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[Biologie Cellulaire] Mitochondrie : adressage de protèines

On observe par ce mécanisme 2 effets. l'effet brownien (à chaque morceau de protéine qui sort HSP70 se fixe dessus) et un effet de moteur (HSP70 tire un peu la protéine par l'hydrolyse de l'ATP) Quand la protéine a traversé la membrane elle doit se replier, ce qui est favorisé par le complexe HSP60/Cpn10 (chaperonine 10).  [...] Le complexe OXA1 prend la protéine dans la matrice et la met dans la membrane interne. Une protéine à préséquence est importée par l'ensemble TOM20/complexe TIM23, puis transloquée dans la matrice et récupérée par OXA1 pour aller dans la membrane interne.  [...]

ARNm

Dans la membrane du RER, existe une peptidase qui, à la fin de la synthèse du peptide, coupe le peptide signal, donc racourci la protéine. Donc, avec microsome, la protéine sera plus courte (car emputée du peptide signal) que s'il n'y a pas de microsome.  [...] Et puisque cela m'a été demandé.SRP=protéine qui reconnait le peptide signal sur une protéine,pour l'adresser au RER.Elle reconnait aussi une protéine du complexe de translocation sur la membrane du RER.  [...]

RE et SRP

SRP = Signal Recognition Particle. C'est une protéine qui reconnait le peptide signal sur une protéine, pour l'adresser au reticulum endoplasmique. Elle reconnait aussi une protéine du complexe de translocation sur la membrane du RE.  [...] En cours de traduction, SRP vient se fixer sur le peptide signal qui émerge du ribosome et la traduction s'arrête temporairement. Elle amarre le ribosome au RE en interagissant avec un protéine du complexe de translocation, qui contient aussi une protéine de réception du ribosome et une protéine de translocation, à travers laquelle passe la protéine en cours d'élongation.  [...]

Quel fluorochrome combiner avec rsCherryRev?

Je dois pouvoir suivre la dynamique et la composition d'un complexe d'homo-oligomère près de la membrane d'une protéine vivante. L'utilisation de la microscopie de fluorescence est obligatoire dans ce devoir.  [...] Nous avons donc choisi (avec notre prof) d'utiliser cette méthode SMPB avec illumination par TIRF. Il nous faut donc un fluorochrome pour cette manip, nous souhaitons un photoréversible pour pouvoir suivre la taille de ces complexes dans le temps mais aussi un fluorochrome pour nous permettre de voir ces fluorochromes de façon constante au cours du temps pour une étude dynamique.  [...]

[Biochimie] Chaperonine: permettre mais également empêcher le repliement ?

La première fonction du translocon est de décoder la séquence signal. Sa présence permet de plus de délimiter un canal à travers la membrane. Mais si la protéine veut passer, elle devra perdre sa conformation spatiale pour s'adapter au canal. Ceci est permis par des chapéronines qui déstructurent la protéine.  [...] La majorités des protéines mitochondriales ou du chloroplaste sont codées par des gènes nucléaires. La protéine est donc synthétisée dans le cytoplasme (au lieu dans la lumière mitochondriale), et adressée vers l'organite. Afin de pouvoir y pénétrer, elle sera dépliée par un chaperon, une fois qu'elle a traversé la membrane séparant les deux compartiments, la protéine sera repliée par un complexe de chaperons mitochondriaux.  [...]

[Biologie végétale] Les pigments végétaux

Si le pigment coloré est soluble dans l'eau, il peut traverser la membrane protéique de la coquille (colle qui se trouve entre les grains de CaCO3), et se retrouver dans l'eau du fond, sans rien colorer en chemin. Mais il peut aussi ne pas traverser la membrane et réagir avec la protéine pour faire un complexe insoluble avec l'un des atomes du pont peptidique.  [...] Car les acides faibles attaquent les grains de CaCO3 sans les détruire complètement, mais seulement en diminuant leur taille. Il se passe la réaction suivante.  [...]

[Biochimie] Que devient notre oxygène ?

C'est un ensemble de protéines situées dans la membrane des mitochondries qui vont prendre les électrons à haute énergie qui provenaient de tes nutriments (glucose, ou acides gras), et les canaliser tout en récupérant une partie de l'énergie. A la fin de ta chaine, un complexe de protéine transforme l'O2 en H2O.  [...] Ainsi, quand l'air sort de ton corps il est chaud (37.1°C) et saturé en eau, et en sortant, il se refroidit rapidement et la tension de vapeur de l'eau augmente (donc, pour une même pression de vapeur, l'eau se recondense). Un exemple est la rosée du matin.   [...]

Organites

jaurais besoin de votre aide svp, jaimerais savoir si cest sur a 100 % que le ribosome est un organite car je trouve parfois dans la definition dorganite chez les eucaryotes le fait qu il y ait forcement une membrane, or a ma connaissance le ribosome na pas de membrane.. je suis un peu perdue du coup.  [...] Non le ribosome n'est pas un organite en tant que tel. En effet, pour être appelé organite, l'élément du cytoplasme doit être entouré d'une membrane. Or le ribosome est un complexe de protéine et d'acide nucléiques. Par contre il peut être lié à des organites tels que le Réticulum Endoplasmique.  [...]

[Biologie Cellulaire] Membrane plasmique-enveloppe nucléaire

Il me semble que la paroi nucléaire est composé de lamines A, B et C (protéines fribrillaire) tandis que la membrane plasmique c'est une double couche de phospholipide avec protéines, sucres orienté à l'extérieur et cholestérol.  [...] au niveau cytologique, en microscopie électronique, on voit bien que la membrane nucléaire est en fait une double membrane et cette double membrane est traversée par un complexe protéique trans membranaire très important, le complexe de pore, qui fait communiquer les compartiments cytoplasmiques et nucléaires.  [...]

La proteine G

De manière générale, la protéine G est impliqué dans la cas des récepteurs métabotropiques. En effet, ces récepteurs sont constitués d'une protéine monomérique formant une hélice transmembranaire qui se lie à la prtéine G pour former un dimère. Pour pouvoir être actif ce dimère doit se lier également à un effecteur et former ainsi ce que l'on appelle la triade.  [...] Une protéine G inactiva possède une sous unité alpha liée au GDP, alors que la protéine G active voit en fait sa sous unité alpha liée au GTP (et non plus au GDP) se dissocier du complexe formé par les sous unité bêta/gamma. C'est principalement la sous unité gamma qui ancre la protéine G en position sous membranaire, grâce à des modifications post traductionnelles visant à greffer un groupement hydrophobe à une extrémité de la sous unité gamma pour qu'elle s'insère dans la membrane lipidique.  [...]