• Forum - Lieu, Cellules, Chromosomes

Peut-on rendre saine une cellule cancéreuse ?

C'est totalement inenvisageable à l'heure actuelle. Le génome des cellules tumorales est sévèrement altéré, bien plus que dans les maladies génétiques classiques. Par exemple les cellules HeLa dérivées de cellules tumorales humaines ont environ 80 chromosomes au lieu des 46 habituels, en raison de duplications de chromosomes, de cassures de brins d'ADN et autres aberrations.  [...] C'est bien compliqué, dejà de comprendre ce qu'il se passe en pathologie. Une cellule cancéreuse est immortelle, entre autres choses, mais d'une mutation primaire en découlent d'autres, puis (souvent mais pas toujours) des réarrangement chromosomiques, modifications de ploïdie, qui ne sont jamais vraiment les mêmes dans tous les cancers. Alors pour inverser le processus.  [...]

[Biologie Moléculaire] Empreinte parentale

Stricto sensu il s'agit de mécanismes d'extinction/activation des allèles au cours de l'embryogenèse. Certains gènes active forcément l'allèle maternel et d'autres l'allèle paternel. Ce phénomène est particulièrement verrouillé chez les mammifères. on n'obtient que des morts lorsqu'on tente une activation d'allèles à 100% d'origine maternelle ou à 100% d'origine paternelle.   [...] Est ce que la méthylation de ces gènes a lieu que dans les cellules germinales ou aussi dans les cellules somatiques ça touchent les autosomes ET les chromosomes sexuels.  [...]

[Biologie Cellulaire] 1ere MEIOSE quand?

-je sais que pour que le nombre de chromosomes, caractéristique de l'espèce soit conservé, il faut qu'avant la rencontre, le nombre de chromosomes de chacune des cellules reproductrices soit divisé par deux mais moi j'aimerai savoir si elle a lieu pour la premiere fois (donc apres la fécondation) quand la production de gametes demarre cest a dire a la puberté ou non.  [...] je sais par exemple qu'il y a un debut de meiose avant la naissance chez la femme. Est-ce le cas chez l'homme.   [...]

[Biochimie] Méiose & gamètes

On m'a toujours appris que les cellules reproductrices ne possédaient que 23 chromosomes (au lieu de 23 paires de chromosomes dans les autres cellules du corps), or, pour qu'une cellule donne naissance à 4 gamètes possédant 23 chromosomes, il faut bien que cette cellule (de testicule ou d'ovaire) possède 46 chromosomes puisqu'il va ensuite y avoir les divisions pour aboutir aux gamètes.  [...] Lors de la méïose, ces cellules subissent une première division, dite réductionnelle, qui va donner deux cellules filles ayant chacune une moitié du matériel génétique de la cellule-mère (donc 23 chromosome). La seconde phase de la méïose, dite équationnelle parce que le nombre de chromosomes dans chaque cellule n'est pas modifiée, est identique à une méïose, sauf que chaque cellule n'a qu'un seul chromosome de chaque paire.  [...]

Restitution des connaissances

Intro. La méiose consiste au passage de la phase diploïde à la phase haploïde qui sont des phases chromosomiques qui ont lieu lors du cycle de vie d'une espèce. La phase diploïde. les cellules contiennent des paires de chromosomes (2n= 46 chromosomes). Phase haploïde.  [...] En métaphase I,les bivalents s'alignent à l'équateur de la cellule. En anaphase I,les paires de chromosomes homologues se séparent, un des chromosomes se dirigent vers un pôle cellulaire,le deuxième se dirige vers un autre pôle. En télophase I, deux cellules haploïdes se forment avec des chromosomes dupliqués.  [...]

Urgent - Clonage plante à partir de cellules differenciées

Si je me souviens bien (à vérifier donc), les cellules des feuilles sont sujettes à l' endoploïdie, c'est-à-dire qu'au lieu que leur génome comporte N=2X chromosomes (des paires d'homologues, quoi), il comporte plus de 2 copies du génome i.e. N=3,4,5,6.  [...] X voir encore plus. Dans ce cas, l'organisme regénéré à partir de ce genre de cellule aurait beaucoup trop de chromosomes N=4X par exemple. Le nombre total de chromosome serait donc différent de celui de l'individu mère.  [...]

[Génétique] restitution organisée des connaissance genetique syndrome de down

la trisomie 21,ou syndrome de down s'explique par la présence de 3 chromosomes 21 au lieu de 2 dans les cellules des individus atteints de ce syndrome.  [...] après avoir expliqué les phénomènes se déroulant lors de la méiose,montrez comment une perturbation de la répartition des chromosomes lors de la formation des gamètes peut conduire à l'existence d'individus atteints de trisomie 21.  [...]

Histoire de Chromosomes, de cellules et de BrdU

La bromodésoxy-uridine (BrdU) est une molécule dont la forme est voisine de celle de la thymine. Si on cultive des cellules en présence de BrdU, celle-ci est incorporée à place de la thymine au cours de la synthèse de l'ADN. Lorsque la BrdU remplace la thymine dans les deux brins de l'ADN, la chromatide devient observable si l'on traite les chromosomes méthaphasique par un colorant approprié.  [...] Question. Exploiter le document afin d'expliquer comment les cellules placées en premier lieu dans un milieu normal puis dans un milieu refermant de la BrdU peuvent présenter des chromosomes bicolores analogues à ceux figurés dans le document 2 (chromosome apparaissant bicolore).  [...]

[Biologie Cellulaire] Questions sur le cycle cellulaire.

1) Oui, la méiose est la division pour les cellules sexuelles (gamètes) et consiste en 2 divisions (donc 4 cellules à la fin). Les gamètes possèdent 2 fois moins de chromosome que les cellules normales (n au lieu de 2n), la première division est donc une méiose réductionnelle où les chromosomes de chaque pair se séparent (au lieu des chromatides dans une mitose normale), chaque cellule fille se retrouve avec un seul chromosome de chaque pair.  [...] Puis la mitose, formation du centrosome et migration des chromosomes le long de celui ci avant que la cellule se divise en deux. A ce stade, les cellules sont dites à 1n avec 2 chromatides.  [...]

[Génétique] Inactivation du chromosome x

si on connait certaine maladie a caractere dominant lie a x,si ce dernier est present chez une femme alors elle sera forcement de phenotype malade mon probleme ici est du au fait que l'un des chromosomes xx sera inactive aleatoirement.si le choix etait sur celui qui porte l'allele qui controle la maladie alors la femme ne serait pas malade alors qu'elle est porteuse d'un gene dominant.  [...] en effet chez la femme, XX, un des deux chromosomes est inactivé. Cette inactivation à lieu dans le blastocyste, et est aléatoire. Au final, les tissus sont une mosaique puisque dans la moitié des cellules exprimeront les gènes portés par le X d'origine maternelle, la moitié exprimeront ceux du chromosome d'origine paternelle.  [...]