• Santé - Identification, Génétique, Maladies

Origine des maladies auto-immunes : le scénario se confirme

L'origine de ces maladies auto-immunes est inconnue mais il existe de façon certaine une interaction entre des facteurs génétiques et environnementaux. Parmi ces derniers, le rôle des infections est suspecté depuis longtemps.  [...] Le rôle majeur des interférons (protéines permettant la défense contre les infections) vient d'être mis en évidence dans le syndrome de Sjögren, considéré comme un modèle de maladie auto-immune systémique, dans les travaux menés par les unités Inserm U802 (IFR Bicêtre) et U567 (Institut Cochin, Paris), en collaboration avec le service de rhumatologie de l'Hôpital Bicêtre (Assistance Publique-Hôpitaux de Paris) et l'Université Paris-Sud 11.  [...]

Le thé : un médicament contre le VIH ?

Cette molécule ouvre une nouvelle voie de lutte contre la maladie en empêchant le virus de se répandre dans les cellules, les traitements actuels combattant le virus après sa propagation dans l'organisme.  [...] Lire la suite. Identification d'un lien génétique entre trois maladies auto-immunes.  [...]

Ostéoporose et calculs rénaux : une cause génétique commune dévoilée

L'identification de ce gène est donc une première étape qui éclaire la compréhension des causes de ces deux maladies et met en évidence un mécanisme génétique commun jusqu'alors inconnu.  [...] Ces mutations n'étant retrouvées que chez certains patients, les chercheurs postulent qu'il y aurait d'autres facteurs génétiques responsables de ces maladies, dont l'exploration est d'ores et déjà en cours.  [...]

[Immunologie] CMH et HLA

Le CMH, plus précisément les gènes qui le composent, est associé à plus de maladies que toute autre région du génome humain. Au nombre de ces maladies figurent des affections courantes comme l'athérosclérose, l'arthrite, le diabète, le VIH, le lupus, la sclérose en plaques et la maladie de Crohn.  [...] Par ailleurs, deux facteurs compliquaient l'identification précise des changements causaux dans ces maladies. le degré extrêmement élevé de diversité génétique dans le CMH selon la personne et la tendance à hériter des groupes de différences génétiques, appelés haplotypes dans cette région.*.  [...]

Maladies mentales : comprendre la souffrance psychique | Dossier

Les scientifiques ne baissent cependant pas les bras devant la complexité des maladies de la psyché. En travaillant actuellement sur des populations importantes, vivant dans des conditions très différentes, les psychiatres, les épidémiologistes et les biologistes s'efforcent de dresser un état des lieux des observations réalisées sur certains facteurs significatifs, susceptibles de déterminer divers troubles de l'esprit et de la personnalité.  [...] Un réseau coordonné par Julien Mendlewicz (Hôpital Erasme, Bruxelles) s'est fixé comme objectif de traquer les gènes de susceptibilité à ces maladies. L' ADN de 3081 patients, vivant dans cinq pays de l'Union ainsi qu'en Bulgarie et en Israël, a été collecté et les chercheurs s'efforcent de cerner des configurations de polymorphisme génétique grâce à l'identification de quelques gènes candidats dont on soupçonne l'implication dans ces troubles de l'humeur.  [...]

je suis schyzophrène et je voudrais des info - Page 3

Oui, (elle est amusante celle-là, bien fait pour moi... ) mais s'agissant des stats qui expriment l'identification des causes génétiques des maladies communes où l'on a pu établir une relation entre phénotype/s et certains génotypes, où en est-on (hormis les exceptions que je citais plus haut des maladies dégénératives ou cardiovasculaires, soit dans les 20 à 25% de cas aspécifiques restant, donc tout domaine de la médecine confondus, y a-t-il des chiffres).  [...] Ok, alors vu sous l'angle de la théorie de l'origine génétique des maladies, la schyzophrénie serait donc le résultat d'une expression génétique comme une autre à l'instar de ceux qui auraient le rhume des foins, la sclérose en plaque, des pulsions criminelles ou le SIDA.  [...]

Le gène responsable d'une myopathie congénitale a été identifié

Ce résultat porte à 165 le nombre de gènes identifiés responsables de maladies neuromusculaires, alors qu'on n'en avait identifié qu'un seul en 1987 au moment du premier Téléthon (celui de la myopathie de Duchenne, identifié en 1986). Ces progrès rapides de la génétique bénéficient directement aux malades, qui peuvent enfin mettre un nom sur leur maladie rare et bénéficier d'un diagnostic génétique précis.  [...] Enfin, et surtout, l'identification du gène est fondamentale pour mieux comprendre la maladie et les dysfonctionnements physiologiques que la mutation génétique provoque, afin de mettre en place les stratégies qui permettront de la guérir.  [...]

Auto-régénération du muscle cardiaque constatée chez un mammifère

Cette régénération du tissu cardiaque s'est réalisée sans intervention extérieure, que ce soit l'utilisation de médicaments ou le transfert de cellules ou de tissus.   [...] Les chercheurs s'orientent désormais vers l'identification des différences génétiques et moléculaires spécifiques entre la souris de souche MRL et les autres souches de souris. Cela pourrait conduire à des médicaments destinés à favoriser la guérison de maladies et lésions.  [...]

Téléthon 2010 : la thérapie génique avance !

Le Téléthon est l'occasion de se rappeler que des millions de Français souffrent de maladies génétiques rares, mais que la recherche ne les oublie pas. L'inauguration de Généthon Bioprod, le plus grand centre de production de médicaments de thérapie génique au monde en est la preuve.  [...] Pourtant l' argent récolté par le Téléthon permet de financer des centaines d' équipes de recherche, et d'avancer dans l'identification des gènes impliqués dans les maladies génétiques rares, qui n'intéressent que peu de chercheurs mais qui touchent près de 3 millions de personnes en France et 30 millions en Europe.  [...]

microsatellites....qu'est ce que c'est ???

Ils sont très souvent utilisés pour les tests de paternités dans la police scientifique ou autre et également pour l'identification de locus morbides (=région du génome contenant le gène muté responsable d'une maladie génétique). L'immense avantage de ces marqueurs est qu'ils sont bordés par des séquences uniques.  [...] Oui bien sûr. Après avoir séquencé le génome, on a dressé une carte de répartition des microsatellites, avec pour chaque microsatt les régions flanquantes pour permettre l'amplification de ces microsatt.   [...]