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[Génétique] la meiose

Avant la division cellulaire (deuxième étape du schéma), le matériel génétique se duplique (les chromosomes adoptent la configuration en croix qu'on leur connait) et chaque chromosome possède 2 chromatide le matériel génétique est donc doublé et on se retrouve avec des cellules 4n (2n chromosome à 2 chromatides chacune).  [...] Il faut donc faire la distinction entre le nombre de chromosome et le nombre de matériel génétique. D'un point de vue chromosomique, la première division rend la cellule haploide, même si elle possède 2 fois le matériel génétique.  [...]

Des spermatozoïdes en boîte pour la première fois !

Les spermatogonies, cellules possédant un matériel génétique complet (2n chromosomes ) subissent des mitoses pour se multiplier et former les spermatocytes I. Ces cellules entament la première étape du processus de méiose, en séparant les paires de chromosomes homologues dans deux cellules filles, appelées spermatocytes II.  [...] La méiose se poursuit par la deuxième étape, où les deux chromatides d'un même chromosome sont également séparés. Les cellules qui en résultent, les spermatides, possèdent alors n chromosomes, c'est-à-dire la moitié du patrimoine génétique.  [...]

La bactérie de la lèpre, productrice de cellules souches

En détectant plus tôt des marqueurs moléculaires caractéristiques de ces cellules souches, les scientifiques espèrent établir un diagnostic plus précoce et réaliser une meilleure prise en charge.  [...] M. leprae aboutirait au même résultat sans jamais entrer dans le noyau, évitant les risques de mutation génétique qui font débat. Des scientifiques chinois s'en sont rapprochés récemment en transformant des cellules récupérées dans l' urine en neurones, à l'aide d'un chromosome bactérien.  [...]

Mosaïssisme chromosomique

Il s'agit d'une répartition du matériel génétique qui est légèrement différente dans une partie des cellules de l'organisme, cela concerne en général le chromosome X (un sur deux est inactivé dans les cellules mais cela se fait aléatoirement) si l'un des deux porte un gène non fonctionnel, alors les cellules pourvues du chromosome le comportant seront malades.  [...] C'est ca, toutes le cellules d'un organisme n'ont alors pas le meme caryotype...c'est du a une anomalie de segregation des chromosomes lors des premieres divisions embryonnaires.  [...]

Définition | Progéria - Syndrome de Hutchinson-Gilford | Futura Santé

La maladie est extrêmement rare (un cas sur 4 à 8 millions de naissances selon l'Inserm) et d'origine génétique. Le gène responsable ( LMNA ) a été repéré en 2003 sur le chromosome 1 et le mécanisme d'action partiellement compris. Il passe par la production d'une protéine déformée, la progérine, qui s'accumule dans le noyau des cellules.  [...] Aucun traitement n'est encore connu. Mais de 2008 à 2011, une équipe de recherche franco-espagnole a travaillé sur la souris et mis au point (grâce à l' argent du Téléthon) une thérapie qui allonge considérablement la durée de vie chez les rongeurs atteints de cette maladie.   [...]

Des patients recouvrent la vue grâce à la thérapie génique

Ce schéma reprend le principe du fonctionnement de la thérapie génique, avec un adénovirus comme vecteur. Une fois injecté dans les tissus, le virus s'introduit dans la cellule et intègre son génome dans celui de cette dernière. Le gène d'intérêt va alors être lu et synthétisé par la cellule hôte. NIH, Wikipédia, DP.  [...] Les patients touchés par ce trouble oculaire portent une mutation dans le gène CMH présent sur le chromosome X. Cette défiance génétique affecte les cellules de la rétine qui deviennent peu à peu incapables de détecter la lumière. L'expérience, publiée dans la revue The Lancet, a permis d'améliorer la vision de deux des malades.  [...]

génétique : souche Hfr DEUG à l'aide

Ensuite tu as une segregation (separation) aleatoire des chromosomes. Donc tout allele sur des chromosomes differents se repartira totalement aleatoirement dans les cellules. Si on observe que deux alleles sont toujours associes alors on peut supposer qu'ils sont sur un meme chromosome et alors on peut calculer une distance genetique (correspond au nombre de recombinaison possible entre les deux alleles).  [...] Maintenant si par example, tu as beaucoup moins des categories D et E, alors cela signifie que les alleles Z1 et Ad sont liés génétiquement (ils sont sur le meme chromosome et sont donc plus difficiles a séparer, donc les cellules sont moins frequentes).  [...]

[Biologie Cellulaire] La cellule ...

A noter, les plasmides se reproduisent indépendament du cytoplasme et donc ne seront pas forcement partagé également entre les deux cellules filles, elles n'ont donc pas forcement le même materiel génétique même si le chromosome est identique (aux erreurs de duplication près).  [...] Elle intervient à chaque fois qu'il y a reduction du stock chromosomique chez les eucaryotes. Mais ce n'est pas une division cellulaire. C'est un phénomène complexe impliquant deux divisions successives, chacune d'elle étant une mitose. Mais avec des réarrangement chromosomiques qui font qu'avec une cellule de départ on obtient 4 cellules toutes génétiquement différentes.[/quote].  [...]

Trisomie : la troisième copie du chromosome 21 réduite au silence

La trisomie concerne environ une naissance sur 300 aux États-Unis, et la moitié d'entre elles sont des trisomies 21. Maladie génétique due à la présence excédentaire d'un chromosome 21 dans le noyau des cellules, elle est la principale cause de déficience intellectuelle dans le monde.  [...] Ils ont ensuite remarqué, après insertion du gène Xist dans trois clones de cellules trisomiques, que le chromosome 21 était moins exprimé de 15 à 20 %. Des chiffres très proches de ceux observés pour des cellules disomiques (avec deux exemplaires), avec 22 %.  [...]

[Biochimie] Mitose et chromatides

Un chromosome de caryotype classique à adn 2n est composé de deux chromatides, chacune composée d'une molécule d'adn double brin.  [...] A l'anaphase, les deux chromatides qui composent un seul et même chromosome se séparent chacun d'un côté. A la télophase, chaque chromatique comportant le même matos génétique du chromosome de base se retrouve aux deux pole de la cellule qui se coupe en deux alors et donne deux nouvelles cellules filles, comportant chacune un chromosome fils à une chromatide (n).  [...]