• Forum - Allèles, Cellule, Chromosome

[Génétique] Les Allèles des gènes !

Nous possédons deux versions d'un gène (allèles). Ces deux allèles se suivent elles sont donc sur le même chromosome et le même locus.  [...] Qu'est-ce que c'est qu'une cellule normale Si tu parles des cellules somatiques humaines, tu as faux. on est diploïde et on a 46 chromosomes. si tu parles des gamètes. haploïdes et 23 chromosomes.  [...]

[Biologie Moléculaire] crossing over

La fréquence des crossingover dépend de la distance entre les gènes.Ainsi,plus des gènes sont distants l'un de l'autre sur un chromosome,plus la probabilité pour qu'un crossing over survienne entre les 2 loci est élevée.  [...] en gros plus les différents allèles sont éloignés (c'est a dire que leur locis est géographiquement éloigné sur le chromosome) plus tu risques que le phénomène de croassing over sépare ces gènes.  [...]

[Biochimie] Variabilité d'un gène.

Plus de 4 allèles différents, non. On a 2 allèles différents pour tous nos gènes. Un trisomique 21 a 3 allèles différents pour les gènes sur le chromosome 21.  [...] dsl j'aurai du précisé que je ne parlais pas de plus de deux allèles différentes dans une même cellule, mais dans la population en générale.  [...]

la maladie de la mozaïque chez un foetus

donc certains tissus vont avoir inactivé le X maternel et d'autre le X paternel, et comme ces 2 chromosomes ne portent pas nescessairement les mêmes allèles.  [...] Oui mais non. Dans ce que tu dis les 2 allèles sont régulés de la même manière alors que dans le cas de l'inactivation du chromosome X tu inactives un des 2 chromosome X donc c'est un seul allèle qui est touché. l'allèle paternel ou maternel et cette inactivation varit selon les tissus.  [...]

genetique

Les chromosomes homologues sont morphologiquement semblables car portent les même gènes mais sont génétiquement différents car portent des allèles différents pour de nbx gènes.  [...] Dans le cas le plus simple, le chromosome est composé de 2 allèles, l'un provenant du père, l'autre provenant de la mère. Chaque allèle peut recevoir deux sortes de codage.  [...]

[Génétique] Génotype & phénotype des enfants

Vous savez qu'il est hétérozygote, donc vous savez quels allèles il possède (en admettant qu'il n'y ait que deux possibilités pour chaque gène).  [...] Ce sont les allèles qui sont sur les chromosome. Le phénotype, c'est le caractère qui va s'exprimer, en fonction du génotype.  [...]

composition des chromosomes dans la cellule sexuelle

Je souhaiterai savoir comment s'opère le choix des chromosomes sexuelles lors de la formation des cellules sexuelles ( meiose ).  [...] Les cellules sexuelles ne contiennent qu'un chromosome pour chaque locus, ça nous sommes d'accord. (un seul chromosome 1, un seul chromosome 2 etc... puis X ou Y.).  [...]

[Génétique] [TS] Vrai/Faux sur la Mitose & brassage des allèles

*des asques =(BBNNNNBB) prouvent qu'il y a eu recombinaison des chromosomes. VRAI yes ( mais il faudrait dire que les fuseaux de division ne se chevauchent pas sinon ce serait pas forcément le cas).  [...] *des asques =(BBBBNNNN) prouvent qu'il y a eu recombinaison des chromosomes. VRAI faux dans ce cas il n'y a pas de recombinaison justement, juste le chromosome portant l'allèle B qui s'est positionné en haut lors de la première meioise.  [...]

[Immunologie] EDITAGE des gènes du BCR

Donc... la chaine µ inhibe le réarrangement de l'allèle et induit le réarrangement de kappa par exemple. Si l'allèle 1 est non productif, ce sera à l'allèle 2 de l'être ou sinon c'est la mort cellulaire. De l'à µ+kappa inhibent le réarrangement de l'allèle kappa2 (dans le cas par exemple ou kappa1 est productif), inhibant du meme coup le réarrangement de lambda.  [...] Dans le cas ou les 2 alleles sont non productives, un réarrangementde lambda aura lieu ou, le cas échéant, la mort cellulaire.  [...]

[Génétique] Quelques notions de génétique

- Tout d'abord les VAF (variant allele fractions). si j'ai bien compris, il s'agit du pourcentage de l'allèle variant sur x région d'intérêt sur le total des allèles détectés dans un échantillon, tout type de cellules mélangé.  [...] Le read count... correspond au nombre de reads (surement obtenu par exome et deep sequencing) sur laquelle l'analyse est basée. Si il n'y a qu'un read alors la fiabilité est mauvaise (le variant peut etre lié à une erreur de séquençage), s'il y a 1000 reads il n'y a aucune chance que ca soit le cas.   [...]