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[Divers] Pharmacologie - RDME

Il y a quelque chose que je ne comprends pas bien dans mon cours de pharmacologie. En effet le devenir d'un médicament dans l'organisme (pharmacocinétique) se compose de la resoprtion, la distribution, le métabolisme et l'excrétion. Mais qu'entend-on pas résorption La distribution commence quand le médicament est dans le sang Mais dans le cas ou on le prend en IV et qu'il est déjà dans le sang, il n'y a pas de phase de résorption.  [...] La distribution commence quand le médicament est dans le sang.  [...]

pharmacocinétique et pharmacodynamie

La pharmacocinétique est l'étude de ce que l'organisme fait au médicament. On étudie les différentes phases. l'absorption (par exemple au niveau intestinal), la distribution ( à tous les tissus via la circulation sanguine), le métabolisme (les diverses enzymes qui agissent pour transformer le médicament) et l'élimination (majoritairement rénale et/ou hépatique suivant les molécules).  [...] Au niveau de la distribution, tu dois savoir que le médicament est retrouvé sous 2 formes dans le sang*. soit il est sous forme libre, soit il est lié à une protéine plasmatique. Seule, la forme libre pourra aller agir sur les cibles thérapeutiques et donc entraîner l'effet recherché.  [...]

[Physiologie] Question Pharmacologie

Maintenant pour ce qu'il en est des médicaments, une fois passé dans le sang, le médicament va se répartir de manière uniforme dans tout l'organisme comme du sirop se répartit dans un verre d'eau. Cette étape est appelée la distribution, le médicament touche ainsi les différentes parties du corps mais pas toujours de manière uniforme.  [...] Pour ce qui est de l'âge, voici un lien intéressant qui traite de la prise des médicaments chez les personnes âgés et donne un schéma de la distribution des principaux compartiments de l'organisme en fonction de l'âge.  [...]

Nombre de prises d'un médicament

La pharmacocinétique comprend 4 phases. absorption du médicament, distribution dans l'organisme, métabolisme du médicament (c'est-à-dire la transformation du médicament soit en un métabolite inactif, et éliminé de votre organisme, soit en métabolite actif, qui va alors agir sur un organe cible), élimination du médicament via vos reins principalement (ça prend un temps différent pour chaque médicament, selon ce qu'on appelle sa demi-vie).  [...] Il y aura alors un taux relativement constant de principe actif dans votre sang, et alors produire son effet tout le temps. En prendre trop peu par prise pourrait être inutile, il n'y aurait pas d'effet (je précise que c'est juste une supposition). Je pense qu'il faut respecter au mieux la prescription dans un premier temps, et ne pas jouer avec les médicaments.  [...]

Phénomène de secretion active dans le systeme nerveux

Le phénomène de secretion active du système nerveux central empeche le passage du medicament dans le SNC, pourriez vous m'expliquer ce qu'est ce phénomène.  [...] Oui, dans les cas particuliers de l'étape de distribution du medicament.  [...]

Inhibiteur et inducteur enzymatique (pharmacologie)

Si un médicament est uniquement substrat de CYP3A2(il ne doit pas y en avoir beaucoup ), il faut évidemment que l' inhibiteur enzymatique inhibe CYP3A2 pour qu'il y ait une interaction médicamenteuse(au niveau de la métabolisation du médicament).  [...] En fait si j'ai bien compris on parlera d'interaction médicamenteuse( ici, au niveau du métabolisme car on peut également avoir des interactions médicamenteuses à cause de problèmes d'absorption, de distribution, d'élimination et des problèmes d'ordre pharmacodynamique ) que lorsque le médicament B sera inducteur ou inhibiteur enzymatique de l'enzyme du médicament A.  [...]

pharmacocinétique -distribution

j'ai une question concernant la distribution des médicaments... Voilà la partie libre du médicament est celle qui sera diffusée métabolisée et excrétée pour ça ok.  [...] Mais concernant la partie liée du médicament avec par exemple l'albumine... que devient elle j'ai compris que c'était une forme de stockage =. donc pas métabolisée=. pas excrétée. Cela veut il dire qu'elle est stockée ensuite dans le foie et c'est pour cela qu'il peut exister des interactions médicamenteuses je ne comprends pas le terme stocké où.  [...]

[Physiologie] Élimination du THC par le corps

Mais cela doit passer par des étapes de dégradation et donc d'abord doit passer dans le foie. et qui dis foie, dis le sang et qui dis sang dit distribution généralisé donc dégats sur l'ensemble des organes. Et les drogues ont tendance à rester longtemps dans le sang.  [...] En France, peu de données sont disponibles, hormis l'enquête SAM (Stupéfiants et accidents mortels de la route), qui porte sur les conducteurs impliqués dans des accidents mortels. elle évalue à 230 le nombre annuel de décès par accidents de la route attribuables à la consommation de cannabis.   [...]

[Biotechnologie] étude radiomarquage In vivo

Connaissez vous les modalités des études de composés radiomarqués (médicament, conjugué drogue-polymère, etc) pour les études de ADME (distribution metabolisme elimination).  [...] - en plus des scintigraphies / autoradiographies, quelles analyses peuvent etre menées sur les échantillons (toujours pour des questions de radioprotections). histologie biologie moléculaire peut-on stocker des échantillons et les processer sans probleme de radioprotection (broyage, coupe cryostat, stockage).   [...]

[Biochimie] Volume de distribution !!!

Mais il informe surtout sur le compartiment dans lequel se distribue le médicament et son caractère plutôt hydrophobe si il y a diffusion tissulaire ou hydrophile si la diffusion est plasmatique par exemple.  [...] Le volume de distribution (V D ) s'exprime en L/kg de poids corporel. Par exemple (du lien du dessus), si un V D = 0,08 L/kg on peut dire que la diffusion tissulaire est faible car cela signifie que la concentration sanguine est élevée puisque il faut rajouter un petit volume pour atteindre cette concentration et donc que le médicament diffuse peu dans les tissus.  [...]