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Une origine ancienne de la tuberculose à Casablanca ?

Par ailleurs, l'analyse des profils génétiques des différentes souches révèle une importante diversité génétique au sein de la population. Il s'agit là d'un résultat inattendu, car les populations de M. tuberculosis provenant de pays à forte incidence de la maladie, comme c'est le cas au Maroc, sont généralement peu polymorphes.  [...] L'ensemble de ces résultats suggère une origine ancienne de la tuberculose à Casablanca. Aucun profil génétique n'étant majoritairement représenté, la transmission de la maladie se ferait par la réactivation de souches pré-existantes, latentes, plutôt que par des transmissions récentes de nouvelles souches.  [...]

Le 18ème Téléthon est en marche ...

Parce que les maladies neuromusculaires sont pour la plupart d'origine génétique, l'AFM décide dès 1986 d'investir massivement dans ce domaine. Grâce aux dons du Téléthon, elle crée, en 1990, le laboratoire Généthon qui, deux ans après offre à la communauté scientifique les première cartes du génome humain.  [...] Depuis quelques années, la stratégie thérapeutique basée sur l'anomalie génétique à l'origine de la maladie s'affine. du transfert d'un gène-médicament au coeur des cellules, les chercheurs développent aujourd'hui de nouvelles techniques qui permettent d'intervenir directement sur le gène. C'est la chirurgie du gène.  [...]

Autisme (1/2) : halte à la psychanalyse selon Yehezkel Ben-Ari

De nombreux laboratoires dépensent des millions et des millions dans l'espoir de trouver de nouvelles mutations impliquées dans la maladie puisqu'on sait qu'il existe une composante génétique. On pense qu'il y en aurait plus de mille. Mais cette approche a des limites.  [...] L'idéal serait de diagnostiquer la maladie bien plus tôt, vers 6 mois. Malheureusement, cela n'est pas possible actuellement. Nous essayons pour notre part de mettre au point un médicament qui contribue à remettre un peu d'ordre dans le cerveau. Nous avons de bons résultats et un article important sera publié prochainement.  [...]

Polykystose rénale : ses mécanismes de déclenchement enfin dévoilés

Ces travaux, publiés dans la revue Nature Genetics permettent de mieux comprendre les premières étapes de cette maladie génétique et constituent une avancée importante pour mieux cibler la recherche des nouvelles voies thérapeutiques.  [...] Les travaux des chercheurs de l'Institut Pasteur et du CNRS représentent un nouvel espoir dans la compréhension de la maladie et devraient ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques pour la combattre.  [...]

Diabète : une nouvelle cible potentielle pour induire la synthèse d'insuline

Le diabète de type 2, favorisé notamment par l'obésité, est une maladie qui prend l'ampleur d'une épidémie dans les pays industrialisés. D'où l'importance de trouver de nouvelles stratégies thérapeutiques pour le combattre. Une équipe de l'Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (CNRS - Inserm, Strasbourg) montre, dans le Journal of Clinical Investigation daté du 3 mai 2004, le rôle du facteur de transcription E2F1 dans la croissance et la régulation de l'activité du pancréas.  [...] Dans le diabète de type 2 (DT2), ou non insulinodépendant, l' homéostasie du glucose est perturbée par une sécrétion insuffisante d'insuline par la cellule b pancréatique et/ou une diminution de l'action de l'insuline sur ses tissus cibles. Ce diabète peut être traité pendant un certain temps par des médicaments qui rendent les cellules plus sensibles à l'action de l'insuline ou qui obligent le pancréas à fabriquer plus d'insuline.   [...]

Le myélome aurait-il une origine génétique ?

D'autre part, une étude a mis en évidence la sous-expression de plusieurs gènes dans les cellules plasmocytaires par rapport à des cellules saines de moelle osseuse. Une équipe de chercheurs de l' Institute of Cancer Research à Londres s'est à nouveau intéressée aux facteurs génétiques pouvant influencer cette maladie pernicieuse.  [...] Ces résultats mettent en évidence un lien entre le développement du myélome et une signature génétique particulière. Selon les auteurs, ils pourraient permettre d'identifier de nouvelles stratégies de traitement contre cette maladie dangereuse.  [...]

Parkinson : les allèles qui favorisent la progression de la maladie

Si la génétique semble être l'un des facteurs de risque de développement de la maladie de Parkinson, elle expliquerait aussi sa progression, selon des chercheurs australiens. Cependant, une autre étude, américaine celle-là, vient en parallèle de montrer comment reprogrammer en laboratoire des cellules cérébrales - des astrocytes - pour les transformer en véritables usines à dopamine et ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques.  [...] On savait que la génétique constituait l'un des facteurs de risque de développer la maladie, puisqu'environ 15 % des personnes atteintes ont également un proche affecté. Désormais, il a été montré par des chercheurs australiens de l' université de Nouvelle-Galles du Sud que le génotype peut aussi influer sur la vitesse de la progression de la maladie.  [...]

Parkinson : cinq nouveaux gènes de prédisposition

Le développement de la maladie de Parkinson pourrait être favorisé par des variations génétiques, au niveau de cinq régions chromosomiques nouvellement identifiées. Cette découverte est également un moyen de mieux comprendre le fonctionnement de cette maladie neurodégénérative.  [...] Des chercheurs américains et européens ont identifié cinq nouvelles régions chromosomiques susceptibles d'être le siège de déterminants génétiques de la maladie de Parkinson. À terme, ce travail pourrait permettre le développement de nouveaux outils diagnostiques et pronostiques.  [...]

Lève-tôt ou couche-tard ? Ce serait une question de gènes

Une étude menée par des chercheurs californiens sur plus de 89.283 personnes, de la cohorte 23andMe, et publiée dans Nature Communications a révélé une sorte de signature génétique chez les personnes se déclarant du matin. Chez elles sont tretrouvés 15 sites particuliers (ou loci ), dont 7 se trouvent près de gènes connus pour être impliqués dans le rythme circadien (alternance entre la veille et le sommeil ).  [...] En revanche, David Hinds, coauteur de l'étude, avance l'hypothèse selon laquelle ces nouvelles informations sur cette influence génétique pourront aider à repérer certaines maladies et mieux comprendre les différences de comportement des individus concernant le rythme circadien.  [...]

[Evolution] "Grande question" - Page 4

Ce que je veux dire par la c'est que je ne comprends pas pourquoi vous vous lancez dans une consideration concernant des consequences de la variabilite genetique qui sont negatives uniquement du point de vue de la sensibilite purement humaine. Si je me refere a ca, il s'agit purement et simplement d'eugenisme que de vouloir artificiellement supprimer une certaine partie de la variabilite genetique parce que jugee pas bien par nous (inutile de s'etaler sur la signification de mal dans maladie...).  [...] Cela dit, dans l'absolu, si l'on devait vraiment se soucier de l'étendue du patrimoine génétique humain sur le seul plan d'une considération biologique et d'un brassage génétique mettant en jeu plus de possibilités pour l'avenir biologique de l'humain, rien ne devrait empêcher la mise sur pieds d'un contre-eugénisme visant à introduire dans les gènes toute sortes de nouvelles maladies graves transmissibles à ses descendants à condition qu'ils puissent eux-mêmes les transmettre à leur descendance à condition qu'avant de mourir chaque femmes donne naissance à au moins 24 enfants.  [...]