• Santé - Cellule, Vecteur, Molécule, Virus

La myopathie de Duchenne corrigée chez la souris

Pour ce faire, ils ont introduit dans la cellule, grâce à un vecteur AAV (Adeno Associated Virus ), une molécule appropriée pour que l'épissage ignore l'exon défectueux (chez ces souris, il s'agit de l'exon 23). La molécule utilisée est un petit ARN ( Acide RiboNucléique) du noyau cellulaire appelé U7, pouvant être modifié pour intervenir au moment de l'épissage.  [...] U7 va masquer l'exon défectueux et ainsi rétablir le cadre de lecture dans la cellule. Le couple AAV-U7 a été injecté dans le muscle d'une patte de souris adultes (âgées de 8 semaines) et, pour un second groupe de souris, par perfusion intra-artérielle. Dans les deux groupes, la dystrophine, absente des cellules musculaires, a été détectée à partir de 4 semaines après l'injection dans la plupart des fibres du muscle et les souris traitées ont montré des performances musculaires équivalentes aux souris saines.  [...]

[Divers] transfert comportement d'araignée

Bonjour a tous, je viens de m'inscrir sur le forum qui est très enrichissant. J'ai une question a propos du comportemen d'une araignée. Voila, avec un ami on voudrai faire une experience. Si on prend un peu de sang d'une araignée ( donc son ADN) et si on le transfert avec le sang d'un cobaye ( une souris de préférence ) la souris adoptera-t-elle le comportement de l'araignée, c'est a dire, pourra-t-elle grimper sur les murs merci de répondre a cette question qui me préoccupe.   [...] Bref, pour faire un organisme génétiquement modifié, on insère l'ADN dans la cellule-oeuf, afin que toutes les cellules de l'organisme portent le même changement, et c'est une manoeuvre très compliquée, pas du tout réalisable à la maison.  [...]

Détection des virus, et comment les chercheurs peuvent les utiliser bénéfiquement ? | Dossier

Bourgeonnement des particules de virus de la rougeole à partir de la membrane de cellules dentritiques infectées copyright Kaiserlian D.DR.  [...] Oui, depuis quelques années les chercheurs ont eu l'idée d'utiliser la capacité des virus à pénétrer à l'intérieur d'une cellule pour remplacer un gène défectueux par un gène sain. (voir la thérapie génique Platypus Press). Dans ce cas on donne au virus, transporteur du gène, le nom de vecteur.  [...]

[Biologie Moléculaire] si et shRNA

Voilà, j'ai une petite question à propos des siRNA et des shRNA, je ne vois pas bien leur différence... en fait, il m'a semblé comprendre que les siRNA étaient utilisés pour une transfection transitoire alors que les shRNA pour une transfection stable (du fait qu'ils sont introduits sous forme double brin) Et pour transfecter une cellule avec un sh ou un siRNA, faut-il les introduire dans un plasmide Et peut on utiliser les mêmes moyens de transfection pour les deux Enfin, c'est un peu confus dans ma tête.  [...] -les shRNA sont introduits via un vecteur (plasmide ou virus) donc introduction dans le génome de la cellule et ne se perd donc pas lors des divisions cellulaires.  [...]

Des patients recouvrent la vue grâce à la thérapie génique

Ce schéma reprend le principe du fonctionnement de la thérapie génique, avec un adénovirus comme vecteur. Une fois injecté dans les tissus, le virus s'introduit dans la cellule et intègre son génome dans celui de cette dernière. Le gène d'intérêt va alors être lu et synthétisé par la cellule hôte. NIH, Wikipédia, DP.  [...] Les patients touchés par ce trouble oculaire portent une mutation dans le gène CMH présent sur le chromosome X. Cette défiance génétique affecte les cellules de la rétine qui deviennent peu à peu incapables de détecter la lumière. L'expérience, publiée dans la revue The Lancet, a permis d'améliorer la vision de deux des malades.  [...]

Des cellules souches obtenues à partir de sang

Chacun des laboratoires a utilisé les mêmes facteurs génétiques, Oct4, Sox2, Klf4, et c-Myc, nécessaires à la reprogrammation cellulaire, et introduits dans les cellules à l'aide de vecteurs viraux. Cependant, dans deux des trois études, où un rétrovirus ou un lentivirus ont été utilisés comme vecteurs, le rendement de la génération de CSPi est plus faible à partir des cellules sanguines qu'à partir de fibroblastes.  [...] La troisième étude a été plus efficace. l'utilisation d'un autre virus pour l'introduction des quatre gènes de reprogrammation, le virus Sendai, a permis de n'utiliser qu'un seul millilitre de sang pour obtenir des CSPi. L'autre avantage de cette technique est que les gènes apportés par le vecteur viral ne s'insèrent pas dans le génome de la cellule.  [...]

les Virus?

bref, les molécules présentes sur la capside permettent au virus d'identifier une cellule hôte, et d'y rentrer. C'est seulement une fois dans la cellule que la capside ne sert plus.  [...] Peut être ce ne sont pas de virus au sens académique du terme.mais leurs existence en tant que entité biologique est loin d'être négligeable...Il nous permettent de voir qu'un acide nucléique pathogène peut être transmis d'une cellule à l'autre et d'un individu à l'autre (par le biais d'un vecteur).  [...]

Muc1

Comme je vous l'ai dis, le role de MUC1 dans le cancer reste obscure. Reste que cette molécule est exprimée dans les cellules epithéliales et en particulier dans les cellules glandulaires. J'ai peur qu'une cellule CHO ne l'exprime pas. Ceci dit vous pouvez toujours la surexprimer via un vecteur d'expression et voir ce que cela donne.  [...] c'est pour cela que j'ai laissé tombé mon modéle CHO-K1,,, parceque j'ai vu que ca va me prendre un temp fou pour faire les transfection,, je me suis decider a faire avec des cellules normales,, en ajoutan un inhibiteur de muc1 dans une des cultures cellulaire,, et puis essayer de faire des elispot sur plusieurs type de molécules d'adhesion,,, et puis en utilisant des anti-muc1,, j'espere arriver a des résultat qui peuvent faire un rapport..d merci.  [...]

[Biologie Cellulaire] Le Génie génétique

Pour l'insertion, l'adn est injecté dans l'organisme grâce au vecteur et peut ainsi modifier le programme génétique de la cellule cible.  [...] On utilise alors un vecteur qui peut être non viral (un liposome artificiel) ou viral (on emploie la capacité de certains virus à intégrer leur génome à celui de la cellule infectée).  [...]

Glybera, la première thérapie génique autorisée en Europe

Ce schéma explique le principe de la thérapie génique. Un virus vecteur contenant un gène sain ( new gene ) pénètre la cellule par la membrane plasmique ( vector binds to cell membrane ) avant d'atteindre le noyau. Là il insère son génome qui va être lu et transformé en protéine fonctionnelle ( cell make protein using new gene ).  [...] Le Glybera est là pour régler le problème. En effet, ce trouble est d'ordre génétique, l'individu disposant de deux versions inefficaces du gène de la lipoprotéine lipase. Un virus (ou plus précisément un adénovirus ) inoffensif est reprogrammé pour contenir cette fois un variant sain de ce gène et faire office de vecteur.  [...]