• Forum - Groupement, Carbone, Beta

Cyclisation des oses

J'ai trouvé dans un livre la dénomination alpha-D-glucose-(1-2)-béta-D-fructose qui me semble correcte. Cependant, elle ne met pas l'accent sur l'orientation propre de la liaison (au dessus ou en dessous du plan) mais sur la position du groupement hydroxyle du carbone anomérique de chaque hexose.  [...] - Si il n'y à qu'un seul carbone anomérique impliqué dans la liaison O-glycosidique, met-on simplement alpha ou béta selon la position du groupément hydroxyle relié à ce carbone Si c'est le cas et que deux carbones anomériques sont impliqués, comment fait-on.  [...]

Diholosides : liaisons

je ne comprends pas ce qui caractérise la liaison alpha ou bêta entre deux oses. J'ai pourtant bien compris que pour une ose. si le groupement hydroxyle était d'une même côté du plan que le groupement du carbone 6, on avait une configuration bêtà et l'inverse, alpha, mais par exemple dans le cas du lactose.  [...] C'est quand même une liaison osidique après je ne pense pas qu'il y ai une nomenclature spéciale pour une liaison se faisant entre deux carbones d'anoméries différentes (à voir). Par contre dans la nomenclature complète du disaccharide, elle peut apparaître.  [...]

[Biochimie] D-Glucose

Bonjour, voilà je suis entrain d'étudier les glucides en long et en large, je suis arrivé aux hexoses ( aldohexoses ). Ma question est simple, pourquoi le D-Glucose à son groupement hydroxyle à gauche du 3ème carbone alors que le D- suggère que TOUS les groupements hydroxyles soient à droite, en tout cas pour le D-ribose il n'y avait pas ce genre de soucis.  [...] J'ai encore une question pour ce qui est de la nomenclature Alpha et Beta. Notre prof nous a expliqué que pour attribuer cette lettre, il fallait passer en projection de Haworth ( furanique et pyrannique ) et regarder si le groupement OH du 1er carbone est dirigé en haut pour le Beta et en bas pour l'Alpha dans la projection de Haworth, cette méthode fonctionne très bien si c'est bien celle-ci à adopter mais j'ai trouvé une exception pour le B-L-fucopyranose.  [...]

[Biochimie] le fructofuranose et la nomenclature

on indique que le bêta-D-fructofuranose a ses deux groupements CH 2 OH se projettant de deux côtés opposés par rapport au cycle. Ceci ne correspond-il pas plutot à l'anomère alpha je cite Voet&Voet (version française). dans le cas de l'anomère (alpha), le groupement OH substitué sur le carbone anomère se projette du côté opposé, par rapport au cycle du sucre, à celui du groupement CH 2 OH du centre chiral qui détermine la configuration D ou L.  [...] .. Le fructose de Wikipédia ne correspond-t-il pas à cette description Merci de votre aide.   [...]

[Biochimie] Question pour la représentation de Haworth

Le groupement hydroxyle issu du 2ème carbone peut être soit en haut soit en bas. la cyclisation crée la possibilité de 2 isomères supplémentaires. On appelle ses isomères des anomères. Si le OH est en haut(conformation Beta), alors le CH2OH est en bas.  [...] Le fait que ça soit un D-fructose est visible par le fait que le groupement CH2OH du carbone 5 est vers le haut(c'est une convention).  [...]

[Biologie Moléculaire] Extrémité 3' et 5'

Ainsi tu vois bien que pour un nucléotide donné,le nucléotide précédent est fixé au carbone 3 et le suivant se fixe au groupement phosphate du carbone 5.  [...] Donc le premier nucléotide de la séquence n'aura pas de nucléotide précédent ainsi son groupement phosphate du carbone 5 ne sera pas relié au carbone 3 d'un autre nucléotide ainsi on le nomme l'extremité 5' et inversement le nucléotide ayant le carbone 3 non engagé dans une liaison ester avec un autre nucléotide sera l'extremité 3'.  [...]

[Biochimie] Numérotation des carbones

En chimie on numérote les carbones de façon bien précise par exemple le Dihydroxyacétone-1-Phosphate, mais ce m^me compose en biochimie en le numérote inversement par Dihydroxyacétone 3 phosphate pourquoi on change le numéro de carbone.  [...] car le carbone 1 qui porte le groupement phosphoryle devient par conséquence le carbone numéro 3 et le carbone avec des hydrogènes libre devient le carbone numéro 1.  [...]

Acyl CoA

le groupement acetyl est un groupement acyl mais il a la particularité de n'avoir qu'un carbone (le CH3) au lieu d'une chaine carboné puisque dérive de l'acide acétique dont la formule est CH3-COOH.  [...] oui certes mais j'ai bien dit que je généralisai et que les deux se retrouvaient dans les deux métabolismes à différents niveaux (après je me suis peut être planté sur le plus ou moins), en tout cas dans le début des études et dans mon cas, on le voit (acyl) comme intermédiaire du processus d'activation de la Beta-Oxydation.  [...]

[Biologie Moléculaire] Stéroide et isomérie cis/trans

En fait, c'est bêta cis et alpha trans donc si j'ai bien compris c'est juste pour savoir si le groupement est placé de la même manière ou non que la chaîne carbonée.  [...] Bêta, ton OH. porté par le carbone 1 (tu es actuellement sous forme cyclisé). Si il part en bas ton stéroide et appelé Alpha-quelque chose.  [...]

[Biochimie] alpha-oxydation

le reste des réactions correspondent à une bêta oxydation ((souvent d'un acide gras à nombre impair de carbones, donc libérant le propionyl-CoA à la fin)).  [...] le phytanique acide va avoir un groupement méthyle sur le carbone numéro 3 est faire obstacle a la déshydrogénation on va recourir a une hydroxylase ki va greffer un groupement hydroxyl sur le carbone num 3 on aura la formation d'un hydroxy acide l'étape suivante est la décarboxylation coo - devient du co2 et l'oxdation du groupement oh en un groupement acide coo- par lintemédiaire de l'alpha oxydase phytanique acide et on aura la formation de l'acide pristanic débité d'un atome de carbone et porteur du groupement méthyle en c2 et nn pas en c3 ensuite on aura la formation d'acyle par l'acyle coa synthase ensute six cycles et apres on aura la formation de l'isobutyryl coa par une converssion en succinyl coa et il pourra aller au cycle de krebs 3 acétyls coa et 3 propinoyl coa.  [...]