• Forum - Séquence, Hémoglobine, Acides aminés, Individu, Drépanocytose

la drépanocytose

tu dois avoir sur ton livre la séquence des nucléotides correspondant à la synthèse des chaines de l'hémoglobine ou bien la séquence des acides aminés de l'hémoglobine normale et de l'hémoglobine d'un individu atteint de drépanocytose.  [...] une partie de la réponse est dans la page donnée par Vinc où il est dit que les molécules d'hémoglobine d'un individu atteint de drépanocytose ont tendance à s'agréger entre elles. reste à savoir pourquoi elles s'agrègent.  [...]

[Biologie Moléculaire] Hémoglobine

Dans le cas de la drépanocytose, il y a mutation du gène codant pour l'hémoglobine qui est la protéine de transport de l'oxygène. La séquence en acides aminés de la protéine est ainsi modifiée et donc la protéine présente une structure différente de l'hémoglobine normale.  [...] Dans le cas de la drépanocytose, les molécules en jeu sont les hémoglobines effectivement.. mais on te demande à partir de cet exemple de construire un cas général. Que sont les hémoglobines exactement Réponse dans la discussion.  [...]

[Biologie Moléculaire] Généralité génétiques(ADN,gène,chromosome s..)

L'ADN n'est en fait pas le même pour tous. pour se limiter aux parties codantes ( je n'étudierai les parties non codante qu'ultérieurement au cours de mon année de première ), les séquences de nucléotides ne sont pas les mêmes d'un individu à un autre. J'ai, il y a quelque jours, étudié le cas d'un individu drépanocytaire et celui d'un sujet n'ayant pas cette maladie qui touche les hématies.  [...] Les chaînes de nucléotides sont donc différentes d'un individu à l'autre et cela concerne également les parties codantes. Mais ces différence ne conduisent pas forcément à des maladies comme la drépanocytose. Plusieurs acides aminés différents peuvent entraîner la synthèse d'une protéine de pigmentation de l'iris différente d'un individu à l'autre et donc des yeux de couleur différentes.  [...]

aide Svt Hémoglobine!

L'électrophorese ci-contre illustre la migration de l'hémoglobine de 3 individus qui ont un phénotype macroscopique saint. On observe alors qu'un meme individu peut présenter deux types différents d'hémoglobines, désignés par les lettre figurant a droite.  [...] -pour que la drépanocytose se manifeste a l'echelle macroscopique chez un individu ilfaut que cet individu soit homozygote pour le gene de la chaine Béta de l'hémoglobine.  [...]

Drépanocytose

Bonsoir, je poste ce sujet pour parler le la drépanocytose. Je rappelle que cette maladie génétique est causée par la mutation de l'allèle du gène responsable de l'expression de l'hémoglobine. Cette mutation se traduit par le remplacement de l'acide aminé glutamique par l'acide aminé valine, lors de la traduction de la synthèse des protéines.  [...] Ceci conduit à une hémoglobine différente dite HBS. Dans celle-ci 3 acides aminés établissent un point de collage avec une autre HBS et cause un état fibreux lorsque l'O2 se raréfie dans l'organisme de l'individu. Cet état de fibre amène une déformation des hématies, qui conduit à une mauvaise circulation dans les capillaires et donc à différents symptômes, des essoufflements, maux de tête, fièvre etc.  [...]

[Génétique] svt devoir

Dans le cas de la drépanocytose, c'est l'hémoglobine qui est affectée. L'hémoglobine est une protéine présente dans les globules rouges. Le globule rouge n'est rien d'autre qu'un transporteur d'hémoglobine(oxygéné ou désoxygéné) en fin de compte.  [...] Certaines fois, il y a modification ponctuelle du gène codant pour l'hémoglobine. Ceci entraîne une maladie. la drépanocytose.  [...]

[Physiologie] Depanocytose Et Globule Blanc

La drépanocytose étant une altération mutante de l'hémoglobine (hémoglobine S) je ne vois guère son impact au niveau des leucocytes. Le comptage est par compte important quant au rapport hématies normales / hématies en faucille.  [...] Souvent dans une analyse sanguine il y a des élément comme le CCMH (concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine) ou le VGM (volume globulaire moyen) qui sont je pense de vrai indicateur, en plus du nombre de globule rouge.  [...]

Homozygote

je prends l'exemple de la drépanocytose. cette affection est due à une mutation sur le codon 6 de la chaîne beta de l'hémoglobine. On note classiquement A l'allèle normal et S l'allèle drapénocytaire. On a donc des individus homozygotes AA, des homozygotes SS et des hétérozygotes AS.  [...] C'est du moins ce qu'on trouve écrit dans quantité d'articles sur le sujet. Or, en dehors de cette mutation sur le codon 6, il y a quantité de mutations neutres (ou non) un peu partout dans ce gène, et donc les individus AA par exemple peuvent très bien avoir des séquences différentes en leurs deux copies du gène de l'hémoglobine-beta.  [...]

modification du programme génétique

On a longtemps estimé que nous possédions 100 000 gènes. Les tous récents travaux de décryptage du génome humain ( oct 2004 nature) ont ramené cette estimation à 20000. Ces gènes sont portés par les chromosomes. Ils constituent le génome de l'individu. Deux gènes sur un chromosome sont séparés par une portion d'ADN non-codante plus ou moins longue.  [...] . un gène a toujours le même locus, c'est à dire le même emplacement sur le même chromosome chez tous les individus de la même espèce (en position terminale du chromosome 9 pour le gène du groupe sanguin, au milieu du bras court du chromosome 11 pour le gène qui gouverne la synthèse de l'hémoglobine, etc.).  [...]

hémoglobines D et E

Petite question. est il envisageable qu' un parent présentant une hémoglobine anormale de type AE donne naissance à un enfant présentant une hémoglobine de type AD Ces deux hémoglobines étant très proches et présentant les mêmes risques de drépanocytose chez la descendance.  [...] Par ailleurs, l'anayse de l'hémoglobine par électrophorèse et chromatographie peut elle conduire à une confusion entre hémoglobine D et hémoglobine E.  [...]