• Forum - Question, Malade, Maladie, Allèles

Corpuscule de Barr

Ensuite la question. La question du fil porte sur les maladies récessives, donc où les 2 allèles sont identiques et malades. Le corpuscule ne va pas permettre une chance de protéger la femme de la maladie, puisque le chromosome activé sera de toute façon malade.  [...] Concernant la femme hétérozygote porteuse d'un X malade dans son génotype, il y a en effet des chances qu'elle soit quand même malade. Reste qu'il s'agit quand même d'un allèle récessif alors est-ce qu'il existe des contrôles lors des inactivations, ou est-ce qu'il suffit d'avoir assez de cellules à X sain actif pour contrebalancer l'effet.  [...]

[Génétique] Problème probabilité génétique

Quelle est la probabilité pour un individu sain d'avoir un enfant avec une maladie autosomique récessive dont la fréquence allélique est de 20%, sachant qu'un de ses parents est malade.  [...] Le parent de la personne en question est malade et la maladie est récessive donc le parent a 2 allèles mutés et par conséquent la personne concernée n'en a manifestement qu'un seul puisqu'on ne nous dit pas qu'elle est malade.  [...]

Génetique

Bonjour j'aurai quelques questions à propos des polymorphismes genetiques, sont ils seulement associés a certaines maladies en tant que marqueurs, ou peuvent ils aussi intervenir directement dans la maladie en modifiant le gene responsable d'un cancer par exemple.  [...] Ta question est bizarre. On dit par convention qu'il y a polymorphisme en un certain locus quand il y a au moins deux allèles dont la fréquence est plus grands que 1%. Ca n'a rien à voir a priori avec une quelconque maladie. Dans le cas d'une maladie génétique liée à un gène unique, ce gène n'est pas nécessairement polymorphe, au sens des 1%, mais il présente nécessairement au moins deux allèles, sinon tout le monde aurait le même génotype et on ne parlerait pas de maladie.  [...]

Sélectionner 1 embryon par diagnostic génétique préimplantatoire est-ce de l’eugénism - Page 3

Les choses sont peut être à voir avec un certain pragmatisme. Certainement que l'on pourrait implanter les embryons hétérozygotes dans pas mal de maladies (pas toutes. Pour revenir à la maladie de Huntingon, c'est le cas). Mais l'idée c'est que si la personne est porteuse, alors à la génération suivante la question va se reposer.  [...] On sait que la chorée de Huntington est une grave maladie à mode dominant. comment se fait-il que l'allèle Malade prend le pas sur l'allèle normal, passé un certain âge.  [...]

Darwin et les espèces

les allèles récessifs ont-ils tendance à disparaître Ou bien les probabilités font-elles que l'on trouvera toujours les yeux bleus, des cheveux roux, ou telle ou telle maladie récessive C'est vrai que je ne vois aucune raison pour qu'ils, mais je préfère poser la question.  [...] Mais ça me fait penser. les allèles récessifs ont-ils tendance à disparaître Ou bien les probabilités font-elles que l'on trouvera toujours les yeux bleus, des cheveux roux, ou telle ou telle maladie récessive C'est vrai que je ne vois aucune raison pour qu'ils, mais je préfère poser la question.  [...]

[Evolution] la mutagenèse et l'évolution.

...en effet, si par un mécanisme x on peut provoquer une mutation dans un gène ou plusieurs gènes, exactement dans l'endroit voulu par l'expérimentateur et en plus pour que ces mutations aillent un effet sur la rentabilité de la plante sa résistance aux maladies etc.  [...] Si on souhaite établir une relation entre des traits comportementaux et certains allèles, on peut séquencer le génome d'individus qui présentent ou non le phénotype d'intérêt (maladie psychiatrique, violence, intelligence, et oui...) et chercher des corrélations entre certaines variations génétiques et le trait comportemental en question.  [...]

[Biologie Cellulaire] enzyme

oui c'est ça mais on doit etre plus précis, je crois que c'est mieux d'utiliser des mots clé. le sujet malade est homozygote pour l'allèle codant pour la protéine non fonctionnelle, la maladie étant récessive, donc les deux autres individus sains porteurs des deux versions de gènes ( homozygote pour l'allèle sain, ou héterozygote) ne présentent pas une protéine dysfonctionnelle. je crois que c'est mieux de dire ceci.  [...] Le niveau clinique c'est par rapport à la maladie. dans votre exemple l'allèle de la maladie est récessif. ça veut dire que si le sujet porte dans son génome les deux allèles malade et sain (hétérozygote) il ne sera pas malade car c'est l'allèle sain qui l'emporte et celui de la maladie sera 'caché' (ne s'éxprime pas).  [...]

qcm : génétique - croisement

Dans ce cas, on aurait deux possibiltés dans les descendants, soit X m X m dans ce cas la fille est saine (50%) ou soit X M X m dans ce cas elle serait malade mais saine aussi elle serait juste porteuse de la maladie puisque le caractère est récessif (50%).  [...] Tu as tout ce qu'il faut pour répondre aux questions. Je t'aide pour la question 4. l'enfant est malade et l'allèle est récessif. donc elle est homozygote. elle a reçu de ses parents deux allèles mutés. Tu devrais pouvoir faire le reste.  [...]

[Biochimie] heterozygote

La moindre des choses aurait été de remercier la personne pouvant vous répondre. Lorsqu'on parle de maladie hétérozygote ou homozygote, cela veut dire que c'est une maladie génétique. Si elle est hétérozygote, cela veut dire que l'allèle conférant la maladie est dominant sur l'allèle sain puisque le génotype malade/sain donne un phénotype malade.  [...] J'apporte une nuance capitale à ma réponse. L'allèle malade n'est pas forcément dominant et donc dans le cas où il est récessif, le porteur hétérozygote de la maladie est un porteur sain. Ce n'est que dans le cas où les deux allèles malades sont présents que le porteur sera malade, mais alors ce sera un porteur homozygote.  [...]

[Biologie Moléculaire] foetus malade ou pas?

Le document 3b. Ensuite, le document 3b va finalement confimer les résultas du foetus, Comme on a vu précédement que les parents sont sains, la mère a deux allèles 3 et 5 et le père 2. En revanche, le cousin malade ne possède pas les allèles 2 et 3 mais uniquement 5, ce qui explique l'apparition de l'hémophilie (les mutations génétiques modifient les séquences de nucléotides et font disparaître des sites de restriction, ce qui entraine finalement la présence de la maladie.  [...] Le cousin à hérité de l'allèle 5 (n'oublions pas que les deux mères sont soeurs, et ont toutes deus hérité d'un X maternel). C'est donc l'allèle 5 qui est porteur de la mutation, donc de la maladie. Le foetus portant l'allèle 2 ne sera pas malade. Il a hérité du X provenenant de sont grand père. coup de chance pour lui.  [...]