• Santé - Cellules, Virus, Intérêt

lignée cellulaire

Il me semble que l'on utilise les cellules 293 pour créer des vecteurs de vaccination à partir de virus notamment l'adénovirus. On délète les gènes E1 et E3 des adénovirus et on y ajoute le gène d'intérêt qui synthétisera une protéine immunogène. Puis on transfecte ces adénovirus défectif dans les cellules 293 qui possèdent les gènes E1 nécessaire pour l'empaquetage du virus.  [...] Merci bcp pour ta réponse mais au fait dans le abo on les a utilisées pour tester des nucléases dans un plasmide par transfection avant de le faire sur des cellules humaines juste pour les tester car on sait que les cellules 293 sont des cellules ou la tranfection marche trés bien, donc moi ce que je veux c'est l'origine de ces cellules pour pouvoir mettre ça dans mon compte rendu.  [...]

La thérapie génique peut aussi soigner des leucémies chez les adultes

La thérapie génique est possible grâce à certains virus, qui peuvent intégrer une séquence d'ADN dans le génome d'une cellule. Ainsi, un virus inoffensif pour l'Homme infeste une cellule, rentre dans le noyau et va y déposer son patrimoine génétique. Ce dernier est lu par les cellules ciblées qui vont en retour traduire le gène d'intérêt et produire, dans ce cas précis, des récepteurs antigéniques permettant au système immunitaire de détruire les cellules leucémiques. NIH, Wikipédia, DP.  [...] Cette technique génique consiste à récupérer dans le sang des malades des lymphocytes T, les principales cellules du système immunitaire, pour les modifier génétiquement à l'aide d'un virus et les doter d'un récepteur moléculaire leur permettant d'attaquer les cellules cancéreuses.  [...]

Définition | Lentivirus | Futura Santé

Les lentivirus sont des virus sphériques encapsulés, mesurant entre 80 et 100 nm de diamètre. Des projections à la surface de l'enveloppe virale paraissent semblables à des pics. Grâce à ces antigènes, ils peuvent pénétrer dans les cellules et insérer leur patrimoine génétique, sous forme d'ARN.  [...] Par leur mode d'action, les lentivirus constituent de bons candidats au rôle de vecteur dans la thérapie génique. Il s'agit d'équiper un virus inoffensif d'un gène d'intérêt et de le laisser s'insérer dans l' ADN des cellules cibles.  [...]

Le virus du Sida contrôlé par la thérapie génique !

La stratégie, publiée dans le journal Science Translational Medicine, se base sur la thérapie normale, donc la transplantation de cellules hématopoïétiques, mais ajoute l'insertion préalable des gènes antiviraux dans ces cellules. En effet, les cellules immunitaires dérivées de la moelle osseuse, comme les lymphocytes et les macrophages, sont les cellules cibles du virus.  [...] si elles contiennent en elles-mêmes la solution antivirale, le virus ne pourra plus se multiplier et l'infection du VIH sera stoppée. Les chercheurs ont donc isolé des cellules hématopoïétiques saines de quatre patients et y ont inséré trois gènes d'intérêt.  [...]

Grippe : vers un vaccin à large spectre d'un nouveau genre

Cette performance est possible parce que les scientifiques ont pris soin de sélectionner des fragments d'hémagglutinine communs à de nombreuses formes virales. Il s'agit notamment d'une région de la tête de la protéine nécessaire au pathogène pour se lier à ses victimes, et d'une partie de la base, utilisée par le virus de la grippe pour pénétrer dans la cellule hôte.  [...] Quant à l'intensité élevée de la réponse immunitaire, les auteurs l'expliquent par la densité d'hémagglutinine. Dans le virus entier, celle-ci est plus élevée et associée à la neuraminidase, et ces protéines peuvent cacher aux cellules immunitaires l'accès aux régions d'intérêt.  [...]

Implants cochléaires : la thérapie génique pourrait les améliorer

C'est ensuite à l'organe de Corti, composé de cellules ciliées externes, amplifiant le son et faisant vibrer des cellules ciliées internes. celles-ci ouvrent alors leurs canaux ioniques et libèrent les neurotransmetteurs aux fibres nerveuses. L'information remonte ensuite jusqu'aux centres nerveux auditifs, où le bruit est analysé.  [...] D'ordinaire, la thérapie génique exige l'utilisation d'un vecteur viral inoffensif porteur du gène d'intérêt, s'infiltrant dans les cellules. Mais cette fois, les scientifiques ont profité du potentiel de la prothèse auditive. Pas de virus, mais une décharge de 20 V entraînant une électroporation.  [...]

La thérapie génique sauve six enfants atteints de maladies génétiques

Ce schéma reprend le principe du fonctionnement de la thérapie génique, avec un adénovirus comme vecteur (alors que dans cette étude, il s'agit d'un lentivirus). Après modification du génome viral, le vecteur s'insère dans la cellule et intègre son génome à celui de la cellule-hôte, qui va alors produire la protéine d'intérêt qu'il contient. NIH, Wikipédia, DP.  [...] le VIH. Après modification du virus du Sida pour le rendre inoffensif et y insérer le gène d'intérêt, il a été introduit dans des cellules souches de la moelle osseuse des patients, celles à l'origine des cellules sanguines. Après manipulation, elles ont été remises à leur place.  [...]

[Biochimie] Méthode Cre-Lox : application ?

On insère les sites LoxP de part et d'autre du gène d'intérêt par recombinaison homologue. C'est à dire qu'on prend la séquence des parties flanquants le gène, pour chacune d'elles, on y ajoute le site LoxP. Chaque séquence modifiée (une par partie flanquante) est intégrée dans un vecteur (plasmide ou virus).  [...] Les cellules sont transfectées (plasmide) ou transduites (virus). Une fois l'ADN exogène dans le noyau, les parties homologues vont s'intégrer au niveau d'un des deux brins d'ADN du gène d'intérêt par recombinaison homologue (voir les protéines BRCA2, Rad50, Rad51 pour la compréhension de ce processus chez l'Eucaryote supérieur) car elle correspondent précisément aux séquences des parties flanquantes.  [...]

siRNA et pénétration / ARNsi

Pour generer des lignee stables exprimant des siRNA, il existe des systemes retroviraux (pSiren si je me rappelle bien). Je ne comprends pas bien ce que vient faire la lpenetratin dans ce cas. La penetratin peut etre utile pour faire entrer des peptides (tout comme le peptide fusogene de la proteine Tat de HIV) voire des proteines recombinantes dans des cellules.  [...] C'est aussi l'interet d'utiliser des retrovirus (ou autres virus si tes cellules ne se divisent pas) pour avoir une integration efficace (dans le cas des retro). Il n'en reste pas moins des problemes de niveaux d'expression variables qui necessitent un criblage de nombreux clones.  [...]

Grippe : des protéines manufacturées en guise de traitement antiviral

Des protéines manufacturées et optimisées pour réduire au silence les virus de différentes souches de grippe ont été conçues par des scientifiques américains. Ces résultats, très préliminaires, constituent une nouvelle piste à exploiter pour contrer les épidémies grippales, y compris les plus mortelles.  [...] Le principe thérapeutique de cette découverte consisterait à injecter les protéines en question dans les cellules infectées afin qu'elles neutralisent le virus de la grippe. L'intérêt majeur, c'est justement qu'elles ciblent différentes souches, y compris certaines des formes épidémiques les plus dangereuses.  [...]