] Les hommes se caractérisent par des chromosomes sexuels XY tandis que les femmes sont XX. C'est pourquoi seuls les hommes sont concernés par cette étude qui relie le génotype avec les maladies coronariennes, ces pathologies des artères coronaires qui alimentent le coeur. Jane Ades, NHGRI.  [...]

Un capteur électrochimique pour repérer les virus

Les adénovirus, ceux qui sont détectés par le capteur, forment une famille dont quelques dizaines peuvent infecter l'Homme. S'ils causent parfois des maladies, ils sont également utilisés pour nous soigner car ils jouent le rôle de vecteurs dans les thérapies géniques. GrahamColm, Wikipédia, cc by 3.0.  [...] Pour l'heure, le procédé ne repère que la présence d' adénovirus, des vecteurs de maladies bénignes ( gastroentérite par exemple) pour des personnes en bonne santé mais qui peuvent devenir mortelles pour les individus immunodéprimés, comme les malades du Sida ou les nouveau-nés.  [...]

Chromosome X : les différentes maladies génétiques | Dossier

Le chromosome X, chromosome sexuel, peut être à l'origine de différentes maladies génétiques, touchant uniquement les femmes, uniquement les hommes ou les deux.  [...] Présent sous deux exemplaires chez les femmes et un seul chez les hommes, le chromosome X est parfois responsable de maladies chromosomiques ou génétiques qui peuvent être particulièrement graves. Lorsque la transmission d'une maladie génétique semble dépendre du sexe de l'individu, on peut suspecter une maladie liée au chromosome X.  [...]

[Génétique] question sur la consanguinité

Comme nous possédons deux exemplaires de chaque gène (pour les gènes portés sur les chromosomes non sexuels, sinon pour le chromosome X, les femmes ont deux exemplaires et les hommes un seul, ce qui explique que certaines maladies touchent plus les hommes), si un des deux exemplaires est déficient, il est souvent (pas toujours mais souvent) complémenté par l'autre exemplaire si celui-ci n'est pas muté (ce sont les mutations, qui apparaissent au hasard dans le génome, qui peuvent modifier les fonctions des gènes ou empêcher leur expression).  [...] Comme les gènes se transmettent de parents à enfant, un parent porteur d'un allèle déficient sur deux a une chance sur deux de lui transmettre le fameux allèle déficient (il transmet la moitié de ses chromosomes). Si l'enfant ne récupère que cet allèle, il n'aura pas de problème.  [...]

[Divers] Proximité génétique homme/femme et homme/singe

Puis là, j'en profite... car je ne connais pas grand chose sur l'inactivation du chromosome X... mais comment explique-t-on alors que certaines maladies génétiques dont le gène est porté par la partie de X non homologue à Y ne se déclarent que chez les hommes porteurs de l'allèle, et pas chez les femmes qui sont simplement vectrices, quand elles sont hétérozygotes.  [...] Je reviens la-dessus, avec une question concernant la myopathie de Duchenne. c'est essentiellement une maladie de garçons, puisque le gène responsable de la myopathie de Duchenne est porté par la portion propre au chromosome X...mais essentiellement, puisque il y a quelques cas féminins.  [...]

Génétique: transmission d'une maladie

N'oublie pas que les femmes sont XX et les hommes XY et que si un gène recéssif responsable d'une maladie est porté par le chromosome X cela peut induire des probleme chez les hommes ne possedant pas une 2eme copie dominante du gène.  [...] ne pas oublier non plus que dans ce genre d'exo ont estime que les individus en dehors de la famille sont homozygotes sains (II1, II4, II6, II8). Les maladies génétique etant tres rares il est tres peu probable de rencontrer quelqu'un qui a la meme mutation sous forme heterozygote.  [...]

Le syndrome de Klinefelter, maladie du chromosome X | Dossier

Le syndrome de Klinefelter, maladie liée au chromosome X, touche les hommes, avec une fréquence d'un garçon sur 600.  [...] Dans 10 à 20 % des cas, l'individu est composé d'une mosaïque de cellules, certaines ayant 46 chromosomes (XY) et d'autres 47 (XXY). Les cellules à 47 chromosomes sont dues à une séparation anormale des chromosomes lors des divisions cellulaires qui ont suivi la formation de la cellule-oeuf.  [...]

arbre généalogique

Je ne comprend pas pourquoi la réponse n'est pas Le gène concerné est situé sur le chromosome X car les hommes et les femmes sont atteints. Est-ce parce que cela peut être sur d'autres chromosomes que les chromosomes sexuels.  [...] on peut éliminer 2 parce que si le gène était sur le chromosome X les hommes des couples (9,10) et (11,12) seraient malades (car leurs filles qui ont deux X le sont).  [...]

[Biologie Cellulaire] Les arbres généalogiques et leurs mystères

Je suis actuellement en terminale st2s, et j'étudie la transmission des maladies héréditaires, seulement je coince sur 2-3 trucs. Par exemple nous savons que la transmission est soit AUTOSOMIQUE, soit GONOSOMIQUE, seulement quand j'ai un arbre généalogiques devant moi et que je n'ai pas d'énoncé, comment je peux savoir si c'est autosomique ou gonosomique Je veux dire par là je sais que c'est autosomique si hommes et femmes sont compris et gonosome s'il y a soit le chromosome Y qui est atteint donc que les garçons ou soit le chromosome X qui lui se transmet chez les filles et garçons.  [...] Si le gène n'est pas sur le chromosome X les choses sont différentes (je ne détaille pas) et à partir de l'observation des phénotypes d'une famille tu peux éliminer certaines possibilités.  [...]

Le chromosome X, chromosome sexuel | Dossier

chez l'homme, le chromosome X hérité de la mère et le chromosome Y provenant du père. Le chromosome Y portant beaucoup moins de gènes que le chromosome X, un garçon reçoit plus de gènes de sa mère que de son père.  [...] Il existe également des maladies dominantes liées au X, c'est-à-dire des maladies pour lesquelles il suffit qu'un chromosome soit touché pour que la personne soit malade. Ces maladies dominantes peuvent toucher aussi bien les filles que les garçons, mais avec une forme souvent moins sévère chez les filles qui n'ont qu'un chromosome porteur.  [...]