• Santé - Génétique, Questions, Chromosomes

[Génétique] Questions autour des chromosomes, allèles, gênes

Sur un schéma, si on voit deux chromosomes sexuels sous leur forme condensée, dessiner en forme de Xx (un grand X, un petit x), peut on valider que c'est une femme Si je devais reformuler cette question du côté masculin, et ça me permettrait de déduire la même réponse, si on regardait une paire de chromomes sexuels condensés d'un homme, verrait-on un dessin en forme de Xy (un grand X, un petit y) ou un dessin en forme de Xx également Est-ce que cette notion de X/Y est une réalité ou simplement une notion de commidité de langage.  [...] Commodité de langage, tous les chromosomes qui doublent leur matériel génétique (2 chromatides par chromosomes) ressemblent à des X le chromosome Y ressemble donc à un X aussi, mais il est vraiment tout petit,  [...]

[biotechnologies] Blood Job

Ma question. comment différencie-t-on sang humain et sang animal, en l'occurence, canin, à partir de prélévements, et sans entrer dans la génétique (quoiqu'un petit topo sur les chromosomes serait le bienvenu, pour ma gouverne uniquement).  [...] En évitant la génétique, j'emploierais des tests immunologiques, c'est peut-être ce qui est appliqué dans certains cas d'ailleurs Peut-être existe-t-il un site sur les méthodes employées dans la police scientifique Celà permettrait d'améliorer le réalisme de votre récit, car les techniques existent, mais leur coût n'est peut-être pas toujours compatible avec le budjet d'un labo de la crim'.  [...]

Meiose spermatocytaire durée, recombinaison géntique

Bonsoir ma question est dans le titre quel est la durée de la meiose spermatocytaire La spermatogenèse est différent de la meiose spermatocytaire c'est ça En fait la spermatogénèse dure 74 jours mais elle comprend meiose + mitose si je comprends bien donc la meiose doit durée 48 jours environ.  [...] Autre question Est ce que pour la meiose spermatocytaire une recombinaison génétique obligatoire entre les chromosomes sexuels a lieu dans la région pseudo autosomique par1.  [...]

Première : le séquençage complet du génome de spermatozoïdes !

Cette analyse revêt de nombreux intérêts. Tout d'abord parce que ces cellules subissent durant leur maturation une phase de division particulière qu'on appelle méiose, durant laquelle seule la moitié des chromosomes est transmise à la cellule fille. Celle-ci s'accompagne d'un autre phénomène de recombinaison génétique, l'enjambement (ou crossing-over ), durant lequel des chromosomes appariés s'échangent des morceaux.  [...] Ce schéma explique la méiose. À partir de deux paires de chromosomes homologues, on observe de la recombinaison génétique qui aboutit, à terme, à quatre gamètes tous constitués d'un patrimoine génétique différent. NIH, Wikipédia, DP.  [...]

[Biologie Moléculaire] RFLP: génie génétique et diagnostiques

J'ai compris ce que tu veux dire par ton explication, pour moi quand je parle hétérozygotie je résonne en chromosome, donc une copie différente sur chaque chromatide d'où le profil de restriction avec une bande a 130 et une a 110+20 si tu veux, mais la ca me fais poser me poser une question que tu te pose aussi, comment l'hétérozygotie est présente dans la cellule.  [...] J'avais ommis une chose extremement importante(parceque je n'avais pas bien fais le lien...oh,je m'enveus vraiment) en genetique, LA DIPLOIDIE,eh oui,maintenant il est tout à fait logique,qu'ils aient(les heterozygotes) 110+130+20=260,c'est parcequ'on a fait une rflp sur les 2 CHROMOSOMES,et ça repond à mes questions du coup,on peut detecter un homozygote ou heterozygote,mais en ayant donc pas UN chromosome mais 2 chromosome,LOGIQUE,puisque un parents transmet un allèle à un chromosome et l'autre parent à l'autre.  [...]

Des spermatozoïdes en boîte pour la première fois !

Les spermatogonies, cellules possédant un matériel génétique complet (2n chromosomes ) subissent des mitoses pour se multiplier et former les spermatocytes I. Ces cellules entament la première étape du processus de méiose, en séparant les paires de chromosomes homologues dans deux cellules filles, appelées spermatocytes II.  [...] La méiose se poursuit par la deuxième étape, où les deux chromatides d'un même chromosome sont également séparés. Les cellules qui en résultent, les spermatides, possèdent alors n chromosomes, c'est-à-dire la moitié du patrimoine génétique.  [...]

1678 : la découverte des spermatozoïdes | Dossier

Antoni van Leeuwenhoek écrivait. Ce que j'ai observé, sans me comporter de façon coupable, était présent dans le résidu d'un coït conjugal. Si votre Excellence considérait que ces observations sont susceptibles de dégoûter ou scandaliser les savants, je prie ardemment votre Excellence de les tenir pour privées et de les publier ou de les détruire selon ce qui lui paraîtra convenable.   [...] Nous savons aujourd'hui que les spermatozoïdes humains possèdent 23 chromosomes (filaments porteurs de l'information génétique ), qui se réunissent aux 23 chromosomes femelles dans l'oeuf fécondé.  [...]

[Génétique] Phénomene de Lyonisation

Dans le cas de maladie génétique récessive, une mutation sur un seul chromosome ne suffit pas, il faut que les deux chromosomes soit affectés par la mutation en question, ou que le chromosome sain soit inactivé, comme dans le cas de l'X. Cette inactivation étant présente dans toutes les cellules, toutes les cellules du corps ont le même X inactivé, il n'est pas question de propagation d'un X muté.  [...] Donc si j'ai bien compris on a genre 10 Cellules au stade où il y aura l'inactivation de l'un des deux X chez la femelle et une fois qu'on inactive tel ou tel X dans chaque paire de chromosome de chaque cellule, on transmet via les nombreuses mitoses le même X inactif.  [...]

Définition | Crossing-over | Futura Santé

Le crossing-over est une recombinaison réciproque entre deux chromosomes homologues au cours de la méiose. Il permet l'échange d' allèles entre chromosomes et participe ainsi à la diversité génétique.  [...]

[Biochimie] question basique chromosomes

Je sais que dans le noyau des cellules humaines se trouve l'information génétique. Cependant, on me dit qu'il s'y trouve la molécule d'ADN et que les chromosomes sont porteurs de cet ADN. Mais est-ce que tous les chromosomes ensemble (46) forment une seule et même longue molécule d'ADN, et donc chaque chromosome serait-il une partie (une portion) différente de LA molécule d'ADN Ou chaque chromosome est il une molécule d'ADN différente à chaque fois Si vous pouviez m'éclairer là-dessus.  [...] En fait, on parle plutôt de nucléofilaments, le terme de chromosomes désignant l'ensemble du matériel génétique (donc de ces chromosomes) sous forme condensée, situation relativement rare dans le cycle de vie d'une cellule.  [...]