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Cellules souches cardiaques: un espoir de régénération pour le coeur?

Chez, l'homme, bien qu'encore sujet à débat, certains groupes ont montré qu'un coeur féminin transplanté chez un homme possédait des cellules portant le chromosome Y, indiquant que des cellules souches de l'homme receveur avaient participé à l'implantation du coeur d'origine féminine.  [...] Les cellules souches cardiaques répondent à ces trois critères et ont pu être différenciées en trois types cellulaires cardiaques in vitro. myocytes, cellules du muscle lisse et cellules endothéliales. In vivo, l'injection de ces cellules souches, génétiquement modifiées pour pouvoir les suivre dans l'animal, a montré leur participation active à la régénération du muscle cardiaque suite à un infarctus.  [...]

Cancer du sein : mise en évidence d'un lien avec le chromosome X

Le profil d'inactivation a été classé comme biaisé lorsque 90 % des cellules du sujet présentaient un chromosome X inactivé préférentiellement à l'autre. La cohorte des 216 jeunes femmes (27-45 ans) atteintes d'un cancer du sein présente une fréquence d'inactivation biaisée du chromosome X supérieure à celle de l'échantillon contrôle (respectivement 13 et 1%).  [...] Les chercheurs norvégiens proposent deux hypothèses à la fin de leur étude. La première met en cause une mutation, dans la lignée germinale, d'un gêne suppresseur de tumeur lié à l'X, qui conférerait un avantage en termes de prolifération aux cellules porteuses de la mutation sur un chromosome X actif et entraînerait l'inactivation biaisée de l'X ainsi qu'un accroissement du risque de développer un cancer.  [...]

L'inactivation du chromosome X, un problème pour les cellules souches

Cette question intéresse aussi les recherches sur la production de cellules souches thérapeutiques, indifférenciées mais qui évolueront ensuite, comme dans l' embryon. L'inactivation du chromosome X doit donc y être finement maîtrisée.  [...] Les cellules souches embryonnaires humaines (CSEh) sont issues de blastocystes, des embryons de 6 à 7 jours composés d'une centaine de cellules. Les plus internes sont cultivables in vitro et servent de modèle pour l'étude de l'inactivation du chromosome X lors de l' embryogenèse.  [...]

[Génétique] la meiose

Avant la division cellulaire (deuxième étape du schéma), le matériel génétique se duplique (les chromosomes adoptent la configuration en croix qu'on leur connait) et chaque chromosome possède 2 chromatide le matériel génétique est donc doublé et on se retrouve avec des cellules 4n (2n chromosome à 2 chromatides chacune).  [...] La méiose, on a 2n chromosomes dans une cellule, ON NE REPLIQUE PAS son ADN, on a toujours 2n chromosome et quand on se divise en 2 cellules fille, chacun va avoir n chromosome (les chromatides ne se séparent pas du centromère). Ce n'est qu'à partir de ce moment qu'on continue en mitose normal, c'est à dire, que ces cellules filles a n chromosome répliquent leur ADN pour avoir 2n chromosome et se divise en cellules petites-filles à n chromosomes (soit 4 cellules à n chromosomes).  [...]

SVT Terminale S Génétique : Méïose, Brassage Intrachromosomique et Interchromosomique

Ma question est. pourquoi est-ce que dans certains schèmas, les cellules filles issues de la méïose (de la télophase 2) contiennent 1 chromosome à une seule chromatide (dans le cas d'un brassage intrachromosomique) alors que dans d'autres, les cellules filles contiennent 2 chromosomes à 1 seule chromatide.  [...] Et lorsqu'il n'y a qu'une seule paire de chromosomes bichromatidiens dans la cellules souche, la méïose débouchera sur 4 cellules filles à un seul chromosome monochromatidien.  [...]

génétique

Ou encore -. Hémizygote. sujet masculin atteint d'une maladie liée au chromosome X. Puisqu'il n'a qu'un seul chromosome X, et si un des gènes présent sur ce chromosome est anormal, il est hémizygote pour ce trait.  [...] Ce que je comprend par là, c'est que la mutation affectant le chromosome X est dominante, donc c'est une mutation affectant les cellules germinales et donc elle se transmet...Alors pourquoi elle reste une maladie exclusivement masculine puisqu'une femme possède deux chromosomes X La mutation devrait s'exprimer non.  [...]

[Génétique] mosaïcisme et caryotypes

a) Faut que tu précises le caryotype des 2 cellules filles obtenues sachant qu'il y a eu non disjonction des chromatides d'un chromosome d'une paire de chromosomes homologues.. Si le sujet est humain alors une cellule fille aura 47 chromosomes et l'autre aura 45.  [...] b) Si la première division s'effectue normalement, on aura donc 2 cellules filles à n=46 chromosomes à partir du zygote initial. Je sais pas si la deuxième division suppose une deuxième division des 2 cellules filles et je ne sais pas non plus si la disjonction n'affecte qu'une seule de ces cellules filles mais je vais supposer que oui.  [...]

Inactivation du chromosome X, un mystère révélé

Alors que tous les chromosomes autosomaux (non sexuels) sont présents en doubles exemplaires chez les mammifères des deux sexes, il existe une différence importante pour les chromosomes sexuels. Chez les femelles, toutes les cellules sont dotées de deux chromosomes X, alors qu'un chromosome Y fait office de second chromosome sexuel chez les mâles.  [...] Des groupes de cellules adjacentes possèdent donc les mêmes propriétés, comme ce que l'on observe aisément chez les chats femelles dits écaille de tortue, dotés d'un pelage tacheté de noir, de roux et de blanc (où le gène de la couleur est localisé sur le chromosome X).  [...]

[Génétique] Méiose

. Méiose réductionnelle =. On réduit le nombre de chromosome dans la cellule. Il a donc la répartition des chromosomes homologues dans deux cellules. On passe donc d'une cellule avec 2 chromosomes à deux cellules avec un seul chromosome '2n'. Les chromosomes ont deux chromatides.  [...] . Méiose équationnelle =. Dans les deux cellules '2n' chromosome à deux chromatides, les chromatides se séparent comme pendant la mitose. On passe donc à quatre cellules 'n' chromosomes à 1 chromatide.  [...]

[Génétique] Phénomene de Lyonisation

Dans le cas de maladie génétique récessive, une mutation sur un seul chromosome ne suffit pas, il faut que les deux chromosomes soit affectés par la mutation en question, ou que le chromosome sain soit inactivé, comme dans le cas de l'X. Cette inactivation étant présente dans toutes les cellules, toutes les cellules du corps ont le même X inactivé, il n'est pas question de propagation d'un X muté.  [...] Toutes les cellules d'un même individu n'ont pas le même chromosome X inactivé (sinon ça ne marchait pas pour les écailles de tortue). L'inactivation se fait pendant le développement embryonnaire et chaque cellule présente au moment de l'inactivation a un chromosome X inactivé au hasard.  [...]