• Forum - Chromosomes, Fréquence, Générations

[Génétique] Formulation correcte de Hardy-Weinberg?

le théorème d'HW s'applique-t-il aux gènes situés sur les chromosomes sexuels ET non sexuels d'où La fréquence des génotypes reste constante au cours des générations, OU tend vers un équilibre stable.  [...] Ou bien seulement aux gènes situés sur les chromosomes non sexuels ce qui donnerait une conclusion comme celle-ci La fréquence des génotypes reste constante au cours des générations.  [...]

fréquence d'allèle dans les générations..

Donc à chaque génération, la fréquence de l'allèle mutée à la génération précédante est obtenue en additionnant la part d'allèle venant des hétérozygotes (1/2 de leur fréquence *1.2) et celle des homozygotes récessifs (fréquence * 0.8). Donc à chaque génération il y a diminution des individus homozygotes qui ont un désavantage, ce qui fait que sur ton graph tu vois la courbe diminué dans le temps.  [...] étudiez les paramètres fixés pour chacunes des deux simulations.comparez les. comment évolue la fréquence de l'allele de génération en génération expliquez les différences constatés.  [...]

[Génétique] méiose

Exposez comment méiose et fécondation permetent le maintien du caryotype dans les générations suecessives. Votre exposé s'appuiera sur I'exemple d'une espèce haploiide à 3 chromosomes (n = 3).  [...] Attention. le nombre devant n indique si la cellule est haploïde (1n) ou diploïde, c'est à dire si les chromosomes vont par paire (2n). Le second nombre indique le nombre total de chromosomes.  [...]

[Génétique] maladie amplifiée à chaque génération

Qui connaîtrait une maladie génétique dont la fréquence augmente de plus en plus au fur et à mesure des générations et tout d'abord, existe-t-elle cette maladie.  [...] - il apporte aussi un avantage évolutif, en fonction de l'environnement (ex. drepanocytose, mais l'augmentation en fréquence est limitée car les homozygotes sont fortement contre-sélectionnés... il existe d'autres exemples, où la maladie a généralement de faibles conséquences, et ou il existe en parallèle un avantage).  [...]

[Génétique] hybridation et notion de sous espèce

Le phénotype n'indique pas forcément si les allèles introduits sont toujours présents ou pas après plusieurs générations (si ils sont récessifs, à faible fréquence ils seront invisibles, et certains allèles ont des effets physiologiques discrets).  [...] En théorie la dérive génétique ne pourrait être négligée que dans le cadre d'une population de taille infinie (chaque allèle se retrouvant à la génération suivante). Comme aucune population naturelle n'est de taille infinie,  [...]

[Evolution] Mutation et émergence d'une nouvelle espèce.

2. dans la mesure où la plupart des mutations sont neutres (ne présentant ni de net avantage ni de nets handicaps) cette dérive génétique est le plus souvent aléatoire mais tend vers une stabilisation si la population concernée est grande. Cependant il est parfaitement possible de voir, en un nombre assez réduit de générations, la fréquence d'une mutation, même neutre, augmenter et devenir prédominante.  [...] En fait, cela se passe au niveau d'une population, en terme de modification progressive, sous pression sélective, de la fréquence au sein d'une population, d'un gène muté. Cette modification graduelle, au cours des générations successives, est la dérive génétique.  [...]

type d'heredite

Je pense qu'on arrive à faire la différence lorsqu'on a des arbres généalogiques suffisamment importants pour comprendre que la maladie saute des générations mais a une fréquence incompatible avec celle d'une maladie récessive (les probabilités d'apparition resteront supérieures à celles prédites avec un modèle récessif, où l'apport d'allèles non mutants à chaque mariage serait très faible, ces maladies étant rares).  [...] Enfin, évidemment, si on a réussi à isoler et séquencer le gène impliqué, on peut faire une analyse génétique (génétique et pas chromosomique, on parle ici de maladie liée à une mutation, pas à une anomalie chromosomique).  [...]

Fécondation in vitro et PGS score polygénique

Avec la sélection d'embryons, si elle devient commune, c'est la fréquence de centaines de variants intervenant dans les traits complexes comme le niveau d'éducation et les troubles psychiques qui sera radicalement modifiée dans le gene pool humain après quelques générations.  [...] bah non, je n'y crois pas. comme j'ai écrit, la fécondation in vitro ne concerne qu'une petite minorité des naissances, il faudrait de nombreuses générations pour modifier sensiblement les fréquences alléliques.  [...]

[Génétique] questions simples mais qui m'embrouillent la tête:(

Sur un caryotype, les chromosomes ont bien 2 chromatides. En général, on fait un caryotype en traitant le tissu à observer à la colchicine. Ca a pour effet de bloquer les cellules en métaphase. C'est donc un stade de la mitose où les chromosomes ont encore 2 chromatides.  [...] Ce n'est pas tout à fait ça. Les chromosomes homologues ne sont pas identiques (ils sont homologues). Effectivement, l'un vient du père et l'autre de la mère. Mais du coup, ils n'ont pas exactement la même séquence. Celui du père a une certaine histoire au travers des anciennes générations, et a accumulé des mutations différentes de celui de la mère.  [...]

[Evolution] Darwin et effet de la nutrition sur le développement du cerveau

Ces individus peuvent continuer à boire du lait sans problème de digestion. Avant la domestication animale, cette mutation était peu fréquente, mais la fréquence de ce génotype tolérant au lactose a augmenté en 300 générations (soit 9000 ans), depuis le début de la domestication animale pour atteindre 50 % de la population.  [...] 0,015 est suffisante pour que la fréquence d'un gène passe de 1% à 50 % en 300 génération. Si la fréquence du gène tolérance au lactose était de 0,001 %, un coefficient de sélection de 0,04 a pu être suffisant.  [...]