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Alzheimer : un nouveau gène impliqué dans la forme précoce identifié

Des mutations génétiques précises ont été identifiées comme jouant un rôle dans les formes précoces d'Alzheimer. Toutefois, il existe une sous-population de malades qui ne présente aucune mutation sur ces gènes. Comment des patients, ne possédant pas ces mutations préétablies, peuvent-ils être atteints précocement de la maladie d'Alzheimer.  [...] Pour répondre à cette question, l'équipe de Dominique Campion et de Didier Hannequin (Inserm, Centre national de référence pour les malades Alzheimer jeunes, CHU Rouen), a étudié les gènes de 130 familles atteintes de la forme précoce de la maladie d' Alzheimer.  [...]

Les facteurs de risque de la maladie d'Alzheimer | Dossier

Dans certaines familles où des formes précoces d'Alzheimer sont observées, on trouve des mutations du gène APP qui code pour le précurseur du peptide amyloïde. Des mutations des présénilines ont aussi été observées dans des formes familiales de la maladie d'Alzheimer.  [...] Le diabète, l' hypertension artérielle ou un taux de cholestérol élevé constituent des facteurs de risque de la maladie. De façon générale, les facteurs de risque des maladies cardio-vasculaires (tabagisme, maladies coronariennes, athérosclérose ) sont aussi des facteurs de risque de la maladie d'Alzheimer.  [...]

Les cause de l'Alzheimer

Ce qui prouve encore une fois que c'est n'importe quoi car il y a des dizaines de syndrômes totalement différents et n'ayant rien à voir avec le parkinson avec des signes cliniques communs (tiens, ce n'est plus la maladie d'Alzheimer, bientôt, les amalgames dentaires seront responsables de toutes les maladies neurologiques).  [...] La bonne nouvelle dans tout ça, c'est qu'on devrait finir par savoir quelles sont les causes de la maladie d'Alzheimer, 110 ans après la découverte de cette maladie qui ruine des familles entières.  [...]

Alzheimer : facteurs de risque génétiques et mécanismes moléculaires | Dossier

Le rôle des facteurs génétiques dans l'étiologie de la maladie d'Alzheimer est fondamental, mais seul un nombre restreint de familles à travers le monde présentent une transmission autosomique dominante de la maladie.  [...] Les principales hypothèses étiopathologiques pour la maladie d'Alzheimer sont formulées autour de la cascade amyloïde et de la dégénérescence du cytosquelette neuronal.  [...]

Maladie d'Alzheimer : les dernières avancées, pour quels traitements ?

Avec 225.000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année en France, la maladie d'Alzheimer touche de nombreuses familles. Cette maladie dégénérative du cerveau entraîne des anomalies de comportement et des troubles cognitifs, dont les plus connus sont les troubles de la mémoire.  [...] Même si le bénéfice dans le quotidien des malades et de leur famille n'est pas toujours concret rapidement, la recherche ne cesse d'étudier la maladie d'Alzheimer. Mieux la comprendre pour la diagnostiquer plus tôt et mieux la soigner.  [...]

Grippe aviaire : historique des cas d'infection humaine | Dossier

En février 2003, une nouvelle flambée de grippe A (H5N1) à Hong Kong est responsable de 2 cas d'infection dont un mortel, au sein de la même famille. L'enquête épidémiologique n'a pas pu déterminer le mode de contamination. En décembre 2003, un cas de grippe A (H9N2) a été confirmé chez un enfant présentant une forme bénigne.  [...] En 2003, aux Pays-Bas, une épidémie de grippe aviaire A (H7N7) hautement pathogène débute dans des élevages de volaille. Quatre-vingt neuf personnes, professionnels exposés et leurs familles, développeront une forme bénigne de la maladie. Un seul décès sera à déplorer (Fouchier, Schneeberger et al.  [...]

Maladie d'Alzheimer : rendez-vous demain pour la journée mondiale

Les bénévoles répondront pour la dernière fois à toutes les interrogations des visiteurs sur la maladie, sous forme de conférences ou d'expositions sur différents thèmes. Si vous ne pouvez pas vous déplacer, sachez que Allô France Alzheimer (0 811 112 112) a renforcé son dispositif d'écoute et ce jusqu'au 1er octobre.  [...] Quelques jours avant la journée mondiale de la maladie d'Alzheimer, l'Elysée a annoncé de bonnes nouvelles pour les malades et leurs familles. Les maisons pour l'autonomie et l'intégration des malades d'Alzheimer (MAIA) seront généralisées en 2011, les 17 maisons expérimentales ayant été un succès.  [...]

Premier rapport mondial sur le paludisme de l'OMS et de l'UNICEF

Après une campagne menée en 2003 visant à distribuer des moustiquaires imprégnées dans cinq districts de Zambie, au moins 80 % des enfants de moins de cinq ans dormaient sous une moustiquaire imprégnée. Une campagne du même type au Togo en décembre 2004 a réussi à faire passer le pourcentage global des familles disposant d'au moins une moustiquaire imprégnée de 8 % à 62 %.  [...] Il s'agit de la dernière génération d'antipaludiques offrant le traitement le plus efficace contre le paludisme à falciparum, la forme la plus mortelle de la maladie. Quatorze autres pays sont en passe de modifier leur politique thérapeutique et 22 ont commencé à appliquer des programmes de soins à domicile permettant aux familles et aux autres préposés aux soins de prendre en charge les cas.  [...]

Un site Internet pour mieux comprendre la maladie de Parkinson

Les victimes de la maladie de Parkinson et leurs familles sont trop souvent mal informées. À l'occasion de la journée mondiale dédiée à cette maladie neurodégénérative, un site Internet expliquant simplement et efficacement les différents aspects de la maladie a été créé.  [...] Le nouveau site dédié à la maladie de Parkinson a pour but d'aider les patients et leurs familles à comprendre et gérer la maladie. www.monparkinson.fr.  [...]

Le gène responsable d'une myopathie congénitale a été identifié

Les myopathies centronucléaires font partie de la famille des myopathies congénitales, au même titre que la myopathie myotubulaire, les myopathies à bâtonnets et les myopathies à cores. Les personnes atteintes de cette maladie neuromusculaire présentent une faiblesse musculaire des membres et du visage, ainsi qu'une atteinte de la musculature oculaire.  [...] Les chercheurs ont identifié, sur le chromosome 19, 4 mutations dans la séquence du gène de la dynamine 2 (DNM2) chez des malades de 11 familles atteints de la forme autosomique dominante de myopathie centronucléaire. La mutation de ce gène provoque un changement dans la séquence protéique (changement d'un acide aminé par autre).  [...]