• Forum - Diagnostic, Anomalie, Embryon, Foetus

Caryotype

En sachant qu'il est utilisé lors du diagnostic prénatal afin de déterminer une anomalie chez l'embryon ou le foetus, je ne vois pas autre chose.  [...] Ben chez l'humain, en-dehors de la recherche d'anomalies, que ce soit dans le cadre du diagnostic prénatal ou pas, il n'y a pas de raison d'en pratiquer un.  [...]

Sélectionner 1 embryon par diagnostic génétique préimplantatoire est-ce de l’eugénism

Donc si on garde cette définition stricte, le diagnostic préimplantatoire fait par les parents pour limiter le risque de maladie génétique de l'enfant n'est pas de l'eugénisme, puisque le but ne porte pas sur l'espèce en général. Par contre on peut effectivement avoir des conséquences en terme de sélection (mais assez négligeables en fait car ce n'est pas en sélectionnant quelques embryon qu'on change l'évolution d'une espèce, surtout si les allèles qu'on contre-sélectionne sont des allèles délétères, qui auraient donné des individus ayant très peu de chances d'avoir des enfants).  [...] Le diagnostic génétique pré-implantatoire (DPI) permet de procéder au transfert sélectif d'embryons dépourvus d'une anomalie génétique donnée.  [...]

Sélectionner 1 embryon par diagnostic génétique préimplantatoire est-ce de l’eugénism - Page 2

Affichage des résultats du sondage. Sélectioné un Embryon par diagnostic génétique préimplantatoire est ce de l'Eugénisme.  [...] Le risque de FCS classiquement admis après DPN est de 1% et pas 3%, mais il s'agit d'une estimation haute. Les centres de diagnostic prénatal qui ont l'habitude ont des chiffres inférieurs. Mais peu importe que ce soit 1 ou 3% ce n'est pas un argument puisque les grossesses obtenues après DPI subissent systématiquement une amniocentèse car la technique génère en elle même un excès d'anomalies chromosomiques. Ce risque de FCS est donc maintenu.  [...]

[Génétique] trisomie 21

La trisomie 21 peut-être détectée à la première échographie - donc une examen non-invasif - ( grâce à l'épaisseur d'une structure qui donnera la nuque ). Mais les diagnostiques les plus sûrs se font grâce aux caryotypages des cellules de l'embryon/foetus (l'amniocentèse), avec un risque d'environ 0.  [...] On trouve également quelque cellules foetales dans la circulation sanguine de la mère. Entre 2 et 10 cellule/ml ce qui est vraiment peu. Curieusement, on en trouve 10 fois plus si le foetus est porteur d'une anomalie chromosomique.  [...]

pb vertebres cervicales

Je suis en accident de travail depuis fin février 2010. J'encadrais des autistes quand l'une d'elle a été en crise et m'a frappée à plusieurs reprises. J'ai fait des radios qui n'ont rien révélées dans un premier temps, puis, en faisant de nouvelles radios, les médecins ont diagnostiqué une entorse aux cervicales.  [...] Le dernier diagnostic est le fourre-tout habituel. anomalie de quoi.  [...]

[Divers] [DPI] Erreur / interruption / grossesse thérapeutique. (Eugénisme ?)

_Comment peut on savoir que des cellules à l'ADN porteur d'une anomalie génétique ne sont pas sensées s'auto réparer lors de la construction du foetus.  [...] Enfin pour l'observation des conséquences, il faut se rappeler que toutes les femmes enceintes à qui on diagnostique une malformation de leur foetus ne choisissent pas l'IMG. Il y a donc encore beaucoup de cas observables.  [...]

Maladies des chats

Tout simplement parce qu'un diagnostic sérieux ne peut être fait sur internet et sans voir (ainsi que toucher et sentir dans le cas présent) l'animal, sans connaître ses antécédents et tout un tas de paramètres que seul un véto qui voit l'animal peut demander.  [...] La seule solution est d'aller voir un véto pour qu'il fasse le diagnostic entre des hypothèses aussi variées que l'endocrino, la parasito (qui est elle-même un réservoir de possibilités de la cheylétiellose à la teigne), une anomalie comportementale, une tumorisation ou rien du tout.  [...]

[Génétique] DPI d'exclusion

On peut faire une analyse génétique sur des cellules d'embryon humain afin de détecter une anomalie génétique avant de transférer l'embryon dans l'utérus(DPI).  [...] Le diagnostic indirect est l'étude familiale de marqueurs polymorphes intragéniques ou proches du gène. C'est l'analyse de ségrégation qui détermine si l'embryon a hérité ou non de(des) l'allèle(s) à risque parental(aux). Cette approche nécessite d'étudier l'informativité des marqueurs chez les futurs parents et de déterminer l'haplotype à risque grâce à une étude familiale étendue.  [...]

Les causes du cancer ? - Page 2

La cellule pourrait-elle être la cause du développement du cancer, c'est à dire mal formée lors du développement de l'embryon avant la naissance ou une anomalie dans ADN de la cellule.  [...] La recherche avance, elle a de bons resultats mais on ne peut pas non plus lui demander la Lune. Les chiffres ne sont pas le meilleurs reflet pour estimer ces résultats car tout évolu, le diagnostic comme les traitements. Je crois aussi que se réferer uniquement à des chiffres d'incidence c'est avoir une vision restreinte du problème.  [...]

"free-martin"

On obtient donc des hommes en bonne santé, mais je crois que cette anomalie chromosomique bloque leur méiose et les rend stériles. Mais leur appareil sexuel marche normalement.), mais je crois me souvenir que TDF a une action localisée, et que d'autre part quand elle est sécrétée il n'y a pas encore de circulation sanguine placenta/foetus.  [...] et donc obtenir un mâle parfaitement constitué au caryotype XX (ce qui existe chez l'Homme, c'est du à un échange de gènes anormal qui transfert le gène de masculinisation sur le chromosome X du spermatozoide du père au moment de la méïose. On obtient donc des hommes en bonne santé, mais je crois que cette anomalie chromosomique bloque leur méiose et les rend stériles.  [...]