• Santé - ADN, Chromosomes, Contraire, Mutations

[Génétique] mutation homozygote/hétérozygote

s'il vous plait si quelqu'un peut m'expliquer la différence entre mutation homozygote et hétérozygote que je l'entendue au cours du séquençage d'ADN ce que je sais c'est que un allèle homozygote ça veut dire qu'il est le même dans les deux chromosomes et le contraire pour hétérozygote si quelqu'un peut m'expliquer pour les mutations.  [...] Je n'aurais pas parlé de mutation homozygote... pour utiliser ce vocabulaire correctement, je parlerais d'un individu homozygote/hétérozygote pour la mutation truc muche. ça fait un peu raccourci. Bref, une 'mutation homozygote' sera retrouvée dans les deux allèles d'un gène, alors que la 'mutation hétérozygote' ne sera portée que par l'un des deux allèles.  [...]

[évolution] Théorie de l'évolution?? vrai ou faux... - Page 4

Alors pour des mutations impossibles, trop lentes, et le caractère non predictif... la excusez moi mais on est au contraire en plein dedans (jusqu au prochain fossile plus ancien,, refutabilité oblige).  [...] Le hasard en biologie n'est pas plaqué pour expliquer des faits contradictoires et inexplicables. Bien au contraire il permet de comprendre comment marchent les choses et de faire des prédictions. Il intervient par exemple dans les mutations de l'ADN. on a une certaine probabilité d'observer une mutation à un endroit donné de l'ADN, ou une recombinaison entre chromosomes à un endroit donné.  [...]

ADN, proteines et mutations

Ces mutation peuvent entrainer l'apparition de codon stop dans une sequence d'ADN ayant pour conséquence d'arreter la transcription, et donc ecourtant la proteine. Si elle n'a fais pas apparaitre de codon stop et qu'elle augmente la taille de la proteine, se peut il que cette mutation qui a la base ne touchais qu'un proteine puisse toucher plusieurs autres sequences codant des proteines.  [...] sinon il est aussi probable que certaines régions participent a 'architecture du noyau (l'Adn n'est pas en vrac dans le noyau), il semble au contraire qu'il y ait une grande organisation. Sinon certaines regions jouent un role dans la replication de l'ADN (origine de replication, telomeres), d'autres permettent l'accrochage des chromosomes au fuseau mitotique etc.  [...]

Première : le séquençage complet du génome de spermatozoïdes !

À cela il faut ajouter l'apparition de mutations ponctuelles en quelques points de la très longue molécule d' ADN. Ces processus contribuent à créer de la variabilité génétique, indispensable à l'évolution et à la création de nouveaux gènes qui pourront s'avérer parfois nocifs, ou au contraire avantageux.  [...] Ce schéma explique la méiose. À partir de deux paires de chromosomes homologues, on observe de la recombinaison génétique qui aboutit, à terme, à quatre gamètes tous constitués d'un patrimoine génétique différent. NIH, Wikipédia, DP.  [...]

Définition gametes

En effet vous dire que lorsque la cellule subit une méiose cela réduit de moitié le nombre des chromosomes mais bien au contraire avant la méiose lors de l'interphase il y a une réplication de l'ADN et la le nombre de chromosome double, et si vous vouliez dire que le nombre de chromosome ce réduit de moitié est réduit de moitié sa reste quand même faux puisque le nombre de chromosomes est conserver lors de la méiose, le nombre de cellules augmentent mais le nombre de chromosomes est conserver.  [...] Merci, encore une fois, tu veut dire quoi par des chromosomes paires c'est à dire deux chromosomes collée a deux brins Et dans une cellule haploide les chromosomes a deux chromatides sont séparés.  [...]

Transgenese!

Pas vraiment. une mutation est une modification spontanée et aléatoire d'une séquence d'ADN. La transgenèse, au contraire, est un transfert de gènes artificiel effectué par l'homme. Je ne pense pas qu'on puisse parler de mutations dans ce cas-là.  [...] Si tu prends comme definition des mutations toutes modification du genome par rapport a un etat initial alors le fait d'inserer un nouveau gène est bien une mutation.  [...]

Question sur le cancer - mutations

Il y a plus grave que les mutations ponctuelles, il y a aussi les anomalies chromosomiques, qui sont pour certaines provoquées par une déficience des systèmes de contrôle de la division cellulaire, ce qui entraine une mauvaise répartition des chromosomes entre les cellules filles.  [...] Au niveau génétique, cela occasionne de gros changements puisqu'on assiste à l'apparition de chromosomes surnuméraires dans les cellules cancéreuses, ou au contraire des chromosomes manquants. Cela augmente encore plus la fréquence de mutation génotypique de la cellule cancéreuse.  [...]

Un exemple, un seul ? - Page 2

L'équipe de Dominique Schneider a pu décrypter les mécanismes moléculaires mis en jeu dans ce processus multi-étapes, en analysant la séquence des génomes entiers de ces bactéries. Au niveau évolutif, cette population bactérienne est passée successivement d'une étape où le taux de mutation était élevé, ce qui lui a permis de s'adapter à son environnement, à une étape où le taux de mutation a diminué mais est resté à un niveau intermédiaire, ce qui lui a permis de poursuivre son adaptation en conservant une probabilité plus élevée de trouver des mutations bénéfiques, tout en réduisant la proportion de mutations néfastes.  [...] Dans la cellule, il n'y a pas de mécanisme provoquant les mutations. Bien au contraire, il existe une multitude de mécanismes pour que tout se réplique à l'identique, le plus fidèlement possible, à l'information d'origine. Pour situer le contexte, on est en train de parler de meiose, car seules les mutations survenant lors de la meiose se transmettent à la descendance.  [...]

Adieu l'orthodoxie dans l'évolution

Je vois pas pourquoi tu dis que ca semble exacte, on a au contraire des centaines d'exemples prouvant que les mutations ont des repercussions selectives (en + ou en - ) tres importantes. Juste un exemple, une mutation conferant une resistante a un antibiotique (c'est vraiment l'exemple le plus simple qui puisse etre mais qui prouve a quel point une mutation peut entrainer un avantage selectif tres fort).  [...] Je vois pas pourquoi tu dis que ca semble exacte, on a au contraire des centaines d'exemples prouvant que les mutations ont des repercussions selectives (en + ou en - ) tres importantes.  [...]

Définition | Caryotype | Futura Santé

Ce caryotype humain normal montre les 23 paires de chromosomes colorées et triées. À une telle échelle, il est impossible de visualiser d'éventuelles mutations génétiques. NIH, DP.  [...] Prescrit par un médecin, il permet de révéler d'éventuelles anomalies génétiques. Un caryotype humain normal doit comporter 23 paires de chromosomes (donc 46 chromosomes). Parfois, il en manque, ou au contraire il y en a en excédent. Dans d'autres cas, un fragment a été perdu ou au contraire ajouté.  [...]