• Santé - Génome, Mère, Père

Heteroplasmie

Bonjour. Dans mon cours il est écrit que l'heteroplasmie c'est quand il y a deux types de génome. un avec mutation et l'autre sans mutation, et que cela est visible au niveau de l'ADN de la mitochondrie mais pas du noyau or je ne suis pas d'accord car vu que l'on a le génome de notre mère et le génome de notre père, l'un comme l'autre peuvent êtres mutés et pas l'autre (d'où l'heterozygotie).  [...] Par ailleurs, le génome nucléaire chez les espèces à procréation sexuée contient des contributions du père et de la mère, il est nécessairement hétéro. Du coup je ne comprends pas la question.  [...]

[Biologie Cellulaire] Pourquoi suis-je l'enfant de ma grand-mère?

Bizarre cette affirmation en l'état sans plus de détail. Sur le plan du génome nous avons la moitié du potentiel du père et moitié celui de la mère. Pour l'ADN mitochondrial il est essentiellement issu de la mère (notre mère) qui a elle-même reçu le sien de sa mère (donc effectivement la grand-mère) elle-même aussi de sa mère etc.  [...] c'est donc bien en relation avec l'hypothèse de Barker. L'idée est que l'état nutritionnel d'une mère pendant sa grossesse a une influence sur la santé de son enfant tout au long de sa vie, et que ce serait dû à ce qu'on appelle la plasticité phénotypique.  [...]

Éviter l'amniocentèse en séquençant l'ADN foetal d'une façon non invasive

Éviter l'amniocentèse et ses risques de fausses couches. Voilà qui pourrait bien devenir réalité dans quelques années pour détecter la présence de maladies génétiques chez l'enfant à naître. Une simple prise de sang pour la mère et un échantillon de la salive du père suffit pour déterminer le génome foetal.  [...] À partir des cellules sanguines de cette femme, le patrimoine génétique de la mère a pu être établi précisément. Il en a été de même pour le père grâce cette fois à un échantillon de salive. Ainsi, en comparant avec l'ADN circulant, les fragments provenant du foetus ont pu être identifiés et finalement, c'est tout le génome qui a été reconstitué.  [...]

[Génétique] Question sur les groupes sanguins...

Si la femme avait dans son genome l'allele qui code pour le groupe A a l'etat homozygote ou non, genotye AO ou AA( c'est la meme chose), mais elle possede le gene qui code pour la substance H de genotype hh (homozygote pour l'allele recessif) et son marie a le groupe B donc de genotype BO ou BB, avec Hh ou HH, l'enfant herite alors un allele H du pere et un h de la mere ainsi qu'un B du pere et un A de la mere, son genotype sera.  [...] En effet cette situation est très rare car récessive (il faut les deux allèles inhibant la synthèse pour que le sujet soit du groupe Oh) mais elle existe et devient cependant de plus en plus fréquente pour la simple raison que cette mutation très rare concerne de nombreuses personnes dites porteuses saines (même si ici ça n'a pas d'incidence sur la santé).   [...]

Manipuler l'Evolution

Oui, si l'on connait la séquence exacte de l'ancêtre et qu'on édite le génome d'un embryon de cette espèce pour que le nouveau née se rapproche génétiquement plus de l'ancere pris pour modèle sur le plan génétique, qu'il n'est proche de son père ou de sa mère.  [...] Si comme le précise amanuensis tu ne parle pas de favoriser l'évolution (puisque visiblement le concept t'échappe en certains points), mais que tu parles uniquement de variations phénotypiques, alors les scientifiques savent déjà faire ça. Peut etre pas prévoir ce qu'apportera de changer tel acide aminé dans une portion non connu du génome d'un organisme, mais sur des gènes connus, il est possible d'ajouter ou retirer des caractères en rajoutant des gènes ou en choisissant d'en bloquer certains, ces modifications devraient donc être considéré comme de l'évolution selon ta perception de l'évolution, puisqu'au final il y a induction d'un changement de phénotype qui pourra être favorable à l'organisme.  [...]

Définition | Génétique | Futura Santé

Chez l'Homme, le noyau cellulaire contient 23 paires de chromosomes. chaque individu possède un lot de chromosomes provenant de son père et un lot provenant de sa mère. Chez les eucaryotes, tout le génome n'est pas dans le noyau. mitochondries et chloroplastes contiennent aussi de l'ADN.  [...] Le génie génétique a permis le séquençage du génome humain, de diagnostiquer des maladies génétiques ou d'imaginer des techniques de thérapie génique. Les manipulations du génome permettent de créer des organismes génétiquement modifiés ( OGM ). Aujourd'hui, les manipulations génétiques sont facilitées chez les animaux et les végétaux grâce au développement de la technique d' édition génomique CRISPR-Cas9.  [...]

[Divers] Transmission des caractères acquis durant la reproduction

Ensuite l'embryon va se développer par mitoses successives. A terme, comme écrit dans son code génétique, l'individu va développer des ailes. TOUTES les cellules de sont corps seront porteuses du caractère A, puisqu'elles possèdent toutes le même génome (vu qu'elles proviennent toutes d'une seule et unique cellule-oeuf). Toutes, y compris les cellules reproductrices.  [...] Les maladies génétiques résultent d'une anomalie génétique portée par les cellules germinales du père, ou de la mère, ou des 2. Il suffit d'une unique modification sur l'ensemble de l'ADN d'un individu pour causer une maladie génétique (cette unique modification apparaissant dans toutes les cellules de l'organisme, qui portent le même génome).  [...]

Le Royaume-Uni autorise les bébés à trois parents

Les mitochondries sont les usines énergétiques de la cellule. Héritées de la mère, elles contiennent une toute petite portion de l' ADN d'un individu, la plupart des gènes se trouvant dans le noyau. Pour que des couples porteurs de maladies génétiques mitochondriales puissent concevoir des enfants en bonne santé, des chercheurs ont mis au point une technique qui vise à utiliser les mitochondries d'une donneuse.  [...] La technique consiste à réaliser une fécondation in vitro dans laquelle l'ADN du père et de la mère est combiné avec les mitochondries d'une donneuse. Le génome du bébé obtenu contiendrait environ 0,1 % d'ADN provenant de la donneuse de mitochondries. en réalité, plutôt que de parler de bébé à 3 parents, il serait plus approprié d'évoquer 2,001 parents.  [...]

[Génétique] Reproduction sexuée: quelle proportion du génome est transmise?

Durant la méiose, la moitié des chromosomes d'un individu sont retenues, l'autre moitié non. Est-ce que cela veut dire que l'enfant a toujours au moins 50% de gènes identiques à son père.  [...] 50 % du génome de l'enfant sont apportés par le père et 50 % par la mère. Pour chaque gène il y a deux allèles, un sur le chromosome n°1 et un autre sur le n°2 de chaque paire. Un de ces allèles vient de la mère et l'autre vient du père.  [...]

[Biochimie] Différence entre les chromosomes et les filaments d'ADN

Toute l'information génétique est contenue dans l'ADN et comme tu le sais surement, cela est héréditaire puisque tu hérites tout tes gènes de ta mère et de ton père. Le truc, c'est que ton père te donnes tous ses gènes et ta mère aussi. Du coup tu te retrouves avec deux fois chaque gène.  [...] Et comme ces gènes sont dans certains cas légèrement différents on parle d'allèles d'un gène. Tu possèdes donc dans ton génome 50% d'allèles maternels et 50% d'allèles paternels (puisque finalement ton père et ta mère ont eux aussi deux copies d'un même gène et te donnent donc une seule de ces copies).  [...]