• Forum - Chromosome, ADN, Bactéries

[Biologie Cellulaire] Différences structurelles entre une bactérie et une cellule humaine

Et ça se comprend si on considère que les mitochondries sont, d'après les dernières théories, des bacteries qui ont été associées aux cellules au cours de l'évolution.  [...] Il est actuellement admis que la mitochondrie serait apparue par endocytose d'une bactérie par une cellule ancestrale (théorie endosymbiotique). En effet, la mitochondrie possède un génome à ADN sur un chromosome circulaire, dont les gènes ressemblent à ceux portés par les bactéries.  [...]

[Immunologie] Synthèse d'anticorps

Le lieu d'origine de la synthése d'anticorps est une cellule souche de la moelle osseusse n'est ce pas. Les lymphocytes B de la moelle osseusse vont effectuer un rearrangement de l'ADN du chromosome 14 (fragments d'adn supprimés, associés exct...). Ces réarrangements codent pour des protéines différentes selon le réarrangement.  [...] Les lymphocytes B de la moelle osseusse vont effectuer un rearrangement de l'ADN du chromosome 14 (fragments d'adn supprimés, associés exct...). Ces réarrangements codent pour des protéines différentes selon le réarrangement. Les genes fonctionnels des lymphocytes B s'expriment ce qui provoquent la production d'anticorps membranaires.  [...]

[Génétique] chromatide chromatine

Les chromatides quant à eux sont des formes très condensées de l'adn. Il s'agit même de la forme la plus condensée de l'adn. Il entre dans la forme d'un chromosome en se mettant par paire avec son chromatide homologue. Il contient à lui seul une des deux copies de l'adn contenu dans un chromosome.  [...] Prenons l'exemple d'une chromatide numéro 1 de l'Homme. Lors de la fécondation l'ovule comporte une chromatide 1 issue de la méïose féminine, et le spermatozoïde comporte l'autre chromatide 1 complémentaire issu de la méïose masculine. Les deux chromatides se réunissent spontanément dans l'ovule et forment le chromosome avec deux chromatides.  [...]

[Evolution] L'évolution, j'y crois pas trop, voici pourquoi. - Page 2

Techniquement la machinerie de replication n'a pas la possibilite de cibler telle ou telle partie du chromosome et encore moins, une base pour repondre specifiquement a un stress donne. Les mutations sont aleatoires. Par contre, comme l'a dit Yoyo, il y a des hot-spot de mutations.  [...] Ces hot-spot vont globalement contenir plus de mutations que le reste du chromosome. Pourquoi Perso je sais pas trop, et je ne sais meme pas si quelqu'un a pu l'expliquer. Probablement une structure du chromosome, un slippage de l'ADN pol sur des series de bases identiques etc.  [...]

[Biologie Moléculaire] electrophorèse en gel d'agarose

Un plasmide n'est pas une cellule. C'est un fragment petit d'ADN circulaire doté d'une capacité autoréplicative. Faire cette erreur c'est un peu comme confondre un chromosome avec une cellule.  [...] apropos de ce sujet,dans un profil d'electrophorese comment on arrive a distinguer entre une bande qui correspond a un plasmide,ou a un chromosome,,  [...]

[biologie moléculaire] Opéron lactose

chez les procaryote la molécule d'ARNm a la meme taille que celle du gène sur lequel elle est recopiée et porte dans sa séquence la meme information génétique que la molécule d'ADN du chromosome,par contre,la molécule d'ARNm des eucaryotes a une taille nettement plus réduite que celle du géne,en fait le géne eucaryote est formé d'une alternance des introns(sequances non codantes)et des exons(séquences codantes),donc seule les exons sont transcrites aprés.  [...] je schematise le brin d'ADN transcrit comme un escalator de 5' en 3' qui se deplace donc de G a D et si au niveau de l'operateur il y a un obstacle (je ne parle pas de la fixation d'un represseur I, dans ce cas je sais qu'il n'y a pas transcription) due a la mutation, y a t'il transciption Merci.  [...]

[Génétique] Empreinte parentale et biais d'inactivation de l'X

Dans toute cellule somatique d'une femme, cette inactivation est aléatoire, intéressant soit le chromosome X paternel ou les chromosomes X maternel.  [...] En fait certains segments du chromosome X restent inactifs en partie la région distale du brin court*. la région pseudo autosomique (région au niveau de laquelle les chromosomes X et Y s'apparient au cours de la méiose).  [...]

composition des chromosomes dans la cellule sexuelle

Donc si je comprend bien, les deux chromosomes d'une paire s'unissent et échangent des allèles (brassage génétique), ensuite les deux chromosomes se détachent pour retrouver ainsi leur individualité (). A se moment au hazard un chomosome de la paire (soit l'un soit l'autre) vient constituer la cellule sexuelle, un spermatozoide par exemple.L'opération se produit 22 fois.  [...] Donc un chromosome qui vient former une cellule sexuelle lors de la meiose n'est pas tout à fait d'origine paternel ou maternelle.  [...]

je bloque complétement

Sur un frottis de spermatozoîdes, on a déposé deux sondes fluorescente, l'une rouge qui se fixe exlucisvement sur le chromosome X, l'autre verte qui se fixe exclusivement sur le chromosome Y. On ne tiendra pas compte dans cetcet exercice des taches jaunes qui apparaissent dans les spermatozoîdes et qui correspondent à un autre marquages.  [...] une anomalie sur le nombre de chromosomes est une anomalie chromosomique, les gènes ne sont pas modifiés. Donc il n'y a pas de mutation. Exemple la trisomie 21. C'est la surexpression de gènes contenus sur le chromosome 21 (en 3 exemplaires au lieu de 2) qui est la cause des dysfonctionnements observés.  [...]

fecondation in vitro

je dirais que si tu parts de deux gametes femelles ca ne devrait pas poser de probleme. En revanche deux gametes males ne donneront rien, vu que le chromosome X est essentiel.  [...] Donc on pourrait enucler un ovule et y ajouter deux jeux de chromosomes de gametes males. On n'obtiendrait pas d'embryon, a cause de l'absence du chromosome X.  [...]