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génétique : les cas mosaïques

Pour ce qui est du mosaïcisme, il s'agit en fait d'un type particulier de mutation. Une mutation est en mosaïque lorsqu'elle n'est obsérvée que dans une partie des cellules d'un individu. Le mosaïcisme s'explique par l'apparition de la mutation au cours du développement de l'embryon.  [...] Il existe donc deux population cellulaire au sein d'un seul individu mais dont l'origine est le même oeuf. Et a priori toute mutation peut être observée en mosaïque.  [...]

Sélectionner 1 embryon par diagnostic génétique préimplantatoire est-ce de l’eugénism - Page 4

Dés lors, pour qu'un parent soit n-/n- il est difficile d'envisager l'apparition de la mutation sur les deux allèles. On peut imaginer un individu B+/n- mosaïque (génotype à la fécondation B+/n- -. développement embryonnaire -. mutation dans une cellule de l'embryon -.  [...] les cellules filles sont porteuses de la mutation.) On aurait donc un genotype compliqué du type B+/n-.cellules germinales n-/n-.  [...]

identité ADN

Le seul cas oû un invididu pourrait avoir 2 identités génétiques serait le cas d'un individu mosaique, si une mutation affecte les premiers stades du développement.  [...] Si une mutation affecte une seule cellulue au stade 8 (par exemple), alors, schématiquement, toutes les cellules issues de mitose de cette mutante auront alors un génotype différent de toutes les autres cellules issues de mitose des cellules intactes.  [...]

besoin d'information groupe sanguin très particulier

Bonjour, j'ai récemment fais des test de groupe sanguin et il s'est avéré que je suis de groupe A/O avec des anticorps anti-B. Je préfère insister pour éviter tout commentaire inutile. je suis de GROUPE A/O je présente une double population à la fois A et O (ne me demandez pas si c'est sûr, car j'ai fait faire des verifications pour en être certain.   [...] Ca doit être une mutation en mosaïque, à la base tu dois être du groupe A (avec un allèle A et un allèle O) mais une de tes cellules souches hématopoiétiques ancestrales a subi une mutation sur l'allèle A, devenant O. Certaines de tes cellules souches produisent donc des hématies A et d'autres produisent des hématies O.  [...]

[Génétique] Adn

Si une cellule subit une mutation lors des premiers phases de développement, lors que nous ne sommes qu'au stade de quelques cellules, alors il est possible que cette mutation ne se trouve que dans une partie précise du corps humain et ne se transmette jamais dans le reste du corps.  [...] L'ensemble des cellules souches acquierentalors, avec le temps, des génome qui diffèrent et formes des lignées cellulaire aux génomes qui ne sont pas les même. Et cela pose le problème de la définition génétique d'une plante qui apparait donc, par nature, comme un organisme mosaïque.  [...]

la dytrophie myotonique de steinertest

Non hélas. nous ne disposons à l'heure actuelle d'aucun moyen de guérir cette maladie. Mais il existe des possibilités pour soulager les malades atteints, et pour leur rendre la vie un peu moins pénible.   [...] je n'arrive pas a comprond l'éridité de la mosaique germinaleest ce que c'est elle la mutationde NOVO ( neo-mutation)puisqu'elle touche les cellules germinale.  [...]

[Divers] Proximité génétique homme/femme et homme/singe

Une faiblesse à ceci. l'inactivation du chromosome X. En effet dans les cellules un des deux chromosomes X des individus femelle est inactivé (pas toujours le même, l'inactivation se faisant après quelques divisions et se produisant au hasard... une jolie illustration de cette inactivation est le pelage des chats écaille de tortue qu'on trouve seulement chez les femelles, parce que la mosaique de coulers est due à l'inactivation d'un chromosome ou de l'autre).  [...] Parceque l'inactivation du chromosome est aleatoire dans les cellules, creant ainsi une mosaique. Cela est du au fait que le chromosome X s'inactive apres quelques divisions et que cela est aleatoire...donc la mutation ne sera pas exprimee dans une serie de cellule, ce qui est generalement insuffisant pour provoquer la maladie.  [...]

[Génétique] inactivation d'un chromosome des deux chromosmes X chez la femme

Cela est lié au fait que ce n'est pas le meme chromosome X qui est inactivé dans toutes les cellules de l'embryon. Dans le cas d'une mutation recessive liée a l'X alors on obtient un embryon mosaïque. Ceci entraine alors un phenotype non malade.  [...] Apres consultation de mon grimoire voici une maladie lié à L'X. La dysplasie ectodermique anhydrotique. Conséquence mineur chez la femme qui ne fabrique pas de glandes sudoripares sur certaines parties de son corps, il s'agit d'une femme mosaique comme les chattes à trois couleurs (calico).  [...]

[Génétique] mosaïsisme

j'ai quelques petits problèmes de génétiques... en effet chez les individus mosaïque de lignée cellulaire XO et XX, le phénotype peut varier d'un aspect féminin au syndrome de Turner. De même dans les mosaîques XO/XY, les consequences phénotypiques peuvent aller du syndrome de Turner à un aspect masculin normal mais stérile. Comment peut on expliquer ces variations.  [...] Les femelles mammifères sont toutes des individus mosaïque, car un seul X s'active par cellule. On a donc une population de cellules où un X est activé, et une population où c'est l'autre X.  [...]

la maladie de la mozaïque chez un foetus

Oui la mosaïque n'est pas une pathologie en elle même. Elle peut par contre en induire, ou pas. Comme l'a signalé Borh, ca se produit lorsque l'individu est constitué par 2 populations cellulaires génétiquement différentes au départ (ensuite tu as fusions de ces 2 populations pour donner un seul et même embryon).  [...] Considère juste que la mosaique c'est lorsque deux cellules ont le même génotype mais n'expriment pas les mêmes gènes... comme par exemple pour l'inactivation d'un des 2 chromosomes X.  [...]