• Forum - Niveau, Mutation, ADN

besoin d'aide: restitution de connaissance : du phénotype et protéine

1. Lien entre mutation au niveau ADN et changement sur une enzyme de la voie de synthèse de la mélanine. (tyrosinase par exemple).  [...] 2)je dis que la protéine enzymatique. la tyrosinase subit une mutation au niveau de l'ADN.cette mutation va endommager l'enzyme et la rendre inactive.  [...]

L'être humain pourrait-il vivre indéfiniment?

Les cellules ayant une mutation au niveau de p53 (gène clef) ou p21 etc.. vont continuer à se diviser provoquant ainsi une perte de la région codante de l'ADN (les télomère étant entamés) pour bcp de ces celules les mutation d'ADN vont etre fatale mais dautres réussiront à survivre en réactivant le gène de la télomérase (enzyme qui compense le racourcissement des télémoères).  [...] Merci beaucoup pour l'information. Et si je voulais faire une recherche à ce sujet (sachant que je pourrais observer ces cellules et leurs phases dans un laboratoire), quels items devrais-je aborder systématiquement. l'amputation du télomère, l'activation du gène p53, la blocage du cycle cellulaire par les gènes p21 et p16 et leur niveau d'activation élevée ainsi que l'entrée de la cellule en sénescence Merci encore une fois, je suis sur la bonne piste grâce à vous. Cordialement,  [...]

Génie génétique

Afin de caractériser au niveau moléculaire la mutation hisD984, les ADN des souches LT2 ( souche sauvage d origine) et TR6238 ( souche LT2 modifiée contenant la mutation hisD984 après mutagénèse chimique) sont préparés et digérés séparément par différentes enzymes de restriction.  [...] ta sonde radioactive est ton M13Hol76. Il s'agit surement de portion d'ADN radioactif purifié. Elle est sans doute introduit dans ton produit de digestion avant de le faire migrer. Dans la logique, cette sonde se liera uniquement à ta souche sauvage.  [...]

lien entre génotype et phénotype

Il est sûr qu'une mutation a des répercutions au niveau moléculaire et que les protéines affectées vont entraîner un phénotype différent du sauvage (par exemple au niveau d'une voie de signalisation, ou au niveau de la régulation de l'ADN.....). Dans ce cas, les aspects du phénotype qu'on étudie sont en effet moléculaires.  [...] J'ai un devoir d'SVT a rendre, et j'ai un petit bloquage, je n'arrive pas a trouver le nom des molecule qui permettent chacune la transformation d'une molecule en une autre.   [...]

[Biologie Moléculaire] Problème de PCR

se sont des ADN extraits à partir du sang total humain. non je ne pense pas que c'est une mutation parceque certains de ceux qui n'ont pas marché la 1ère fois, ils ont marché dans le 2ème essai d'autre part la mutation ne peut pas exister au niveau de plusieurs exons.  [...] En effet ton ADN n'est pas très propre. Il peut y avoir des interactions avec la réaction de polymérisation. Pourquoi ne pas refaire une extraction plus proprement Quelle est la méthode utilisée et l'origine des ADN.  [...]

[Biologie Moléculaire] phénotype

Je dois faire une sorte de dissertation et mon problème c'est que je ne sais pas quelle est le meilleur exemple ( j'avais penser a la drépanocytose ) et je ne sais pas vraiment comment faire mes différentes parties afin de répondre correctement à la question.   [...] La drépanocytose est un excellent exemple.Pour le plan, la réponse est donnée dans ton sujet. Tu peux commencer à définir la mutation responsable au niveau de l'ADN puis les anomalies de la synthèse proteique sur l'Hb... Enfin quelles conséquences ces altérations de l'Hb entrainent-elles au niveau de la structure des hématies et leurs complications.  [...]

[Biochimie] Mutations !

D'aprés ce que j'ai compris, selon ma prof, dans les deux cas y a déletion, sauf que pour la mutation par épissage, les séquences de part et d'autres de la base délétée, y a recollement... alors que pour les mutations à grande délétion, à la place de la base délétée, il y a un vide.  [...] La mutation par epissage peut etre une mutation ponctuelle qui va affecter un site d'épissage. alors qu'une grand délétion va faire disparaitre un segment d'ADN.  [...]

[Biologie Moléculaire] altération de l'ADN chez les eucaryotes

la mutation qui resulte des (radiations ionisants) cette cause exogène c'est la mutation par sustitutions c'est a dire_remplacement d'une base, mutation ponctuelle et y'as de cause endogene comme la replication et réparation de l'adn.  [...] ou soit une mutation ponctuelle fixée. désamination au niveau d'une base c methylé _ formation d'une base t qui sera pas reconnue par les sys de surveillance comme anormale donc elle va etre retenue...voilà alayne et j'espere que cela a pu t'aider...bonne journée.  [...]

Heteroplasmie

Bonjour. Dans mon cours il est écrit que l'heteroplasmie c'est quand il y a deux types de génome. un avec mutation et l'autre sans mutation, et que cela est visible au niveau de l'ADN de la mitochondrie mais pas du noyau or je ne suis pas d'accord car vu que l'on a le génome de notre mère et le génome de notre père, l'un comme l'autre peuvent êtres mutés et pas l'autre (d'où l'heterozygotie).  [...] L'hétéroplasmie au sens ci-dessus peut avoir diverses causes, par exemple une mitochondrie paternelle qui entre dans l'ovule au moment de la fécondation, ou simplement une mutation ayant affecté une mitochondrie particulière (e.g., dans la lignée germinale, d'où un ovule avec hétéroplasmie, et de là un oocyte et un organisme hétéroplasmique.  [...]

[Biologie Moléculaire] quelques questions?

-est ce qu'une mutation silencieuse entraine la formation d'un nouvelle allèle,et dans ce cas qu'elle serait alors la definition exacte de nouvelle allèle.  [...] Le polymorphisme des alleles est du a la differences de sequences nucleotidiques et non a la sequence de la proteine. donc une mutation silencieuse change la sequence au niveau de l'ADN et pas au niveau de la proteines donc on a l'apparition d'un nouvelle allele.  [...]