• Forum - ADN, Mutation, Chromosome

[Biochimie] Maladie de l'adn mitochondrial

Donc pour moi une maladie mitochondriale c'est par exemple une mutation d'un gène codant pour une protéine mitochondriale situé sur l'ADN chromosomique entrainant une pathologie alors qu'une maladie de l'ADN mitochondriale pourrai être une mutation sur un gène de l'ADN mitochondriale entrainant une pathologie.  [...] Par exemple mutation sur le gène codant pour VDAC (qui est porté par un chromosome) est de l'ordre de maladie mitochondriale alors qu'un mutation sur le gène du cytochrome B (qui est porté par l'ADN mitochondriale) est de l'ordre de maladie de l'ADN mitochondriale.  [...]

[Biochimie] Les questions amènent des réponses

Enfin si tu t'intéresse à un microorganisme telle qu'une bactérie, la mutation peut avoir affecté non pas la molécule d'ADN principale (chromosome) mais un plasmide (petite molécule d'ADN supplémentaire). Celui-ci peut être transmit ou non à la descendance, et pourra même être transmit à une bactérie autre par transfert horizontal.  [...] Comme dis plus haut tu peux avoir des mutations. Ces mutations ne sont pas forcément bonne pour la santé tu as donc un système de réparation active de l'ADN. C'est pourquoi l'ADN est stable dans les cellules mais qu'il se dégrade beaucoup plus vite dans un organisme mort car les système de réparation ne fonctionne plus.  [...]

[Génétique] Diagnostic mutation autosomique récessive

Mais je n'arrive pas a comprendre comment sur une PCR on fait la distinction entre l'ADN provenant du père et l'ADN provenant de la mère. Etant donné que pour que l'individu soit atteint de mucoviscidose il faut que le chromosome 7 paternel et maternel porte la mutation deltaF508.  [...] Quand on dit que le chromosome 7 paternel et maternel portent la mutation deltaF508 cela veut simplement dire que la personne est homozygote =. maladie due à une mutation récessive, les 2 chromosomes doivent porter l'allèle muté.  [...]

[Génétique] principe des études moléculaires

Pour l'analyse d'une mutation portant sur une région de l'ADN inconnue, on peut prendre une amorce hybridant sur une séquence connue adjacente à cette région. On peut alors utiliser la technique de marche sur le chromosome. on réalise un séquençage qui permet de connaitre une partie de la région inconnue.  [...] Pour savoir où se situe la mutation sur cette région inconnue, le mieux est de faire cette expérience sur plusieurs individus sains et sur plusieurs individus malades. Ainsi tu peux déterminer le point commun aux malades (mutation pathologique), et les variations observées entre tous les individus (polymorphisme).  [...]

[Génétique] Théorie sur les séquences d'ADN non géniques

Alors dans les chromosomes de chacun se trouvent, en plus des séquences géniques qui constituent une très faible proportion du chromosome, une quantité assez grande d'ADN constitué de séquences répétitives, dont le rôle reste obscur.  [...] Ma théorie c'est qu'un certain nombre de mutations ont lieues a chaque reproduction mais, étant donné que les conséquences mauvaises des mutations sont plus nombreuses que les conséquences bénéfiques, une grande partie d'un chromosome est constitué d'ADN sur lequel les mutations n'auraient aucun effet de manière à limiter les dégâts et donc permettre de ne pas avoir une mortalité, dûe à une mutation génétique, qui serait élevée.  [...]

[Biochimie] Brassage inter/intra K

J'aurai voulu savoir si les brassages inter et intra chromosomiques sont des mutations Et si ce n'est pas le cas, ce qui en est à l'origine.  [...] le brassage intrachromosomique, c'est le fait que 2 chromosomes d'une même paire s'échangent un morceau d'ADN par crossing over au début de la méiose. Cela permet de ne pas toujours transmettre les mêmes combinaisons d'allèles sur un même chromosome. On ne peut pas considérer cela comme une mutation. C'est une recombinaison.  [...]

[Génétique] Rapide topo sur la réplication et la mitose

J'ai du mal à imaginer ça, pour moi ( j'ai en tête mes cours de 1ère S ) la réplication de l'ADN, c'est partir d'un chromosome, ouvrir ses deux brins d'ADN par l'ADN polymérase, puis formation de brins néoformés... ce qui aboutit au final à deux chromosomes, et pas un chromosome à deux molécule d'ADN.  [...] Aussi j'ai bloqué sur la phrase du prof la réplication, c'est le passage d'un chromosome contenant une molécule d'ADN à un chromosome contenant deux molécules d'ADN. Or pour moi la réplication ça ne fait que dupliquer un chromosome ( donc d'après ce que j'imagine, ça ferait deux chromosomes identiques de 1 molécule d'ADN chacuns ).  [...]

[Génétique] Nombre de molécules d'ADN dans un chromosome

Donc pas déduction on peut dire que chaque chromosome est constitué de deux molécules d'ADN puisque un chromosome est constitué de deux chromatides.  [...] Et lorsque il y a réplication c'est bien d'une seule molécule d'ADN en une 2eme qui lui est identique, mais 1 molécule donne 23 chromatides (23 chromosomes simples) Comment cela est ce possible.  [...]

[Biologie Cellulaire] Nombre de molécules d'ADN dans un chromosome

Mais UN chromosome possède 2 molécules d'ADN non Le prof nous a dit qu'une chromatide est égal à 1 molécule d'ADN, donc logiquement puisqu'un chromosome possède 2 chromatides, il a 2 molécules d'ADN.  [...] Votre erreur vient du fait que vous ne concevez le chromosome que sous sa forme condensée métaphasique. En fait, cette forme n'est qu'une des formes de l'ADN. Reprenons le cycle cellulaire à partir de ce chromosome métaphasique (1ch = 2 ADN). à l'anaphase la disjonction chromatinienne entraîne que le chromosome n'a plus qu'une chromatide (1ch = 1 ADN).  [...]

[Evolution] processus des mutations génétiques.

..et si il y a par exemple dans l'ADN de l'être vivant une mutation pour qu'elle aille de l'effet il faudra qu'elle touche aussi le même endroit dans le chromosome donné par la femelle...ceci dis je donne un exemple, considérons la série de nucléotide suivante AATCGCGTA avec les appariement suivant dans l'ADN du chromosome gamétique de l'être vivant considéré.  [...] la mutation génétique n'existe pas dans ce cas donc la descendance de l'être vivant va être fertile...dans le cas d'une mutation pour que la descendance soit fertile et ne présente aucune maladie génétique il faut que si nous prenons l'exemple de mutation de délétion (suppression) que les deux partenaire aille dans le chromosome supposé une base azotée appariée qui se supprime.  [...]