• Santé - Chromosomes, Forme, Allèles

[Biochimie] Terminale S SVT

les chromosomes existent sous la forme de 2 allèles avec des gènes non liés.  [...] Pour conclure, je pense que tu as besoin de faire des recherches sur internet ( wikipédia fera l'affaire je pense ) pour comprendre la meiose et surement deux notions abordées en cours. le brassage intrachromosomique et le brassage interchromosomique.  [...]

(terminale) incompréhension d'une chose sur la méiose

Donc dans les schémas en cours, on fait en général 2 paires de chromosomes dans une cellule diploide. Les 2 chromosomes de chaque paire sont homologues avec des allèles différents. Mais en réalité, dans une cellule humaine diploide, il y a les 23 paires de chromosomes non Du coup c'est ça qui entraîne une grande diversité lors du brassage interchromosomique (anaphase 1).  [...] Oui, on ne représente qu'un seul gène (soit deux allèles) pour simplifier, de la même façon qu'on ne représente que deux paires de chromosomes pour simplifier. Deux chromosomes homologues possèdent les mêmes gènes, pouvant être présent sous la forme d'allèles différents (l'individu est dit hétérozygote pour ce gène) ou bien identiques (l'individu est homozygote). Hétéro = différent, homo - identique.  [...]

[Biologie Cellulaire] Quelques questions sur meiose, mitose, brassage génétique inter(ou intra)chromosique,

Une dernière. comment interpréter les notations (A,a) (B,b) ou encore (A,a//B,b) sur un schéma Cela correspond au génome et aux allèles A et a sont deux allèles de deux chromosomes, de même que B et b.  [...] La forme que peut prendre le gène est appelé allèle. Par ex, pour le gène groupe sanguin, les allèles possibles sont A, B, O. Nous possédons 2 allèles pour chaque gène puisque nos chromosomes sont des paires (nous avons 2 chromosomes 1, 2 chromosomes 2 etc…).  [...]

[Génétique] petite question sur la méiose/fécondation

la fécondation étant la réunion de deux cellules filles issues de la meïose on se retrouve alors avec une cellule oeuf à 46 chromosomes MONOchromatidiens... la diploïdie est certes rétablit dans le sens où on passe de n à 2n chromosomes, mais jusqu'a preuve du contraire un caryotype normal c'est 46 chromosomes BIchromatidiens Non.  [...] Si oui j'aimerais avoir des précisions sur ces fameux brassages lors de la 1ère divisions de la méïose... les chromosomes homologues de chaque paires formes des bivalents avant que le cellule se sinde en deux et c'est là que se forme les brassages INTERchromosomiques mais d'où ceux-ci sont responsables d'une variété autant les brassages intra chromosomique je peu comprendre avec les translocation qui permettent la fusion partielle ou totale de certaines partie de chromosomes sur d'autres où on n'a un véritable mélange des allèles des gènes, mais sinon je ne vois pas.  [...]

[Génétique] besoin d'aide sur un exercice sur la méiose

je voudrais relancer le sujet j'ai le meme exercice a faire. Et en fait les deux genes sont situés sur des paires de chromosomes differents. alors comment expliquer les resultats obtenus pour le type 3 de zygotes.  [...] - Ensuite, fais la méiose (il y a plusieurs possibilités de répartition des chromosomes lors de la première division. représente-les).  [...]

[Biologie Cellulaire] Question inportante

Bonsoir, il s'agit de la méiose, qui implique un brassage inter-chromosomique (les chromosomes ségrègent indépendamment les un des autres) et un brassage intra-chromosomique (échange de fragments entre chromosomes homologues = crossing-over). Puisque les chromosomes homologues peuvent porter des allèles différents pour chaque gène, ces deux types de brassage permettent une distribution aléatoire des allèles des gènes lors de la formation des gamètes.  [...]

[Génétique] Chromosomes et ADN

Pour répondre a ta question. Une molécule dADN c'est l'association des deux brins complémentaire. Or un chromosome à une chromatide est formé de ces deux brin associés. Donc Un chromosome à une chromatide= 1 molécule d'ADN. D'ou un chromosome à deux chromatides est formé des 2 molécules d'ADN strictement identique ( séquences nucléique pareil donc les même alléles..).  [...] 2 chromosomes à 1 chromatide d'une même paire, la paire 4 par exemple sont formé chacun d'UNE molécule d'ADN mais de séquences différente ( certain allèles sont différents d'autre non, un des deux chromosomes peut avoir dans les séquences non codante des séquences rétrovirale qui n'existe pas sur l'autre et vis verca...).  [...]

[Génétique] Les Allèles des gènes !

Je sais qu'un allèle est une forme du gène (une copie sur l'autre chromosome) mais en lisant qu'un gène donné peut avoir plusieurs allèles, ça je ne peux pas le comprendre. Car on a 2 chromosomes soeurs à la fois, donc théoriquement on a seulement 2 alleles par gène.  [...] Lors de la mitose, les chromosome se dupliquent et passe sous la forme X, chaque chromosome ont donc deux chomatides (mais sont toujours au nombre de 23). A ce moment la il y a 4 copies de gènes, 2 de chaque allèles.  [...]

[génétique] Transmission des groupes sanguins

2°Recopiez le shema ci-contre puis, en tenant compte des groupes sanguins des membres de cette famille, indiquez quels allèles sont portés par les chromosomes 9 de chaque individu( commencez par les parents de Louise et terminez par les grands-parents).  [...] Pour le 1° Je pense que c'est les alleles de la grand mere paternel( grpe A) et du grand pere maternel (grpe A) qui portent les chromosomes n°9 de Louise car ils sont surement A/O A/O ( il n'y à pas une repetition avec la fin de la 3 eme question qui est quels st les 2 grand parents qui ont fourni chacun un des deux chromosomes à Louise.  [...]

[Evolution] Mutation humaine

Je formule ma question autrement.quelle est la probabilité pour une personne donnée qu'au moins un de ses chromosomes ne soit identique à aucun de ceux de ses parents.  [...] Sans aller jusqu'à des mutations ponctuelles on peut noter qu'il s'effectue des recombinaisons chromosomiques durant la méiose (formation des gamètes). Durant ce processus les chromosomes homologues échangent leurs allèles (pour faire simple). Ainsi les chromosomes que l'on reçoit à la naissance ne sont jamais ceux de nos parents mais un mélange de leurs chromosomes homologues.  [...]