• Santé - Liaison, Fonction, Alcool

[Biochimie] Biologie moléculaire

Bonjour, j'ai quelques questions concernant le premier nucléotide d'un intron.   [...] Est-ce qu'il forme une liaison ester avec la fonction alcool 2' d'un adénylate lors de l'excision d'un intron.  [...]

[Biochimie] Caractère réducteur des disaccharides

liaison osidique entre 2C anomérique donc pas de fonction carbonyle libre donc non réducteurs. Ce que je ne comprends pas c'est que pour moi de toutes les façons lors de la cyclisation on a la formation d'hémiacétal et donc plus de fonction carbonyle réductrice.  [...] On parle de fonction pseudoaldehydique et pas d'alcool du fait de sa proximité avec le pont oxydique qui le rend plus reactif qu'un alcool. De plus il est la consequence de la création de la liaison de la liaison hemiacetalique lors de la cyclisation.  [...]

empreinte genetique!sos

Le phosphate porte trois fonctions hydroxyle donneuses de protons. Dans l'ADN, 1 est occupée pour fixer le phosphate au désoxyribose du nucléotide lui-même (liaison qui précède la synthèse d'ADN, l'autre sert à lier le nucléotide suivant sur sa fonction alcool 3'.  [...] Il reste donc une fonction acide libre sur le phosphate. En milieu physiologique, elle cède son proton plus qu'elle ne recapte (cf la notion de pKa). Il y a donc bien une charge -, donc en fait l'ADN serait plutôt un désoxyribonucléate si on veut respecter les normes de la chimie.  [...]

glycolipide: phospholipide + sucre??

En fait dans un glycolipide, le phosphate saute. L'oligosaccharide est directement relié par une liaison osidique à la fonction alcool primaire de la sphingosine (dont l'autre carbone est amidifié par un acide gras) ou bien du glycérol (les deux autres carbones étant estérifié comme d'habitude par des acides gras).  [...] Les glycolopides sont en fait l'association d'un glucide qui est à plusieurs fonctions alcools ( X-OH ) et d'un Acide gras qui a une fonction acide carboxylique ( Y-C(=O)OH ).  [...]

[Biochimie] glycolyse et potentiel redox

Son substrat est le 3-phosphoglycéraldéhyde, et son coenzyme libre le NAD oxydé. Le mécanisme est de type bibi ordonné. Le complexe enzyme-substrat se forme grâce à une liaison covalente entre la fonction thiol d'une cystéine de l'enzyme et la fonction aldéhyde du substrat.  [...] Le produit est toujours lié à l'enzyme par une liaison covalente. Si nous imaginons à nouveau l'hydrolyse de cette liaison, nous libérons cette fois la fonction thiol et une fonction acide carboxylique. apparemment l'acyl-enzyme a été oxydé d'une fonction alcool secondaire à une fonction cétone, à un potentiel standard proche de celui du coenzyme NAD.  [...]

Phospholipide

Est ce que l'acetylcholine est un phospholipide membranaire et l'autre question est. les acides gras des phospholipides sont ils liés au glycerol par des liaisons covalente.  [...] Et oui, les acides gras sont liés au glycerol par une liaison covalente. En l'occurrence, une fonction ester (puisqu'on a fait réagir un acide carboxylique et un alcool).  [...]

[Biochimie] Acide Aminé - Asparagine (N)

Est-il exact de dire que l'Asparagine (N), intégrée dans une séquence protéique pourra fixer un sucre et former une liaison N-glycosidique.  [...] Est-il exact de dire que l'Asparagine (N) peut former avec la Sérine (S) une liaison O-glycosidique car c'est la fonction alcool qui interviendra dans la liaison glycosidique.  [...]

[Biochimie] glucide

2-pour la reactivitè du OH du carbone anomère,vous avez citè carbonyl qui est un puit à électro a cause de la double liaison avec O (d'ou le fait qu'il a une réactivité différente des hydroxyles qui ne sont que des fonctions alcool, la vous parlez du reactivitè du groupe carbonyl (CO), alors que je parle sur la reactivitè du OH (hydroxyle ) de carbone anomère qui se forme après l'addition sur le groupe carbonyl,  [...] le raprochement de la fonction alocoxyl, augmente la reactivitè des alcool, commetn cela arrive je ne sais pas, mais je soupçone sur la satabilisation de l'ètat de transition par les èlectrons de la fonction alcoxyl.  [...]

[Biochimie] déshydrogénation des acides gras

et je ne pense pas que sa soit réversible, ou en tout cas que partiellement... car si tu déshydrate, tu auras les autres protons qui vont se tirer et donc il y aura une instabilité dans ta molécule, de plus, il faudrait que ta déhydratation se fasse de manière spécifique si tu veux recréer la meme double liaison au meme endroit.  [...] la déshydrogénation n'est pas facile à faire d'autant plus qu'il est pratiquement impossible de choisir le site sur la chaîne de l'acide gras et que l'oxydant va préférentiellement attaquer l'extrémité de la chaîne hydro-carbonée, y créant une fonction alcool ou acide et peut être même la raccourcira mais n'engendrera pas de double liaison.  [...]

[Biochimie] Ribose / Desoxyribose dans les acides nucléiques

Le domaine est vaste, mais il y a des régions Nterm aussi bien que Cterm qui stabilisent les transcrits (et pas forcément des structures) et permettent parfois une chrono-régulation fine en fonction des besoins cellulaires.  [...] Concernant la mobilité de l'hydrogène de la fonction alcool en 2', j'avoue etre sceptique à ce sujet car il n'y a rien a proximité pour l'affaiblir. Et puis les sucres en général sont stables tant que les fonctions alcools ne sont pas hémiacétaliques. En revance, j'aurais tendance à postuler pour un encombrement plus élever sur ribose sur la liaison en 3' par rapport au désoxyribose, et puis c'est sans compter sur les doublets non liants de l'oxygène.  [...]