• Santé - Cellules, Embryon, Chromosome

Inactivation du chromosome X

Dans mon cours lors de l'inactivation du chromosome X, on me dit que celle-ci se fait le long du 1er mois embryonnaire. Dans les caractéristiques de cette inactivation, on nous indique qu'elle se fait au hasard. Cependant durant le 1er mois de croissance embryonnaire, l'embryon est un organisme multi-cellulaires, cela veut dire que chaque cellules de l'embryon sera constituée d'un chromosome X paternel ou maternel désactivé (la désactivation du chromosome X paternel par exemple, ne sera t-elle pas commune à toutes les cellules).  [...] L'inactivation de l'X se fait de manière aléatoire chez l'Homme, chez la souris le chromosome X paternel est inactivé transitoirement au début du développement et cette empreinte se retrouve dans les tissus extra-embryonnaires (ce qui ne me semble pas être le cas chez l'homme).  [...]

[Génétique] inactivation d'un chromosome des deux chromosmes X chez la femme

Chez la femme un des deux chromosome X est inactivé aléatoirement durant l'embryogénèse. certaines populations de cellules auront le X paternel inactivé, pour d'autres population de cellule ce sera le X maternel ( cf corpuscule de Barr ).  [...] Cela est lié au fait que ce n'est pas le meme chromosome X qui est inactivé dans toutes les cellules de l'embryon. Dans le cas d'une mutation recessive liée a l'X alors on obtient un embryon mosaïque. Ceci entraine alors un phenotype non malade.  [...]

[Biologie Moléculaire] Télomèrase et télomère

Je ne comprends un mécanisme du vieillissement. Lors de notre vie, les télomères, qui se trouvent a l'extrémité d'un chromosome, racourcissent du fait du stress et l'age. Et les télomèrases permettent de conserver la taille d'un chromosome. Alors pour quoi les télomères racourcissent vu qu'il y a la télomèrase.  [...] Au bout de nombreuses réplications, les chromosomes trop courts seraient détruits. et les cellules meurent. L'enzyme télomérase rallonge le brin du chromosome trop court à chaque réplication. La télomérase est présente dans les cellules de l'embryon et dans les cellules de tumeurs cancéreuses. Ces deux types de cellules ne vieillissent pas.  [...]

L'inactivation du chromosome X, un problème pour les cellules souches

Cette question intéresse aussi les recherches sur la production de cellules souches thérapeutiques, indifférenciées mais qui évolueront ensuite, comme dans l' embryon. L'inactivation du chromosome X doit donc y être finement maîtrisée.  [...] Les cellules souches embryonnaires humaines (CSEh) sont issues de blastocystes, des embryons de 6 à 7 jours composés d'une centaine de cellules. Les plus internes sont cultivables in vitro et servent de modèle pour l'étude de l'inactivation du chromosome X lors de l' embryogenèse.  [...]

[Divers] Proximité génétique homme/femme et homme/singe

Une faiblesse à ceci. l'inactivation du chromosome X. En effet dans les cellules un des deux chromosomes X des individus femelle est inactivé (pas toujours le même, l'inactivation se faisant après quelques divisions et se produisant au hasard... une jolie illustration de cette inactivation est le pelage des chats écaille de tortue qu'on trouve seulement chez les femelles, parce que la mosaique de coulers est due à l'inactivation d'un chromosome ou de l'autre).  [...] le X paternel est préférentiellement inactivé dans le trophectoderme du blastocyste de 3.5 jours. En période de gastrulation (6.5 jours), l'inactivation aléatoire apparaît dans les tissus embryonaires et finalement, l'embryon femelle est constitué d'une mosaïque de cellules dont les unes ont inactivé le chromosome X d'origine maternelle, les autres le chromosome X d'origine paternelle, dans une proportion identique.  [...]

[Génétique] DPI d'exclusion

J'aimerais donc comprendre comment on peut connaître l'origine du chromosome n°4 ds les cellules de l'embryon lorsqu'il s'agit d'un DPI d'exclusion. (voir document joint).Quelle technique ( ) permet d'identifier le chromosome du futur grand-parent, dont on veut éviter la transmission.  [...] J'ai compris le principe de l'exclusion mais je voudrais savoir comment on peut détecter la présence (ou l'absence) du chromosome du grand parent dans la cellule embryonnaire.  [...]

Des souris nées de deux pères? enfin presque

On obtient ainsi facilement des chimères, c'est-à-dire des organismes dont toutes les cellules n'ont pas les mêmes chromosomes. Si les cellules injectées ont été suffisamment nombreuses, elles seront présentes dans les deux lignées, somatique et germinale.  [...] Schéma de l'expérience conduisant au croisement de deux mâles ( Father #1 et Father #2 ). Les cellules de l'embryon du Père 1 sont récupérées pour être transformées en cellules souches pluripotentes (XY ES cells ). Seules sont conservées les cellules anormales qui ne possèdent pas de chromosome Y.  [...]

Définition | Cellule somatique | Futura Santé

Cellules du corps à l'exclusion des cellules germinales et des cellules de l' embryon aux premiers stades du développement. Les cellules somatiques humaines possédent 23 paires de chromosomes, soit 46. elles sont dites diploïdes.  [...]

[Génétique] la meiose

Je m'exprime un peu mieux. Prenons Adam et Eve (dans le principe du point zéro d'accord, pas en terme de religion ^^), quand ils s'accouplent, si ils avaient des gamètes diploïde qui fusionne, on aurait un embryon à 4n chromosome.. et donc au fil des générations, si cet embryon devient un adulte (bon c'est pas trop viable ^^) et qui s'accouple à son tour avec Eve (je sais c'est gore ^^), on aurait une fusion d'une cellule à 4n et d'une cellule à 2n soit un nouvelle embryon ayant 6n chromosomes.  [...] La mitose, on a 2n chromosomes dans une cellule, on réplique son ADN pour avoir 4n chromosome dans la cellules et on se divise pour avoir 2n chromosome dans 2 cellules filles.  [...]

[Divers] [biologie du développement] Embryon : cellules intelligentes ???

Comment, lors de l'évolution d'un embryon pour devenir être humain, les cellules savent ou se placer dans le corps et savent les limites de construction d'un bras ou d'une jambe, par exemple Les cellules ont-elles une mémoire, sont-elles dirigées par le cerveau de la mère porteuse Comment ce processus est-il si bien géré et comment fonctionne t-il.  [...] La construction et l'emplacement des differents organes est réalisé par une série de gènes (les gènes homéotiques ) dont l'expression depend de l'emplacement des cellules dans l'embryon. Ainsi en fonction de leur localisation certains genes seront exprimes et pas d'autres.  [...]