• Définitions - Molécule, ADN, Chromosome

Définition | Chromosome | Futura Santé

Un chromosome est une structure constituée d' ADN et de protéines. Chez les bactéries, la grande molécule d'ADN circulaire qui baigne dans le cytoplasme est appelée chromosome bactérien. La bactérie possède aussi souvent de petits ADN circulaires dans son cytoplasmique. les plasmides.  [...] Une cellule humaine contient 23 paires de chromosomes (2n = 46 chromosomes), dont 22 sont communes aux deux sexes. les paires d' autosomes. Les deux chromosomes restants sont les chromosomes sexuels. Chez la femme, ce sont deux chromosomes X. Chez l'homme, ils sont différents, l'un est un chromosome X et l'autre, beaucoup plus court est appelé chromosome Y.  [...]

Définition | Méiose | Futura Santé

Lors de la première division méiotique, une cellule diploïde (présentant deux exemplaires de chaque chromosome ) va subir des modifications pour devenir haploïde (un seul exemplaire de chaque chromosome). Ainsi, après duplication de l'ADN et condensation en chromatides, les chromosomes homologues vont s'enjamber en certains points et échanger du matériel génétique.  [...] Ils se retrouvent ensuite séquestrés sur un plan équatorial. Les chromosomes homologues vont être séparés et chacun va migrer vers un des deux pôles de la cellule. On obtient alors un premier brassage génétique. le brassage interchromosomique.  [...]

Définition | Plasmide | Futura Santé

Les plasmides (en bleu) sont des morceaux d'ADN circulaires dissociés du chromosome (en rouge). Spaully, Wikimedia, CC by-sa 2.5.  [...] Un plasmide est une molécule d' ADN circulaire naturelle ou modifiée artificiellement dans le but de l'utiliser en recherche biologique.  [...]

Définition | Délétion | Futura Santé

Remaniement chromosomique correspondant à la perte d'un fragment d' ADN pouvant aller d'une seule paire de base à un grand fragment de chromosome ( gènes ).  [...]

Définition | Hybridation moléculaire | Futura Santé

Technique permettant de mettre en évidence au sein d'une cellule ou d'un tissu, une séquence d' acide nucléique, par exemple de localiser un locus sur un chromosome. Elle est basée sur le principe de complémentarité des bases nucléiques, plus particulièrement entre l' ADN et le brin d' ARN de séquence complémentaire.  [...] Le brin de séquence complémentaire est aussi appelé sonde et généralement marquer pour le localiser. Il existe donc des sondes radioactives et des sondes froides.   [...]

Définition | Mitose | Futura Santé

Après duplication du matériel génétique, durant l'interphase, celui-ci se condense et se regroupe pour former des chromosomes à deux chromatides génétiquement identiques. c'est la prophase. La membrane nucléaire se disloque alors et les centromères des chromosomes (zone de recoupement des deux chromatides d'un même chromosome) se lient aux microtubules via les kinétochores.  [...] Ensuite, durant l'anaphase, les chromosomes vont se scinder en deux chromatides, chacune d'elle étant tirée vers un pôle de la cellule. Ainsi, à chaque sommet de la cellule, on retrouve un exemplaire de chaque chromosome. Pendant la télophase, l'enveloppe nucléaire va commencer à se reformer autour du jeu de chromosomes tandis que l' ADN se décondense progressivement.  [...]

Définition | Chromosome sexuel - Gonosome | Futura Santé

Les chromosomes sexuels, comme leur nom l'indique, sont des chromosomes qui déterminent le sexe d'un individu. Dans l' espèce humaine, qui compte 46 chromosomes répartis en 23 paires, il y a deux chromosomes sexuels, X et Y. les cellules des femmes ont deux chromosomes X, tandis que celles des hommes ont un chromosome X et un chromosome Y.  [...] Chez les femmes qui possèdent deux chromosomes X, en général un des deux est inactivé au cours du développement embryonnaire. la plupart des gènes du chromosome X inactivé ne s'expriment pas. Le choix du chromosome inactivé peut varier d'une cellule à l'autre.  [...]

Définition | Trisomie 21 - Syndrome de Down | Futura Santé

La trisomie 21, aussi appelée syndrome de Down, est un cas particulier de trisomie qui concerne le chromosome 21. C'est une des rares trisomies qui permet à une grossesse d'être menée à terme.  [...] Bien que des signes cliniques soient bien connus, le diagnostic n'est posé que par réalisation d'un caryotype (analyse du nombre de chromosomes d'une cellule).  [...]

Définition | Trisomie | Futura Santé

La trisomie est un cas d' aneuploïdie, où un chromosome est retrouvé en trois exemplaires, au lieu de deux dans un organisme diploïde comme l'Homme.  [...] La majorité des trisomies ne sont pas viables pour le foetus, qui n'aboutit pas à une naissance. Cependant, il existe des trisomies viables, nommées en fonction du chromosome qu'elles concernent.  [...]

Définition | Gène Sry - Sry | Futura Santé

Le chromosome Y est le plus petit du caryotype humain. Il porte différents gènes, dont Sry, situé au niveau du locus Yp11.31. Mysid, Wikipédia, DP.  [...] Le gène Sry (de l'anglais Sex-determining region of Y chromosom ) est porté par le chromosome Y, uniquement présent chez les hommes et non chez les femmes.  [...]